單核苷酸多態(tài)性（SNP）分型和DNA甲基化分析是個體化醫(yī)療和表觀遺傳學(xué)研究的重要部分。均相化學(xué)發(fā)光技術(shù)為此提供了高通量解決方案。對于SNP分型，可采用等位基因特異性引物延伸或連接反應(yīng)，將不同的堿基延伸或連接事件與不同的化學(xué)發(fā)光報告系統(tǒng)（如不同顏色的Alpha受體珠）關(guān)聯(lián)，通過檢測特異性發(fā)光信號來判斷基因型。對于甲基化分析，可在亞硫酸氫鹽處理DNA后，使用針對甲基化與非甲基化序列的特異性引物和探針，通過均相PCR或連接酶反應(yīng)結(jié)合化學(xué)發(fā)光檢測，定量特定CpG位點的甲基化水平。這些方法易于實現(xiàn)自動化和多重分析。告別磁珠反應(yīng)，均相化學(xué)發(fā)光，操作更簡便，實驗效率大幅提升！天津體外診斷均相發(fā)光技術(shù)

Alpha（Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay）技術(shù)是均相化學(xué)發(fā)光的典范。其供體珠中裝載光敏劑，在680nm激光激發(fā)下，將周圍環(huán)境中的氧分子轉(zhuǎn)化為高能量、短壽命（約4微秒）的單線態(tài)氧。單線態(tài)氧在溶液中的擴散半徑只約200納米。受體珠中則裝載了化學(xué)發(fā)光劑（通常是噻吩衍生物）和熒光接收體。當單線態(tài)氧擴散進入鄰近的受體珠，會觸發(fā)一系列級聯(lián)反應(yīng)：化學(xué)發(fā)光劑被氧化并發(fā)光，該能量隨即傳遞給熒光接收體，比較終發(fā)射出波長更長（520-620nm）、特征更明顯的熒光。這個能量轉(zhuǎn)移和放大的過程，使得一個單線態(tài)氧分子能引發(fā)大量發(fā)光分子的發(fā)射，實現(xiàn)了信號的有效放大，因此靈敏度極高。上海干式化學(xué)發(fā)光均相發(fā)光臨床檢驗醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用研究均相發(fā)光技術(shù)服務(wù)平臺，為您提供專業(yè)的技術(shù)支持和解決方案！

評估疫苗免疫效果或康復(fù)者血清中和能力的關(guān)鍵是病毒中和抗體檢測。傳統(tǒng)的空斑減少中和試驗（PRNT）耗時費力。基于假病毒系統(tǒng)的均相發(fā)光中和試驗已成為高通量替代方案。將表達熒光素酶的報告基因包裝進假病毒顆粒（攜帶目標病毒的囊膜蛋白）。當假病毒炎癥細胞時，會驅(qū)動熒光素酶表達。如果樣本中存在中和抗體，則會阻斷炎癥，導(dǎo)致熒光素酶信號下降。檢測時只需在炎癥后裂解細胞并加入發(fā)光底物，即可實現(xiàn)快速、定量、高通量的中和抗體滴度測定，在COVID-19等疫病中發(fā)揮了重要作用。

在生物制藥（如單克隆抗體、重組蛋白）的生產(chǎn)過程中，均相發(fā)光技術(shù)被普遍用于工藝開發(fā)和質(zhì)量控制。例如，使用基于Protein A或抗原的均相免疫分析，快速定量細胞培養(yǎng)上清或純化過程中的抗體滴度。也可以使用針對特定宿主細胞蛋白（HCP）或Protein A殘留的均相檢測方法，監(jiān)測純化工藝的去除效率。此外，對于抗體藥物的生物學(xué)活性（如ADCC、CDC效應(yīng)），也有相應(yīng)的基于細胞報告的均相發(fā)光檢測方法。這些應(yīng)用幫助實現(xiàn)了生物工藝的快速優(yōu)化和產(chǎn)品質(zhì)量的嚴格監(jiān)控。均相化學(xué)發(fā)光的檢測速度如何，能否滿足快速診斷需求？

高通量均相發(fā)光篩選可產(chǎn)生海量數(shù)據(jù)。人工智能（AI）和機器學(xué)習(xí)（ML）算法可以深入挖掘這些數(shù)據(jù)中的隱藏模式。例如，在藥物篩選中，AI可以分析不同化合物結(jié)構(gòu)與其在多種均相檢測（針對不同靶點或毒性指標）中活性譜的關(guān)聯(lián)，預(yù)測化合物的作用機制或潛在毒性。AI還可以用于優(yōu)化檢測條件，識別和排除實驗中的異常值或干擾因素，提高數(shù)據(jù)質(zhì)量和篩選結(jié)果的可靠性。隨著AI技術(shù)的發(fā)展，其在均相發(fā)光數(shù)據(jù)解析和決策支持中的作用將愈發(fā)關(guān)鍵。均相化學(xué)發(fā)光新突破！凍干試劑來了，靈敏度更高，結(jié)果更準確！遼寧第五代化學(xué)發(fā)光均相發(fā)光應(yīng)用領(lǐng)域

均相化學(xué)發(fā)光與熒光免疫技術(shù)相比，優(yōu)勢在哪？天津體外診斷均相發(fā)光技術(shù)

蛋白質(zhì)錯誤折疊和聚集與阿爾茨海默病、帕金森病等密切相關(guān)。均相化學(xué)發(fā)光方法可用于監(jiān)測聚集過程。例如，將待研究的蛋白（如β-淀粉樣蛋白、α-突觸蛋白）分別與化學(xué)發(fā)光供體（如魯米諾衍生物）和受體（如熒光染料或淬滅劑）標記。當?shù)鞍滋幱趩误w狀態(tài)時，兩者距離較遠，信號弱；當發(fā)生聚集時，不同標記的分子被納入同一聚集體，供體與受體靠近，通過CRET或淬滅效應(yīng)導(dǎo)致信號特征改變。該方法可實時監(jiān)測聚集動力學(xué)，并用于篩選能抑制聚集的小分子化合物。天津體外診斷均相發(fā)光技術(shù)