熱遷移分析（Cellular Thermal Shift Assay， CETSA）是一種研究靶點與藥物在細胞水平結合情況的技術。其原理是藥物結合會改變靶蛋白的熱穩定性。傳統的CETSA依賴蛋白質印跡法檢測，通量低。現在，通過與均相發光免疫檢測（如Alpha）結合，開發出了均相CETSA（簡稱CETSA® HT）。該方法將細胞在不同溫度下加熱后裂解，使用針對目標蛋白的抗體對（偶聯Alpha供體/受體珠）檢測溶液中剩余的未聚集的天然蛋白量。通過比較藥物處理組與對照組的蛋白熱穩定性曲線偏移，即可高通量地確認化合物是否與細胞內靶點結合，并評估結合強度。體外診斷新機遇！均相發光新產品，助您搶占先機！安徽干式化學發光均相發光生產廠家

盡管優勢明顯，均相發光技術也存在一些挑戰和局限性。首先，某些技術（如FRET）可能受到樣本自身顏色（如血紅蛋白）、濁度或某些化合物（如具有強熒光或淬滅特性的藥物）的光學干擾。其次，均相檢測通常對試劑的特異性和純度要求極高，任何非特異性結合或聚集都可能導致假陽性信號。第三，開發均相檢測方法需要進行復雜的探針設計和標記優化，前期開發成本較高。比較后，對于某些極低豐度的靶標，其靈敏度有時可能仍低于經過多步洗滌和信號放大的異相方法（如化學發光免疫分析CLIA）。安徽POCT產品均相發光與普通發光的區別均相發光技術研究進展，浦光生物為您提供前沿資訊！

激酶是重要的藥物靶點，其活性檢測是藥物篩選的關鍵。均相發光技術，尤其是TR-FRET和Alpha技術，為此提供了理想平臺。以TR-FRET為例：將待測激酶、底物肽、ATP與待篩選化合物共同孵育。體系中包含兩種抗體，一種針對磷酸化底物（帶供體標記），另一種針對底物肽的標簽（帶受體標記）。只有當激酶活性正常，底物被磷酸化后，兩個抗體才能同時結合到底物肽上，使供受體靠近產生FRET信號。若化合物能抑制激酶，則磷酸化水平下降，FRET信號減弱。這種方法無需分離，可直接在含有ATP、激酶和化合物的混合液中實時或終點法檢測，通量極高，是發現激酶抑制劑的主流手段。

均相發光技術正逐步應用于食品安全和環境監測等多應用領域。例如，檢測食品中的毒（如黃曲霉素）、抵抗細菌藥物殘留或病原菌等。通過設計針對這些污染物的抗體或適配體，并將其與均相化學發光信號系統偶聯，就可以開發出快速、高通量的篩查方法。相較于傳統的色譜或微生物學方法，均相化學發光技術具有檢測更快捷，適合大批量樣本的初篩的特點。在環境監測中，常常可用于檢測水中的重金屬離子、有機污染物等，具有現場快速分析的潛力。32.無需冷鏈運輸！浦光生物均相發光凍干試劑可常溫運輸，降低運輸成本，輕松觸達偏遠地區！

蛋白質錯誤折疊和聚集與阿爾茨海默病、帕金森病等密切相關。均相化學發光方法可用于監測聚集過程。例如，將待研究的蛋白（如β-淀粉樣蛋白、α-突觸蛋白）分別與化學發光供體（如魯米諾衍生物）和受體（如熒光染料或淬滅劑）標記。當蛋白處于單體狀態時，兩者距離較遠，信號弱；當發生聚集時，不同標記的分子被納入同一聚集體，供體與受體靠近，通過CRET或淬滅效應導致信號特征改變。該方法可實時監測聚集動力學，并用于篩選能抑制聚集的小分子化合物。專注體外診斷，均相化學發光凍干試劑，品質值得信賴！福建均相化學發光均相發光

鐵蛋白（Ferr）檢測試劑盒（均相化學發光法)。安徽干式化學發光均相發光生產廠家

生物發光共振能量轉移（BRET）是一種天然的或工程化的均相檢測技術。它利用生物發光蛋白（如海腎熒光素酶Rluc）作為供體，催化底物（如腔腸素）產生化學發光，該能量直接轉移給鄰近的熒光蛋白（如GFP、YFP）受體，使其發出熒光。BRET無需外部光源激發，完全消除了光散射和自發熒光的背景，信噪比極高。在活細胞研究中，可將Rluc和熒光蛋白分別與兩個可能相互作用的靶蛋白融合，通過監測BRET信號來實時、動態地研究蛋白互作的空間接近性和動力學，是研究GPCR二聚化、信號轉導復合物組裝的強大工具。安徽干式化學發光均相發光生產廠家