動(dòng)物模型是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中按特定設(shè)計(jì)用動(dòng)物模擬人體的一種模型。一般用于毒理、藥理、病理、生理甚至心理的實(shí)驗(yàn)研究。醫(yī)學(xué)的許多實(shí)驗(yàn)研究不允許或沒有必要直接在人體上進(jìn)行，可以根據(jù)需要，在實(shí)驗(yàn)控制條件下，在動(dòng)物身上制造出類似人體上的毒理、藥理、清理、生理過程以研究其機(jī)制和規(guī)律。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物常用的有小鼠、大鼠、家兔、狗、猴等。小動(dòng)物模型多用于篩選實(shí)驗(yàn)，大動(dòng)物模型多用于實(shí)驗(yàn)***和中毒機(jī)理的研究。中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中越來越多地運(yùn)用著動(dòng)物模型，并正形成符合中醫(yī)藥原理的新的動(dòng)物模型和造模方法。動(dòng)物模型在遺傳學(xué)研究中具有重要價(jià)值。蘇州小鼠動(dòng)物模型

型都不能全部復(fù)制出人類疾病的所有表現(xiàn)，動(dòng)物畢竟不是人體，模型實(shí)驗(yàn)只是一種間接性研究，只可能在一個(gè)局部或一個(gè)方面與人類疾病相似。所以，模型實(shí)驗(yàn)結(jié)論的正確性是相對(duì)的，終還必須在人體上得到驗(yàn)證。復(fù)制過程中一旦發(fā)現(xiàn)與人類疾病不同的現(xiàn)象，必須分析差異的性質(zhì)和程度，找出異同點(diǎn)，以正確評(píng)估。折疊編輯本段分類折疊按產(chǎn)生原因分類(一)自發(fā)性動(dòng)物模型(SpontaneousAnimalModels)是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物未經(jīng)任何有意識(shí)的人工處置，在自然情況下所發(fā)生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質(zhì)合成異常性疾病。如無胸腺裸鼠、肌肉萎縮癥小鼠、肥胖癥小徐州大鼠動(dòng)物模型說明書動(dòng)物模型在環(huán)境科學(xué)研究中具有重要作用。

鼠、癲癇大鼠、大鼠、無脾小鼠和青光眼兔等。它們?yōu)樯镝t(yī)學(xué)研究提供了許多有價(jià)值的動(dòng)物模型。近交系的模型隨實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬、品系的不同，其的發(fā)生類型和發(fā)病率有很大差異。很多自發(fā)性動(dòng)物模型在研究人類疾病時(shí)具有重要的價(jià)值，如自發(fā)性大鼠，中國地鼠的自發(fā)性真性糖尿病，小鼠的各種自發(fā)性，山羊的家族性甲狀腺腫等;利用這類動(dòng)物疾病模型來研究人類疾病的比較大優(yōu)點(diǎn)，就是疾病的發(fā)生、發(fā)展與人類相應(yīng)的疾病很相似，均是在自然條件下發(fā)生的疾病，其應(yīng)用價(jià)值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應(yīng)用。由于誘發(fā)模型和自然產(chǎn)生的疾病模型是有一定差異的，如誘發(fā)的和自發(fā)的對(duì)藥物的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的

上海東寰生物科技有限公司無論是自發(fā)還是誘發(fā)模型，都能夠較好的復(fù)制AD相關(guān)的病理及生理特征，但是昂貴的費(fèi)用與稀少的資源限制了非人靈長類動(dòng)物的大量應(yīng)用。嚙齒類動(dòng)物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類，但是具有價(jià)格低廉、資源、生存率高等特點(diǎn)，與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)與生理特征也較為相近，更適于誘導(dǎo)模型的大量制備，成為AD應(yīng)用的動(dòng)物模型。許多AD小鼠模型的背景品系是C57BL/6J小鼠，然而這種品系的小鼠似乎對(duì)類似AD的神經(jīng)病理學(xué)具有特別的抵抗力。動(dòng)物模型系列之常見心血管疾病動(dòng)物模型。

模型研究：研究發(fā)現(xiàn)，小鼠肝臟特異性過表達(dá)尿激酶型纖溶酶原蛋白（urokinase-typeplasminogenactivator，uPA）可引起肝細(xì)胞壞死，即uPA轉(zhuǎn)基因小鼠可以作為肝損傷模型。但是uPA轉(zhuǎn)基因鼠的缺點(diǎn)是死亡率高，難于繁殖?；诖?，北京維通達(dá)利用基因工程方法開發(fā)了可調(diào)控的更接近生理性條件的肝損傷模型Tet-uPA轉(zhuǎn)基因小鼠。這種小鼠轉(zhuǎn)入了兩個(gè)基因片段，Alb-rtTA和TRE-uPA，構(gòu)成在肝細(xì)胞內(nèi)特異表達(dá)的Tet-On系統(tǒng)調(diào)控的uPA轉(zhuǎn)基因結(jié)構(gòu)。Tet-uPA小鼠在不誘導(dǎo)的情況下是完全健康狀態(tài)，可以正常繁殖；當(dāng)用四環(huán)素類藥物Dox誘導(dǎo)時(shí)，uPA在肝細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，引起肝損傷。既可以用高劑量Dox誘導(dǎo)產(chǎn)生急性肝損傷甚至肝衰竭的表型，也可以用較低劑量持續(xù)誘導(dǎo)成為慢動(dòng)物模型在心臟病和心血管疾病研究中具有重要作用。松江區(qū)大鼠動(dòng)物模型優(yōu)勢(shì)

動(dòng)物模型建立的基礎(chǔ)-上海東寰生物科技有限公司。蘇州小鼠動(dòng)物模型

藥物研發(fā)有多依賴動(dòng)物模型？在藥物的開發(fā)過程中使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型有助于了解疾病的起源、病理生理特征、機(jī)制、藥物靶標(biāo)識(shí)別、性質(zhì)，新藥的毒性和安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和療效評(píng)價(jià)[1]，同時(shí)也有助于開發(fā)制療和制俞疾病和（或）相關(guān)癥狀的方法。雖然人類基因組計(jì)劃和其他分子生物學(xué)方法在藥物開發(fā)過程中也取得了成功，但是監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)藥物的成功率仍然較低[2]。傳統(tǒng)的動(dòng)物模型可以為藥物發(fā)現(xiàn)過程中驗(yàn)證特定藥物分子的安全性、有效性、臨床預(yù)測(cè)和非臨床“概念驗(yàn)證”提供證據(jù)[3]，但是動(dòng)物模型在臨床預(yù)測(cè)方面并非100%正確。因此，進(jìn)行臨床試驗(yàn)時(shí)，需要認(rèn)識(shí)并考慮臨床前動(dòng)物模型研究獲得數(shù)據(jù)的局限性。蘇州小鼠動(dòng)物模型