EdU細胞增殖方法簡單，方便，無需DNA變性，能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記，以檢測細胞其他性狀特征。該方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，簡單、靈敏、快速、準確，適合各種細胞系的細胞增殖檢測，尤其適用于各種細胞系的高通量篩選實驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU方法無需DNA變性，完全適用于各種顯微成像技術，在10X，20X，40X都能得到很好的成像效果。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點使用EdU細胞增殖檢測試劑盒能給人們帶來便利嗎？江蘇咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

EdU是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替T滲入正在復制的DNA分子，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應檢測DNA復制活性，通過檢測EdU標記便能準確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象上海提供EdU細胞增殖檢測試劑盒上海東寰告訴您什么是EdU細胞增殖檢測試劑盒？

細胞增殖的能力是評價細胞、代謝、生理、病理狀況、細胞活性、基因毒性等的重要指標之一，細胞增殖雖然與多種因素有關，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現象的*直接*準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。目前，基于DNA的合成原理，人們*初開發了工具是BrdU染色法,但是這種方法操作耗時長，往往需要過夜處理細胞，操作繁雜，比如需要DNA變性、抗原修復以及抗原抗體反應等操作，后來在BrdU的基礎上，人們開發出了**性的探針--EdU，這種方法不需要繁雜的操作，節約時間，且反應更靈敏和準確。

EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調：“與傳統的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘內完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。”細胞增殖檢測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的完美結合準確檢測新合成的DNA，簡單，快速，準確。這種檢測方法非常快速，且只需簡單的幾個步驟，因此也適用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力。EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題？

通過以上原理圖的對比，大家不難發現，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創新方法。但是，現在依然有很多研究者們依然沒有得到細胞增殖檢測*行之有效，節約反應時間的方法。EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。Abbkine的EdU檢測試劑盒有兩個型號，分別匹配的是兩種不同的熒光通道，細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(綠色熒光)，KTA2030，488通道；細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(橘紅色熒光)，KTA2031，549通道。EdU細胞增殖檢測試劑盒的功能具體介紹。河南哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒供應商

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通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養基；(b)提前將2xEdU標記培養基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養基，因為這樣可能會影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時，棄培養基；注：1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態；2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留。注：貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。江蘇咨詢EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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