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來源: 發布時間:2023-09-04

    Jurkat細胞只用EdU標記(左列),或在標記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色,然后通過流式細胞儀進行檢測。從流式結果圖中可以看出,EdU標記的細胞有較高比例的綠色熒光陽性細胞,呈現綠色熒光陰性(弱染色)和陽性(強染色)的兩個峰,分別對應于未增殖細胞和增殖細胞。經過Hydroxyurea處理的細胞,綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失,剩下一個綠色熒光陰性的峰。Hela細胞只用EdU標記(左列),或在標記EdU0min用10mM的DNA合成抑制劑羥基脲(Hydroxyurea)處理(右列),2小時后染色(步驟染Hoechst,方便觀察增殖細胞比例),然后通過熒光顯微鏡進行檢測。鏡下可見,*EdU標記的細胞有一部分染上綠色熒光的增殖細胞,未增殖細胞的細胞核呈藍色單染。 EdU細胞增殖檢測試劑盒使用時的注意事項。天津品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好

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EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調:“與傳統的免疫熒光染色不同,EdU反應能在幾分鐘內完成,且不需要進行嚴格的樣品變性處理,使得組織成像更簡單易行?!奔毎鲋硻z測方法基于EdU與Apollo?熒光染料的完美結合準確檢測新合成的DNA,簡單,快速,準確。這種檢測方法非??焖?,且只需簡單的幾個步驟,因此也適用于高通量篩選試驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞的活力山東正規EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書EdU細胞增殖檢測試劑盒對如今市場的影響。

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與BrdU檢測方法相比,EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應,能在細胞和組織水平更準確地反映DNA復制活性。EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細胞增殖時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應快速檢測細胞DNA復制活性,適用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA修復、病毒復制、細胞標記示蹤等方面的研究,尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。

上海東寰活細胞能將四咪唑鹽(如MTT、XTT、WST-1)還原成有色的甲瓚或甲瓚鹽(Formazan),可通過分光光度計或酶標儀進行檢測。CellCountingKit–8(96992)和CellProliferationReagentWST-1中的WST-8被細胞內脫氫酶生物還原后生成的橙色甲臜染料能夠溶解在組織培養基中,生成的甲臜量與活細胞數量成正比?;贑CK-8(WST-8)的試劑盒能高度準確地檢測細胞增殖,比MTT法及XTT法的靈敏度高5倍,能檢測更低的細胞數目。該試劑盒可適用于96孔板培養的貼壁或懸浮細胞。上海東寰EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領域。

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EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點,更適合結合其他染料或蛋白標記(如P65抗體)等進行多重標記,從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息,更適合深入開展細胞功能方面的研究。該方法無需DNA變性,無需抗原修復,無需抗原抗體反應,簡單、靈敏、快速、準確,適合各種細胞系的細胞增殖檢測,尤其適用于各種細胞系的高通量篩選實驗,如在藥物篩選中檢測加藥后細胞增殖變化。EdU細胞增殖檢測試劑盒常見的用途有哪些?上海東寰告訴您。山東EdU細胞增殖檢測試劑盒購買

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