蛋白抽提/WesternBlotting技術服務WesternBlotting技術服務(DH1004)一.服務內容1、蛋白提?。簭娜嘶騽游锛毎?、組織，細胞等樣品中提取蛋白樣品。2、蛋白定量：對樣品中蛋白進行半定量分析。3、WesternBlot檢測（1）電泳：聚丙烯酰胺凝膠（SDS-PAGE）分離蛋白樣品。（2）濕法轉印。（3）雜交：用抗體鑒定膜上的特定蛋白。（4）顯色：ECL熒光顯色，黑條帶白背景照片4、提供蛋白內參檢測（所有內參抗體均不收取費用）。5、預實驗及正式實驗服務。二.樣品要求1、細胞＞1×10^7；組織＞30mg；細菌濕重＞1mg等。2、樣品蛋白濃度＞1mg/ml，蛋白量＞200ug/樣品。3、建議提供目的蛋白陽性表達樣品（純蛋白、有陽性表達的細胞或組織、商品化的陽性對照產品等）作為陽性對照。注：若有特殊處理的樣品，請盡可能出示相關材料（具有保密性的材料除外）。三.收費標準服務項目免疫學檢測服務內容周期產物/報告價格（元）DH1004-01樣品準備總蛋白提取、定量、質控3天總蛋白質控報告100元/樣DH1004-02免疫印跡（WB）WB預實驗，質控WB體系5-10天完整實驗報告1000元/膜WB檢測正式實驗10-15天完整實驗報告1000元/膜四、客戶提供材料1、樣品：新鮮或正確保存的樣品以及與樣品相關的必要資料。EdU細胞增殖檢測試劑盒給社會帶來了什么好處？河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

細胞增殖雖然與多種因素有關，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現象的直接準確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復及分化等等方向常用的方法。與傳統的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比，EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書EdU細胞增殖檢測試劑盒生產廠家。

保存條件：4℃或-20℃保存，MTT需避光保存，一年有效；MTT配制成溶液后需-20℃避光保存；Formazan溶解液也可以室溫保存。注意事項：由于使用96孔板進行檢測，如果細胞培養時間較長，一定要注意蒸發的問題。一方面，由于96孔板周圍一圈容易蒸發，可以采取棄用周圍一圈的辦法，改加PBS，水或培養液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培養箱內水源的地方，以緩解蒸發。MTT溶劑在低溫情況下會凝固，使用前請室溫放置或20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。MTT配制成溶液后為黃色，需避光保存，長時間光照會導致失效。當顏色變為灰綠色時，請勿使用。MTT溶液在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養基；(b)提前將2xEdU標記培養基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養基，因為這樣可能會影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時，棄培養基；注：1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態；2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點是什么？上海東寰告訴您。

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磺酰羅丹明B細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(SμlforhodamineB,SRB)是一種替代MTT法的細胞活性檢測方法。SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合，在490nm～520nm波長處其OD值與活細胞數成良好的直線關系。在515nm的OD讀數，可用做細胞數的定量。儲存條件：2-8℃避光保存。有效期：一年。注意事項：●本試劑盒供科學研究使用，不可用于診斷或。●禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果?！癖容^好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑?！癖苊馄つw或粘膜與試劑接觸?！裾綄嶒炃埃ㄗh先做幾個孔摸索接種細胞的數量，在1000-100000之間摸細胞數量。產品特點：●操作時間短，細胞固定和染色需90分鐘左右。●沒有嚴格時間限制，固定后或SRB結合后的細胞均可存放，樣品7天后測定的OD值下降不超過2%?！馭RB法對于測定懸浮細胞無細胞損失，結果靈敏準確，重復性好。河北口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理