動物模型名稱：角膜環鉆致角膜損傷兔模型2、實驗動物種屬：新西蘭兔3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：2~3月齡5、實驗動物體重：1.8~2.5kg6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：角膜環鉆致兔角膜機械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯合肌肉注射速眠新Ⅱ進行兔麻醉。環鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼，再滴0.25%氯霉素眼藥水2滴消毒，以保持結膜清潔。開瞼，滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉，用已滅菌的6mm角膜環鉆分別在兔眼角膜上作環切，并滴入2滴氯霉素眼藥水潤洗，用顯微眼鑷、角膜上皮鏟和精細眼剪小心去掉角膜損傷區域上皮，術畢，滴氯霉素眼藥水2滴。2、檢測標準：肉眼或裂隙燈下觀察到角膜有損傷。能夠準確模擬人相關特定功能與疾病特征。非酒肝疾病動物模型建模原理

其可與dna鏈交叉連接，顯示出細胞毒作用。溶解后在體內無需載體轉運，即可通過帶電的細胞膜。由于細胞內氯離子濃度低(4mmol/l)，氯離子為水所取代，電荷呈陽性，具有類似烷化劑雙功能基團的作用，可與細胞核內dna的堿基結合，形成三種形式的交聯，造成dna損傷，破壞dna復制和轉錄，高濃度時也抑制rna及蛋白質的合成。順鉑具有抗*譜廣、乏氧細胞有效、作用性強等優點，已普遍用于***睪丸*、卵巢*、子宮*、膀胱*、頸部*、前列腺*、腦*等，療效***。但順鉑用于****有一定的毒性，會引起副作用，與卵巢的損害有直接關系，有研究表明順鉑可誘導卵巢細胞凋亡。寶山區哪家公司提供疾病動物模型建模大量的遺傳變異可作為研究人類疾病的借鑒。

動物模型名稱：膽管結扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：200~220g6、實驗動物環境：SPF級1、實驗方法：用膽管結扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉，腹部皮膚消毒，無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔，分離出膽管，在膽管近端和遠端2處結扎膽管。手術后正常飼養28天。28天后解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分：0分：無明顯病變；1分：呈局灶性分布，受累面積在30%以下者；2分：呈多灶性分布，受累面積在30%-70%之間者；3分：呈彌漫性分布，受累面積在70%以上者。

腰椎間盤突出是造成全球大部分地區工作缺失和活動受限的主要疾病，隨著日常生活節奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經成為臨床脊柱外科的常見病和多發病,而且發病人群越來越呈現年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導致腰椎纖維環出現變形、破裂，纖維環、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經、神經根或馬尾神經，患者出現腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經功能、運動功能障礙，特定身體部位出現麻痹或癱瘓癥狀。良好的腰椎間盤突出動物模型的建立,可以生動直觀的幫助醫療工作者理解腰椎間盤突出壓迫神經后，神經的病理生理變化以及疾病的發***展規律,并可以通過成熟的動物模型,探索有效的***方法。近年來，隨著對腰椎間盤突出癥的認識研究的不斷深化，人們希望通過建立一種可靠、有效的腰椎間盤突出的動物模型，通過施加干預因素，更加準確地觀察模型體內產生的變化，探究人體內疾病發生機理，并將研究成果推廣到臨床，為***腰椎間盤突出癥提供合理、有效的防治手段。因此。人類疾病的動物模型是指各種醫學科學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的動物。

配制成6mg/kg順鉑注射液,按照10ml/kg分別在***天及第八天腹腔注射。實驗建立大鼠卵巢早衰模型1.實驗儀器及材料：如表1所示。表12.實驗方法：①動物信息：sd大鼠，雌性，6-8周，體重180-220g。普通環境飼養，滅菌飼料飼養，自由飲水。②分組及給藥劑量：如表2所示。表2③給藥途徑及頻率：腹腔注射；2mg、3mg組連續注射7天；4mg、6mg組***天、第八天注射；對照組連續7天注射生理鹽水。④病理檢測：末次注射后15天，動物麻醉，采集血液，分離血清，elisa法測定血清中e2、fsh、lh水平變化情況。解剖動物，取卵巢組織稱重，對大鼠的卵巢組織形態學進行觀察。注射期間每天稱重，給藥后每周稱重兩次，每天進行陰道涂片檢測動情周期。3.統計方法：采用graphpad進行統計分析。所有計量資料均采用均值±標準差表示采用單因素方差分析各組間均值的差異，p＜。4.試驗結果：(3mg組注射完成后*存活一只，不進行統計)如表3、表4、圖1、圖2、圖3所示：①***水平：與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組e2水平均降低，但是只有2mg組有明顯降低(p＜)，如圖1所示；與空白組相比，2mg組、4mg組、6mg組fsh水平均上升，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖2所示；與空白組相比。通過小鼠疾病模型的構建有助于我們深入揭示潛在致病基因作用機制。浦東新區咨詢疾病動物模型建模

動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。非酒肝疾病動物模型建模原理

2mg組、4mg組、6mg組lh水平均上升，同樣，只有2mg組有明顯升高(p＜)，如圖3所示。表3表4②體重變化：(mean±sd)，如圖4所示：2mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第2天開始)。3mg組(連續注射7天)與空白組相比，大鼠體重***下降(p＜，注射第4天開始)，直至第12天*存活1只大鼠。4mg、6mg組(第1、8天注射)與空白組相比，大鼠體重分別在***次及第二次注射后的有***下降(p＜)，4mg組體重在停止給藥后4天與空白組無差異。③卵巢重量：如表5、圖5所示，2mg、6mg組大鼠在經過順鉑注射后卵巢重量相比對照組，都有不同程度縮減，其中2mg組卵巢重量明顯減輕(p＜)，4mg、6mg組無明顯差異。表5④動情周期觀察(陰道涂片)：3mg組動物死亡時間早，無完整的動情周期。如表、圖6所示。正常大鼠動情周期4-5天。分為四個階段，動情前期：撇圓形有核上皮細胞占絕大多數，白細胞和角化上皮細胞很少(圖a)。動情期：角化上皮細胞占多大多數，由散在增至集白細胞和有核上皮細胞很少(圖b)。動情后期：片狀角化上皮細胞，有核上皮細胞和白細胞3種都有，無太大差異(圖c)。動情間期：白細胞占絕大多數，有核上皮細胞和角化上皮細胞很少(圖d)。表6⑤病理結果：如圖7所示非酒肝疾病動物模型建模原理