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來源: 發布時間:2025-11-03

EdU細胞增殖檢測試劑盒更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細胞核邊緣清晰完整;更簡單--無需抗原抗體反應,基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,反應單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴散,即使單個增殖細胞也能準確檢測;更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟,完成整個檢測周期單需2.5小時;更兼容--對樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記,能夠同時檢測細胞其他性狀特征。EdU細胞增殖檢測試劑盒怎樣使用?上海東寰告訴您。河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒

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上海東寰生物科技有限公司即核苷滲入法。以前常用的核苷滲入法是BrdU(胸腺嘧啶核苷酸類似物)法,但BrdU法的缺點是需要變性DNA后才能與抗體結合,導致了DNA雙鏈結構的破壞,影響了其他染料的結合染色,導致染色彌散,準確性降低等問題。EdU法作為新型的核苷滲入法具有以下優點:安全—–不使用[3H]thymidine,無放射性污染。簡單—–基于小分子化學反應的檢測方法,簡單高效,需三步:EdU孵育;細胞固定;熒光檢測。無需DNA變性和孵育抗體。河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒的重要性。

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EdU法中的點擊反應原理圖。摻入到細胞DNA中的EdU與熒光探針或生物素等標記的疊氮化物,在銅離子的催化下發生共價反應,形成穩定的三唑環,使細胞DNA標記上熒光探針或生物素。細胞增殖檢測是評估細胞活性、遺傳毒性及抗藥物效果等的基礎實驗手段。細胞增殖檢測的方法按照原理通常可以分為五類:膜損傷檢測、代謝活性檢測、ATP水平測定、DNA合成檢測和細胞熒光標記檢測法。目前公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成

EdU細胞增殖檢測試劑盒穩定:適用于對細胞增殖狀況的連續觀察●經濟:無需裂解細胞,細胞可繼續培養或用于其他實驗●可靠:文獻引用率高,Pubmed有上千篇文獻的引用AlamarBlue®的應用●監測細胞的生長增殖狀態、研究細胞周期、細胞凋亡●監測生長因子活性,評估生長因子對細胞增殖的影響●物尤其是藥物的開發●環境污染物質的評估,細胞毒分析●效價評估細胞增殖過程中,細胞體內的環境由氧化環境變化成還原環境,呼吸鏈中的NADPH/NADP,FADH/FAD,FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高。alamarBlue®的活性成分resazurin(刃天青)是一種無毒、可透膜的藍色染料,有微弱的熒光性EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時要考慮什么問題?

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細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU細胞增殖檢測方法通過檢測滲入DNA復制期間的EdU,借助熒光檢測工具即可準確地檢測出新增殖的細胞,快速統計處于S期的細胞百分數,分析細胞增殖情況。該方法簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。使用EdU細胞增殖檢測試劑盒前的安全檢查。河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒

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MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTTCellProliferationandCytotoxicityAssayKit)是一種非常經典的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒,被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫色產物formazan(圖1A)。在特定溶劑存在的情況下,可以被完全溶解(圖1B)。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度(圖2)。細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒實測效果圖。,在細胞培養箱內孵育4小時,顯微鏡下可見大量結晶狀的深紫色產物formazan生成。B.不同數量HeLa細胞在MTT溶液(MTTsolution)加入后4小時的效果圖(上圖)及深紫色產物formazan生成后加入Formazan溶解液(Formazansolvent),充分溶解后的效果圖(下圖)。河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒

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