熱遷移分析（Cellular Thermal Shift Assay， CETSA）是一種研究靶點與藥物在細胞水平結合情況的技術。其原理是藥物結合會改變靶蛋白的熱穩定性。傳統的CETSA依賴蛋白質印跡法檢測，通量低。現在，通過與均相發光免疫檢測（如Alpha）結合，開發出了均相CETSA（簡稱CETSA® HT）。該方法將細胞在不同溫度下加熱后裂解，使用針對目標蛋白的抗體對（偶聯Alpha供體/受體珠）檢測溶液中剩余的未聚集的天然蛋白量。通過比較藥物處理組與對照組的蛋白熱穩定性曲線偏移，即可高通量地確認化合物是否與細胞內靶點結合，并評估結合強度。均相化學發光在激*類檢測方面有何突出表現？北京技術升級均相發光

評估疫苗免疫效果或康復者血清中和能力的關鍵是病毒中和抗體檢測。傳統的空斑減少中和試驗（PRNT）耗時費力。基于假病毒系統的均相發光中和試驗已成為高通量替代方案。將表達熒光素酶的報告基因包裝進假病毒顆粒（攜帶目標病毒的囊膜蛋白）。當假病毒炎癥細胞時，會驅動熒光素酶表達。如果樣本中存在中和抗體，則會阻斷炎癥，導致熒光素酶信號下降。檢測時只需在炎癥后裂解細胞并加入發光底物，即可實現快速、定量、高通量的中和抗體滴度測定，在COVID-19等疫病中發揮了重要作用。北京體外診斷均相發光臨床檢驗醫學中的應用研究均相化學發光在全球體外診斷市場的競爭態勢如何？

傳統的化學發光免疫分析（CLIA）多為異相，需要固相包被和洗滌。均相化學發光免疫分析則通過精巧設計免除了這些步驟。一種常見策略是使用空間位阻或能量轉移淬滅。例如，將化學發光標記物（如吖啶酯）標記在一種抗體上，將淬滅劑或另一種能淬滅其活性的物質標記在競爭抗原或另一種抗體上。在未結合狀態下，兩者靠近，化學發光被淬滅或無法有效觸發。當樣本中的目標抗原與體系競爭結合，解除了這種淬滅效應，化學發光信號得以恢復。另一種策略是利用酶片段互補：將化學發光酶（如熒光素酶）分割成無活性的兩個片段，分別標記在相互作用的分子對上，結合后酶活性恢復，催化底物發光。這些設計實現了在復雜樣本中直接進行免疫定量。

在分子診斷領域，均相發光技術的應用遠不止于基礎的實時熒光定量PCR（qPCR）。它正推動該領域向著更高靈敏度、更強特異性和更便捷的操作模式演進。例如，在數字PCR（dPCR）這一定量技術中，雖然目前主流依賴熒光檢測，但基于化學發光的均相檢測方案正在探索中。其設想是將PCR反應體系分割成數萬個微滴后，利用化學發光探針（如基于魯米諾或吖啶酯的體系）進行檢測：在擴增陽性微滴中，探針被切割或構象改變觸發化學發光反應，通過計數發光的微滴數目即可實現核酸分子的定量。這種方法可能免除對復雜激發光學系統的依賴，并有望利用某些化學發光體系更高的信噪比特性，進一步提升對極低豐度靶標的檢出能力。鐵蛋白（Ferr）檢測試劑盒（均相化學發光法)。

高通量均相發光篩選可產生海量數據。人工智能（AI）和機器學習（ML）算法可以深入挖掘這些數據中的隱藏模式。例如，在藥物篩選中，AI可以分析不同化合物結構與其在多種均相檢測（針對不同靶點或毒性指標）中活性譜的關聯，預測化合物的作用機制或潛在毒性。AI還可以用于優化檢測條件，識別和排除實驗中的異常值或干擾因素，提高數據質量和篩選結果的可靠性。隨著AI技術的發展，其在均相發光數據解析和決策支持中的作用將愈發關鍵。臨床檢測新利器！肝素結合蛋白（HBP）檢測試劑盒（均相化學發光法），為醫療保駕護航！福建體外診斷均相發光應用領域

均相化學發光在個性化醫療中的應用潛力有多大？北京技術升級均相發光

微流控技術通過縱微尺度流體，能夠實現多種試劑的精確混合、反應和檢測的集成。將均相發光檢測整合到微流控芯片中，有望進一步實現“芯片實驗室”（Lab-on-a-Chip）的愿景。例如，在芯片微通道內完成細胞的裂解、目標蛋白的免疫識別和均相發光反應，并通過集成的微型光學元件檢測信號。這種結合可以極大減少試劑用量（降至納升級）、縮短反應時間、提高分析速度，并實現便攜化，為床邊診斷（POCT）和現場檢測提供新的解決方案。Duo'z北京技術升級均相發光