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石家莊3-甲基四氫呋喃

來源: 發布時間:2023-06-25

甲基四氫呋喃其制備方法是以糠醛為原料,以磷酸硅藻土為催化劑,在加壓下直接水合成甲基四氫呋喃。其工藝是將糠醛和水分別加壓到2.03MPa,并預熱至200℃,混合后進入反應器,進行水合反應,反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑,反應溫度為95℃,壓力為2.03MPa,水與糠醛的摩爾比為0.7∶1,糠醛轉化率為5.2%,選擇性為99%,反應氣體經中和和換熱后送到高壓冷卻器和高壓分離器,氣相中的甲基四氫呋喃在回收塔中用無鹽水噴淋回收,未反應的氣體經循環壓縮機循環使用。該反應是使一些非環狀烯醇在羥汞化-脫汞化反應中,發生分子內Markovikov反應生成環醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的斷裂反應。石家莊3-甲基四氫呋喃

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甲基四氫呋喃主要用作樹脂、天然橡膠、乙基纖維素和氯乙酸一醋酸乙烯共聚物的溶劑;用它提取脂肪族酸類,要比一般所用的低沸點溶劑好;也可作乙烯衍生物或丁二烯聚合過程的引發劑,還可制1,3-戊二烯(合成橡膠的重要原料);在鈾的冶煉工業上也相當重要。此外,也是制藥工業的原料,可用于抗痔藥磷酸伯氨奎等的合成。甲基四氫呋喃的安全性:毒性與2一甲基呋喃相似,詳見2甲基呋喃。采用鐵桶包裝。貯存在陰涼、通風、干燥的倉庫內,嚴禁煙火。搬運時小心輕放,切勿倒置,避免碰撞。按易燃有毒物品規定貯運。鐵桶包裝,凈重170kg/桶。甲基丙烯酸四氫呋喃經銷商甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的加成-斷裂反應。

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甲基四氫呋喃的生產方法:二氯丁烯法。以1,4-二氯丁烯為原料,經水解生成丁烯二醇,再經催化加氫而得。1,4-二氯丁烯在氫氧化鈉溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,離心分離去掉氯化鈉,濾液在蒸發結晶器中濃縮,分離出堿金屬羧酸鹽,再在蒸餾塔中除去高沸物。將精制后的丁烯二醇送入反應器,以鎳為催化劑,在80~120℃及一定壓力下,丁烯二醇加氫生成丁二醇,蒸餾后進人環合反應器,在常壓及120~140℃下于酸性介質中生成粗甲基四氫呋喃,蒸餾脫水和脫高沸物,之后蒸餾得高純甲基四氫呋喃。

2-甲基四氫呋喃生產廠家都應該注意并做好防范:系統生產時氧含量超標:氧含量超標可能在多個部位出現,但主要集中在造氣部位。通常由于操作失誤,系統缺陷,違章操作,斷油斷氣或報警連鎖裝置失靈而造成。氧含量超標可能引起造氣部位范圍脫落,變換,壓縮等,應該引起重視。系統串氣:系統串氣主要有兩種情況:(1)高壓串低壓,形成超壓破壞。(2)空氣與可燃氣體互相串,形成化學破壞。前一種情況大多是由于操作失誤及低壓無安全附件或安全附件失靈造成的,如合成高壓串低壓液氨槽破壞,合成高壓串低壓再生系統破壞等等。后一種情況大多是由于模板抽堵錯誤,用閥門代替盲板或操作失誤造成,如某設備動火,內為空氣,因系統未用盲板隔離,可燃性氣體由閥門漏入或者失誤打開閥門,使可燃性氣體進入動火設備,與空氣混合造成破壞。甲基四氫呋喃可以用于有機合成中的酰胺化反應。

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根據現有的毒理學數據,**組得出結論,2-甲基四氫呋喃代謝迅速,生物蓄積潛力低,不會引起對遺傳毒性的關注。**組在大鼠亞慢性經口毒性研究、經口發育毒性研究和延長一代的生殖毒性研究中確定了不同的未觀察到不良反應水平 (NOAEL),TDI 為每天1mg/kg bw,持續2-甲基四氫呋喃是根據生殖和發育毒性確定的較低NOAEL(每天100毫克/千克體重)得出的。在平均和第95個百分位暴露時,任何人群都沒有超過這個 TDI。**組得出結論,提取溶劑 2-甲基四氫呋喃在根據預期條件和提取食品或食品成分中的建議較大殘留限量使用時不會引起安全問題。甲基四氫呋喃的分子式為C5H9NO,分子量為99.13。河北2甲基四氫呋喃硫醇

甲基四氫呋喃對皮膚和眼睛有刺激性,應避免直接接觸。石家莊3-甲基四氫呋喃

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