設計了一套能夠特異性標記“穆勒膠質細胞”的系統，再將能誘導神經細胞形成的基因編輯系統，包裝成“病毒”，注射到小鼠的視網膜。約1個月后，研究人員在小鼠的視網膜視神經節細胞層，發現了由穆勒膠質細胞轉分化而來的視神經節細胞。這些誘導而來的視神經節細胞，不僅可以對光刺激產生相應的電信號，還可以和大腦中正確的腦區建立功能性聯系，將視覺信號傳輸到大腦，成功恢復視覺功能。進一步的研究還表明，通過這一基因編輯技術，還能將小鼠模型中特定區域的“星形膠質細胞”非常高效地轉分化為多巴胺神經元。轉分化而來的多巴胺神經元，能將帕金森模型小鼠的運動障礙，逆轉到接近正常小鼠的水平。這項研究的負責人楊輝指出，盡管將膠質細胞轉分化為神經元的基因編輯技術在實驗室里取得重要進展，但要將研究成果真正應用于人類疾病的***，還有很多工作要做。人類的視神經節細胞能否再生？帕金森患者是否能通過該方法被***？研究人員今后將從小鼠模型轉到靈長類模型，進一步深入研究。利用動物疾病模型來研究人類疾病可以克服平時一些不易見到不便于在病人身上進行實驗的人類疾病的研究。江蘇視覺疾病動物模型建模

    pirb-cki)pirb基因敲入的小鼠，pirb基因敲入到特異性組織或細胞中。其中pirb-cwt小鼠表達cre，但不含有loxp-pirb等位基因，pirb-chetandpirb-cki小鼠表達cre并分別含有一個或者兩個loxp-pirb等位基因。其中f3代雜交小鼠純合子/雜合子鑒定所用的pcr引物如下：f3:5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’r3:5’-atactccgaggcggatcacaa-3’f5:5’-gcatctgacttctggctaataaag-3’homozygotes:644bpheterozygotes:644bp/453bpwildtypeallele:453bp組織特異性的基因敲入也可以通過加入另一對引物，用pcr來驗證：pcrforconstitutivekiallele:f6:5’-ggcaacgtgctggttattgtg-3’r6:5’-ggctgtactctgaggataggcttag-3’f7:5’-agatctgcaagctaattcctgc-3’withcki:1180bp/215bpconstitutivekiallele:303bp注意：如果dna的樣本不夠純，或者pcr的延伸時間不夠長，可能擴增不出來1180bp的產物。cre陽性pcr鑒定所需的引物如下:forward:5’-gaacgcactgatttcgacca-3’reverse:5’-gctaaccagcgttttcgttc-3’creamplicon:204bp。序列表西安醫學院pirb基因敲入的小鼠動物模型及其構建方法(artificialsequence)1ggcaggcttaaaggctaacctgg23223dna人工序列。小鼠疾病動物模型建模哪家好動物疾病模型廣泛應用于疾病機制研究。

1、動物模型名稱：低鐵飼料聯合放血致缺鐵性貧血大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：初斷乳5、實驗動物體重：50~70g6、實驗動物環境：SPF級 1、實驗方法：低鐵飼料聯合放血法誘導。SD大鼠每天給予低鐵飼料和超純水飼養，并每周通過眼底靜脈叢放血1mL，連續3周。2、檢測標準：血紅蛋白含量明顯下降，紅細胞內游離原卟啉明顯升高。1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。

球囊拉傷致高脂血癥動脈硬化兔模型，實驗動物種屬：新西蘭兔，實驗動物環境：SPF級 1、實驗方法：用球囊拉傷誘導法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉，經右股淺動脈，將3.5F球囊擴張導管插至腹主動脈20cm，球囊充液膨脹至2個大氣壓緩慢拉出，反復3次。球囊拉傷手術后，動物喂以高脂飼料，連續9周，每天給料兩次，自由飲水。實驗結束后取腹主動脈斑塊進行組織病理學檢查。2、檢測標準：腹主動脈斑塊病理鏡下可見腹主***程度的改變。便于研究者按實驗目的需要隨時采取各種樣品。

    圖2是從側面展示的壓迫元件插入椎間孔的結構示意圖。圖3是術后大鼠四肢表現情況。圖4是術后28天大鼠的雙下肢縮足閾值變化曲線圖。圖5是重復經顱磁刺激對大鼠背根神經壓迫模型的影響。具體實施方式以下通過具體的實施例對本發明的技術方案做進一步的描述。以下的實施例是對本發明的進一步說明，而不是限制本發明的范圍。實施例1、模型的制備1、腹腔注射1％戊巴比妥鈉(40mg/kg)麻醉大鼠(220-250g)，背部剃毛，碘伏消毒背部皮膚，俯臥位固定于動物手術臺上，鋪無菌巾。2、于大鼠腰4到骶1水平左側作一2-3cm縱行切口，切開皮膚，鈍性分離椎旁肌至橫突上方，暴露腰4椎間孔，腰5椎間孔(椎旁肌可用自制拉鉤保持分離狀態)。3、將2根***端11為4mm，第二端12為2mm，直徑為，第二端12置于腰4椎間孔及腰5椎間孔外。如圖1和2所示，可以看到腰4錐體1、腰5錐體2、腰6錐體3、l型棒10、腰4神經根4和腰5神經根5的位置關系。當l型棒10的***端11插入腰4錐體1的腰4椎間孔后，會對腰4神經根4起到壓迫作用；同樣的，當l型棒10的***端11插入腰5錐體2的腰5椎間孔后，會對腰5神經根5起到壓迫作用。從而達到模擬腰椎間盤突出壓迫神經根的目的，制備得到大鼠慢性背根神經壓迫模型。避免了在人身上進行實驗所帶來的風險。崇明區非酒肝疾病動物模型建模

生物醫學研究的進展常常依賴于使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎。江蘇視覺疾病動物模型建模

    pcrmix：反應條件：pcr擴增產物的電泳鑒定結果如圖3所示，從圖3中可以看出，6、8、9號為pirb基因敲入小鼠在、，wt小鼠pcr產物沒有這兩個擴增產物。(c)短鏈pcr反應，引物如下：primers(℃):forwardprimer(f4):5’-aacaatcaggctgccgaatctg-3’reverseprimer(r4):5’-ctttattagccagaagtcagatgc-3’expectedpcrproduct:targetedallele:344bppirb基因敲入型小鼠能夠擴增出344bp的產物，而野生型沒有。pcr體系：反應條件：(2)f1代小鼠測序：通過pcr擴增后測序鑒定小鼠基因型，如圖4所示，為6號pirb基因敲入小鼠測序峰圖，pcr所用引物如下：sequencingprimerforpcrproduct1：5’sequenceprimer(f3):5’-cacttgctctcccaaagtcgctc-3’sequencingprimerforpcrproduct2:3’sequenceprimer(r3):5’-atactccgaggcggatcacaa-3’(3)southern雜交檢測f1代小鼠基因型：采用bamhi和avrii核酸內切酶切割dna分子，切割示意圖如圖5。具體的southern雜交檢測過程如下：步驟a、提取f1代小鼠尾部dna；步驟b、制備探針，通過pcr方法將dig-dutp滲入到步驟a的dna分子中。江蘇視覺疾病動物模型建模

上海東寰生物科技有限公司是一家經營范圍為：從事生物科技領域內的技術開發、技術轉讓、技術咨詢、技術服務。化工產品（除危險化學品、監控化學品、煙花爆竹、民用物品、易制毒化學品）的銷售。【依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動】。的公司，是一家集研發、設計、生產和銷售為一體的專業化公司。公司自創立以來，投身于原代細胞，細胞增殖與凋亡，細胞檢測試劑盒，動物疾病模型，是商務服務的主力軍。上海東寰生物始終以本分踏實的精神和必勝的信念，影響并帶動團隊取得成功。上海東寰生物創始人席其良，始終關注客戶，創新科技，竭誠為客戶提供良好的服務。