目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物，在選擇時遵循“減少、替代、優化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結構、神經病變特點以及生物行為模式相似，尤其是恒河猴，在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經原纖維纏結現象，無論是自發還是誘發模型，都能夠較好的復制AD相關的病理及生理特征，但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類，但是具有價格低廉、資源、生存率高等特點，與人類的腦部解剖結構與生理特征也較為相近，更構建動物模型的注意事項。蘇州咨詢動物模型購買

模型研究：研究發現，小鼠肝臟特異性過表達尿激酶型纖溶酶原蛋白（urokinase-typeplasminogenactivator，uPA）可引起肝細胞壞死，即uPA轉基因小鼠可以作為肝損傷模型。但是uPA轉基因鼠的缺點是死亡率高，難于繁殖。基于此，北京維通達利用基因工程方法開發了可調控的更接近生理性條件的肝損傷模型Tet-uPA轉基因小鼠。這種小鼠轉入了兩個基因片段，Alb-rtTA和TRE-uPA，構成在肝細胞內特異表達的Tet-On系統調控的uPA轉基因結構。Tet-uPA小鼠在不誘導的情況下是完全健康狀態，可以正常繁殖；當用四環素類藥物Dox誘導時，uPA在肝細胞內表達，引起肝損傷。既可以用高劑量Dox誘導產生急性肝損傷甚至肝衰竭的表型，也可以用較低劑量持續誘導成為慢蘇州咨詢動物模型購買動物模型一般用于什么場合？

型都不能全部復制出人類疾病的所有表現，動物畢竟不是人體，模型實驗只是一種間接性研究，只可能在一個局部或一個方面與人類疾病相似。所以，模型實驗結論的正確性是相對的，終還必須在人體上得到驗證。復制過程中一旦發現與人類疾病不同的現象，必須分析差異的性質和程度，找出異同點，以正確評估。折疊編輯本段分類折疊按產生原因分類(一)自發性動物模型(SpontaneousAnimalModels)是指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。如無胸腺裸鼠、肌肉萎縮癥小鼠、肥胖癥小

鼠、癲癇大鼠、大鼠、無脾小鼠和青光眼兔等。它們為生物醫學研究提供了許多有價值的動物模型。近交系的模型隨實驗動物種屬、品系的不同，其的發生類型和發病率有很大差異。很多自發性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值，如自發性大鼠，中國地鼠的自發性真性糖尿病，小鼠的各種自發性，山羊的家族性甲狀腺腫等;利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的比較大優點，就是疾病的發生、發展與人類相應的疾病很相似，均是在自然條件下發生的疾病，其應用價值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應用。由于誘發模型和自然產生的疾病模型是有一定差異的，如誘發的和自發的對藥物的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的人類疾病動物模型建立的原則。

這就符合可重復性和達到了標準化要求。又如用狗做心肌梗死模型照理很合適，因為它的冠狀動脈循環與人相似，而且在實驗動物中它適宜做暴露心臟的剖胸手術，但狗結扎冠狀動脈的后果差異太大，不同狗同一動脈同一部位的結扎，其后果很不一致，無法預測，無法標準化。相反，大小白鼠、地鼠和豚鼠結扎冠脈的后果就比較穩定一致，可以預測，因而可以標準化。為了增強動物模型復制時的重復性，必須在動物品種、品系、年齡、性別、體重、健康情況、飼養管理;實驗及環境條件，季使用動物模型可以更容易地模擬人類疾病過程。蘇州咨詢動物模型購買

動物模型在遺傳學研究中具有重要價值。蘇州咨詢動物模型購買

動物本模型可用大、小鼠、兔等實驗動物造模，本文小蟲主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡，24g體重的C57BL/6小鼠（二）試劑耗材1、實驗試劑TNBS、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管（可用膽汁插管的軟管）、渦旋儀2、試劑配制首先將TNBS溶于水，配制成5%TNBS（w:v）水溶液，然后配制橄欖油與**比例為1（v:v）的均勻混合溶液，使用該混合液將5%的TNBS稀釋為1%的TNBS溶液（或首先將TNBS溶于水，配制成（1.5x1.5cm），取配制好的1%的TNBS溶液150μL均勻涂抹在去毛位置，七天后，動物稱重并標記，小鼠麻醉后使用1ml注射器通過軟管將100μL的1%TNBS緩慢注射進入小鼠直腸內（軟管插入直腸的長度大約4cm），小鼠倒立保持約1min，然后將動物放置回籠內，造模后持續觀察動物狀態，通過DAI評分判定動物成模情況。蘇州咨詢動物模型購買