與BrdU方法相比，EdU檢測方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，更簡單、更靈敏、更快速、更準確，是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整；更簡單--無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，反應單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴散，即使單個增殖細胞也能準確檢測；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期單需2.5小時；更兼容--對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征EdU細胞增殖檢測試劑盒怎樣使用？上海東寰告訴您。江西如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU與T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性江西如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好？

直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的準確方法之一，EdU細胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細胞增殖時EdU能夠插入正在復制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點擊化學(ClickChemistry)反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比(圖1)，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應條件比較溫和，我們提供的一系列AndyFluor?染料標記可以用于多色通道選擇，也可以用于培養細胞分析及組織切片分析（圖2）。

普遍應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復、抗原抗體過夜孵育等復雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性EdU細胞增殖檢測試劑盒的原理是什么？上海東寰告訴您。

EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應緩沖液進行配制1xEdU反應緩沖液；(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現用現配；注：緩沖添加劑為白色粉末，較難準確稱量，稱量范圍可稍微放寬，但是不應超過±20%，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋，如試劑出現棕黃色，則需報廢或更換上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒如何去使用呢？河南口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTTCellProliferationandCytotoxicityAssayKit)是一種非常經典的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒，被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。MTT可以被線粒體內的一些脫氫酶還原生成結晶狀的深紫色產物formazan(圖1A)。在特定溶劑存在的情況下，可以被完全溶解(圖1B)。然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度(圖2)。細胞增殖越多越快，則吸光度越高；細胞毒性越大，則吸光度越低。MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒實測效果圖。，在細胞培養箱內孵育4小時，顯微鏡下可見大量結晶狀的深紫色產物formazan生成。B.不同數量HeLa細胞在MTT溶液(MTTsolution)加入后4小時的效果圖(上圖)及深紫色產物formazan生成后加入Formazan溶解液(Formazansolvent)，充分溶解后的效果圖(下圖)。江西如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家