按照以下的表格進行染色反應(yīng)液的配制：染色反應(yīng)液組分500μl1ml2ml5ml1×反應(yīng)緩沖液430μl860μlmlml催化劑溶液20μl40μl80μl200μlTAMRA紅色熒光溶液μlμl5μlμl緩沖添加劑50μl100μl200μl500μl3、每孔加入100μl配置好的檢測混合液，以覆蓋細胞為宜，避光、室溫孵育30分鐘；4、棄染色反應(yīng)液，加入100μlTritonX-100細胞滲透液清洗2-3次，每次10分鐘；5、棄細胞滲透液，用PBS洗兩次，每次5分鐘。DNA染色1、將Hoechst33342用RNase-free水溶液1：1000進行稀釋得到終濃度為5μg/ml的1×Hoechst染色液；2、每孔加入100μl1×Hoechst染色液，室溫避光孵育20-30分鐘后，棄染色液；3、每孔加入100μlPBS洗細胞兩次，去掉洗液。圖像獲取及分析建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察；如果條件限制，請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內(nèi)完成拍照。若為細胞爬片或涂片，可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。上海哪家EdU細胞增殖檢測試劑盒值得信賴？浙江正規(guī)EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

EdU細胞增殖檢測試劑盒BeyoClick? EdU細胞增殖檢測試劑盒(DAB法)(BeyoClick? EdU Cell Proliferation Kit with DAB)，是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2' -deoxyuridine)的摻入，并通過隨后的點擊反應(yīng)(Click reaction)使EdU被生物素(Biotin)所標(biāo)記，然后加入的辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)與生物素結(jié)合，再然后通過DAB顯色，從而實現(xiàn)簡單、快速、高靈敏地檢測細胞增殖的試劑盒。山東品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒價格上海東寰與您分享EdU細胞增殖檢測試劑盒發(fā)揮的重要作用。

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EdU細胞增殖檢測法可以得到高清細胞增殖現(xiàn)象數(shù)據(jù)圖，可視化展示數(shù)據(jù)、更直觀、更具視覺效果!與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比，EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。細胞增殖雖然與多種因素有關(guān)，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關(guān)的蛋白表達、ATP的濃度等等。EdU細胞增殖檢測試劑盒的價格。

通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應(yīng)，把熒光集團標(biāo)記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復(fù)制活性，廣泛應(yīng)用于細胞增殖、細胞分化、生長與發(fā)育、DNA損傷修復(fù)等方面的研究。EdU標(biāo)記(a)將細胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基；(b)提前將2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱，然后等體積加入到細胞原有培養(yǎng)基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養(yǎng)基，因為這樣可能會影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配，用量以沒過細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養(yǎng)基孵育細胞2小時，棄培養(yǎng)基；注：1)培養(yǎng)時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態(tài)；2)大多數(shù)**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留。注：貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。EdU細胞增殖檢測試劑盒的基本結(jié)構(gòu)級應(yīng)用。北京哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒

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