EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU與T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性~使用EdU細胞增殖檢測試劑盒能給人們帶來便利嗎？北京品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商

這一類細胞增殖用熒光標記采用溫和的點擊實驗方案，準確且兼容各種抗體實驗方案，整個實驗可在30分鐘內完成，在結果的數據豐富程度方面，堪比多重分析方法。此外，該方法適用于培養的細胞或組織切片，可用流式細胞術分析檢測EdUFlowCytometryKit594（BCK-FC594-100）；可進行HCS分析或進行細胞裂解液微孔板檢測EdUHTSKit594（BCK-HTS594-20）；也可適用于培養中的細胞，或通過注射方法進行實驗的小動物樣本，進行體內成像分析InVivoEdUClickKit594(BCK594-IV-IM-M)、流式細胞檢測或HCS高通量檢測。(共有488、555、594、647四種熒光染料可選）。上海品質好的EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書上海EdU細胞增殖檢測試劑盒的發展趨勢。

傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性

EdU細胞增殖檢測試劑盒通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

EdU-488細胞增殖檢測試劑盒(MeilunEdUCellProliferationKitwithAlexaFluor488)，是一種利用核苷滲入法對細胞增殖情況進行快速、簡單、高靈敏檢測的試劑盒。其原理為：試劑盒中的EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine)是一種胸苷(T)類似物，EdU可以在在細胞周期的S期中替代胸苷摻入到新合成的DNA中；另一方面，EdU上的乙炔基能與疊氮化物(如熒光探針AlexaFluor488Azide)通過Cu+的催化發生共價反應，形成穩定的三唑環，該反應非常迅速，被稱作點擊反應(Clickreaction)(圖1)。通過點擊反應，新合成的DNA會被綠色熒光標記，然后通過檢測熒光信號實現細胞增殖的檢測。EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。河南EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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上海東寰活細胞能將四咪唑鹽（如MTT、XTT、WST-1）還原成有色的甲瓚或甲瓚鹽（Formazan），可通過分光光度計或酶標儀進行檢測。CellCountingKit–8（96992）和CellProliferationReagentWST-1中的WST-8被細胞內脫氫酶生物還原后生成的橙色甲臜染料能夠溶解在組織培養基中，生成的甲臜量與活細胞數量成正比。基于CCK-8（WST-8）的試劑盒能高度準確地檢測細胞增殖，比MTT法及XTT法的靈敏度高5倍，能檢測更低的細胞數目。該試劑盒可適用于96孔板培養的貼壁或懸浮細胞。北京品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商