EdU與T非常相似，而EdU染料只有BrdU抗體的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等），可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶（T）滲入正在復制的DNA分子中，通過基于EdU與Apollo®熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性，適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。上海東寰告訴您使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的便捷性。河北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒

EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調：“與傳統的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘內完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行?！奔毎鲋硻z測方法基于EdU與Apollo？熒光染料的完美結合準確檢測新合成的DNA，簡單，快速，準確。這種檢測方法非常快速，且只需簡單的幾個步驟，因此也適用于高通量篩選試驗，如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力天津哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點是什么？上海東寰告訴您。

但該方法由于有放射性污染并且很難實現單細胞檢測而受到很大的限制，隨后逐漸被基于抗體檢測的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步驟繁多，且需要使用BrdU抗體，影響因素較多，穩定性比較差。并且由于BrdU法需要使用抗體，有時會和其它目的蛋白基于抗體的檢測相互產生干擾。EdU法基于EdU摻入和后續的點擊反應，無需使用抗體、操作便捷、檢測靈敏度高，是一種在BrdU法基礎上升級換代的新方法，將會逐步取代BrdU法。MTT法(C0009)、WST-1法(C0035、C0036)、CCK-8法(C0037、C0038、C0039、C0040、C0041、C0042、C0043、C0046)和CellTiter-Lumi?化學發光法(C0065、C0068)都是基于細胞活性的細胞增殖檢測方法，能檢測到細胞的總體增殖效果，但無法檢測到單個的增殖細胞。

直接測定DNA合成是細胞增殖檢測的準確方法之一，的EdU細胞增殖檢測試劑盒采用另外一種胸腺嘧啶核苷酸類似物-EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷），在細胞增殖時EdU能夠插入正在復制的DNA分子中，利用EdU與染料之間的點擊化學(ClickChemistry)反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比(圖1)，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU分析方法反應條件比較溫和，我們提供的一系列AndyFluor?染料標記可以用于多色通道選擇。EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

EdU法細胞增殖成像分析試劑盒的功能和實驗建議中文名稱細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(綠色熒光)貨號KTA2030規格￥500/50T背景資料：細胞增殖檢測是評估細胞健康程度、遺傳毒性及抗藥物效果的基礎實驗手段。精確的檢測細胞增殖方法是BrdU法。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的性突破。EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。實驗建議細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(綠色熒光)，是BrdU方法的**性突破試劑盒組分：EdU(10mM)、AbFluor488疊氮化物EdU細胞增殖檢測試劑盒如何發揮重要作用？江西正規EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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EdU細胞增殖檢測試劑盒更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整；更簡單--無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，反應單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴散，即使單個增殖細胞也能準確檢測；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期單需2.5小時；更兼容--對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征。河北哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒