與BrdU方法相比，EdU檢測方法無需DNA變性，無需抗原修復，無需抗原抗體反應，更簡單、更靈敏、更快速、更準確，是細胞增殖檢測的比較好選擇。更準確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免變性帶來的樣品損傷，確保細胞核邊緣清晰完整；更簡單--無需抗原抗體反應，基于小分子化學反應的檢測方法，簡單高效，反應單需要幾分鐘；更靈敏--無需抗體，檢測染料單為BrdU抗體的1/500，更容易擴散，即使單個增殖細胞也能準確檢測；更快速--無需過夜，省卻了抗原抗體反應的復雜繁瑣步驟，完成整個檢測周期單需2.5小時；更兼容--對樣品幾乎無損傷，更容易與多種抗體或熒光蛋白同時標記，能夠同時檢測細胞其他性狀特征~上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用方式。山東品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標記核苷摻入法，如氚標記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法，能檢測到細胞的總體增殖效果，但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的，但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法福建正規EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好EdU細胞增殖檢測試劑盒在社會上的重要性。

EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發現，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創新方法。但是，現在依然有很多研究者們依然沒有得到細胞增殖檢測*行之有效，節約反應時間的方法。Abbkine的EdU檢測試劑盒有兩個型號，分別匹配的是兩種不同的熒光通道，細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(綠色熒光)，KTA2030，488通道；細胞增殖成像分析試劑盒（EdU法）(橘紅色熒光)，KTA2031，549通道

羥基脲(Hydroxyurea)為DNA合成抑制劑，經過10mM羥基脲提0min處理的細胞，綠色熒光陽性的細胞幾乎完全消失，因此常被用作EdU實驗的陰性對照。配制好的Click-iT Additive Solution請根據每次用量適當分裝后-20℃保存，避免反復凍融。Click-iT Additive Solution融化后有白色物質析出為正常現象，請上下顛倒幾次，待全部溶解后使用。溶液一旦呈現棕色，則說明有效成分降解，不能再使用。皂苷促滲液可以用于全血及含紅細胞的細胞懸液，以及其他含多種細胞類型的混合細胞懸液的通透。這種促滲液可以在裂解紅細胞的同時，維持白細胞的光散射特性。本試劑盒做動物實驗時可能需要更多的EdU，請根據實驗需求用合適稀釋液稀釋后使用。EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領域有哪些？

可通過CellProliferationELISA,BrdU(比色法.)或CellProliferationELISA,BrdU(發光法)進行細胞群落中DNA合成測定（BrdUbased）。優點是：實驗結果同增殖細胞數目緊密相關，可一步完成細胞的溫和固定和變性，操作方便穩定，不破壞細胞形態。5-Bromo-2′-dULabeling/DetectionKitI（熒光法）或KitII（AP）可使用試劑盒提供的BrdU單抗，以及酶或熒光偶聯二抗，檢測單細胞水平的DNA合成（BrdUbased）。前者通過免疫熒光檢測，后者通過熒光顯微鏡檢測。優點是：使用核酸酶變性DNA，在不傷害細胞完整性的情況下使抗體結合BrdU。EdU細胞增殖檢測試劑盒去哪買？山東口碑好的EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準確地反映細胞增殖等現象。EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應緩沖液進行配制1xEdU反應緩沖液；(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現用現配；注：緩沖添加劑為白色粉末，較難準確稱量，稱量范圍可稍微放寬，但是不應超過±20%，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋，如試劑出現棕黃色，則需報廢或更換山東品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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