與BrdU方法相比,EdU檢測方法無需DNA變性,無需抗原修復,無需抗原抗體反應,更簡單、更靈敏、更快速、更準確,是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征。EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。江蘇如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒評價

EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調:“與傳統的免疫熒光染色不同,EdU反應能在幾分鐘內完成,且不需要進行嚴格的樣品變性處理,使得組織成像更簡單易行。”細胞增殖檢測方法基于EdU與Apollo?熒光染料的完美結合準確檢測新合成的DNA,簡單,快速,準確。這種檢測方法非常快速,且只需簡單的幾個步驟,因此也適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力江蘇如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒評價上海EdU細胞增殖檢測試劑盒的發展趨勢。

EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU與T非常相似,而EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性~
避免反復凍融。如短時間內需多次重復使用,請于4℃避光保存,有效期半年。使用前須知該試劑是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測,適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EU后進行細胞涂片處理,固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。實驗準備1、蓋玻片2、1×PBS()(用DEPC水配置)3、含TritonX-100的PBS(用DEPC水配置)4、甘氨酸溶液(2mg/ml)(用DEPC水配置)5、培養板或培養皿實驗參考96孔板48孔板24孔板12孔板6孔板EU培養基100μl200μl300μl500μl1ml染色反應液100μl200μl300μl500μl1ml實驗步驟(以96孔板,HK2貼壁細胞為例)細胞培養取對數生長期細胞,以每孔4×103~1×105細胞接種于96孔板中,培養至正常狀態。EU標記1、將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EU溶液,制成2×EU標記培養基;2、提前將2×EU標記培養基預熱,然后等體積加入到細胞原有培養基中,獲得1×EU溶液,其中EU的終濃度為500μM;注:1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜;3、每孔加入300μl含EU培養基孵育細胞2小時,棄培養基。EdU細胞增殖檢測試劑盒的作用是什么?上海東寰告訴您。

具有保密性的材料除外)。2、目的蛋白相應一抗:請您提供質量保證的一抗(或委托我公司準備)。抗體的使用量通過預實驗后進行確認,原則上不回收使用一抗。3、陽性對照樣品(盡量提供)。4、相關文獻(可選)。注:若要檢測磷酸化蛋白,請在2-3個月內進行,因為長時間保存的樣品容易使磷酸化蛋白去磷酸化而檢測不到磷酸化條帶。五、提交給客戶結果1、預實驗顯色結果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式),預實驗采取3個一抗稀釋度,選取部分實驗樣本。2、正式實驗顯色結果(TIFF格式、JPEG格式或PNG格式)。3、完整實驗報告。六、服務項目說明1、提供的蛋白量與待檢測的目的蛋白數量有關,蛋白數量增加相應的樣品量也要增加。2、每張膜樣品數量為1-8個,不足8個以8個收取。9-16個樣品為2張膜,17-24個樣品為3張膜;以此類推。舉例:7個樣品,1個目的蛋白,算1張膜;有9個樣品,1個目的蛋白,算2張膜;7個樣品,2個目的蛋白,算2張膜,有9個樣品,2個目的蛋白,算4張膜。注:以上為一般算法。如果客戶樣品數量需要按照組別等來進行上樣時,需要重新確定每張膜的上樣量及膜的張數。3、選擇部分樣品進行預實驗,參考目的蛋白一抗說明書進行3個稀釋度的預實驗。EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時的注意事項。江西如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書
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EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU標記培養基;(b)提前將2xEdU標記培養基預熱,然后等體積加入到細胞原有培養基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養基,因為這樣可能會影響細胞增殖的速度;2)配置好的培養基建議現用現配,用量以沒過細胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時,棄培養基;注:1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態;2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留。注:貼壁不牢的細胞可降低清洗強度江蘇如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒評價