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山東哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

來源: 發(fā)布時間:2025-11-16

EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調:“與傳統(tǒng)的免疫熒光染色不同,EdU反應能在幾分鐘內完成,且不需要進行嚴格的樣品變性處理,使得組織成像更簡單易行。”細胞增殖檢測方法基于EdU與Apollo?熒光染料的完美結合準確檢測新合成的DNA,簡單,快速,準確。這種檢測方法非常快速,且只需簡單的幾個步驟,因此也適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力。上海東寰告訴您使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的便捷性。山東哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

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使用本試劑盒所做結果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀進行檢測,也可以用于高內涵篩選(High-ContentScreening,HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細胞(每孔500μl的Click反應液)、96孔板培養(yǎng)的細胞(每孔50μl的Click反應液)、每管細胞數(shù)量為10-100萬的流式細胞儀檢測(每管500μl的Click反應液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應液),不同規(guī)格的本產品可以提供的反應的量詳見說明書中的表。光譜特性:488-Azide:綠色熒光,Ex/Em=491/518nm;Hoechst33342:藍色熒光,Ex/Em=346/460nm,boundtoDNA。上海EdU細胞增殖檢測試劑盒價格EdU細胞增殖檢測試劑盒的優(yōu)點體現(xiàn)在哪?

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磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合,在490nm~520nm波長處其OD值與活細胞數(shù)成良好的直線關系。在515nm的OD讀數(shù),可用做細胞數(shù)的定量。儲存條件:2-8℃避光保存。有效期:一年。注意事項:●本試劑盒供科學研究使用,不可用于診斷或。●禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。●比較好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。●避免皮膚或粘膜與試劑接觸。●正式實驗前,建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量,在1000-100000之間摸細胞數(shù)量。產品特點:●操作時間短,細胞固定和染色需90分鐘左右。●沒有嚴格時間限制,固定后或SRB結合后的細胞均可存放,樣品7天后測定的OD值下降不超過2%。●SRB法對于測定懸浮細胞無細胞損失,結果靈敏準確,重復性好。

細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU細胞增殖檢測方法通過檢測滲入DNA復制期間的EdU,借助熒光檢測工具即可準確地檢測出新增殖的細胞,快速統(tǒng)計處于S期的細胞百分數(shù),分析細胞增殖情況。該方法簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

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羥基脲(Hydroxyurea)為DNA合成抑制劑,經過10mM羥基脲提0min處理的細胞,綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失,因此常被用作EdU實驗的陰性對照。配制好的Click-iTAdditiveSolution請根據(jù)每次用量適當分裝后-20℃保存,避免反復凍融。Click-iTAdditiveSolution融化后有白色物質析出為正常現(xiàn)象,請上下顛倒幾次,待全部溶解后使用。溶液一旦呈現(xiàn)棕色,則說明有效成分降解,不能再使用。皂苷促滲液可以用于全血及含紅細胞的細胞懸液,以及其他含多種細胞類型的混合細胞懸液的通透。這種促滲液可以在裂解紅細胞的同時,維持白細胞的光散射特性。本試劑盒做動物實驗時可能需要更多的EdU,請根據(jù)實驗需求用合適稀釋液稀釋后使用。EdU細胞增殖檢測試劑盒的原理是什么?上海東寰告訴您。福建品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒如何去使用呢?山東哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應緩沖液進行配制1xEdU反應緩沖液;(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解,即為可用的緩沖添加劑的濃度,建議現(xiàn)用現(xiàn)配;注:緩沖添加劑為白色粉末,較難準確稱量,稱量范圍可稍微放寬,但是不應超過±20%,且該粉末較易氧化,使用后請旋緊管蓋,如試劑出現(xiàn)棕黃色,則需報廢或更換。(c)按照以下的表格進行染色反應液的配制:該產品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理,固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應用于流式細胞儀檢測。山東哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

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