現在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發生——EdU檢測。EdU（5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷）也是一種胸腺嘧啶核苷類似物，但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，基于EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好？湖南哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒價格

細胞增殖是評價細胞活性、代謝、生理和病理狀況的重要指標。EdU（5-Ethynyl-2-deoxyuridine）是一種胸腺嘧啶核苷類似物，其連有的炔烴基團在天然化合物中很少見，能夠在DNA復制時期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在合成的DNA分子中，基于Apollo®熒光染料與EdU的特異性反應即可直接并準確地檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復、病毒繁殖等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及各種藥物的細胞增殖及活力篩選實驗。福建品牌EdU細胞增殖檢測試劑盒哪家好EdU細胞增殖檢測試劑盒的基本結構級應用。

通過基于EdU與熒光染料的特異性共軛反應，把熒光集團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣就可以進行高效快速的檢測出DNA復制活性，廣泛應用于細胞增殖、細胞分化、生長與發育、DNA損傷修復等方面的研究。EdU標記(a)將細胞完全培養基中按照500:1的比例加入EdU溶液，制成2xEdU標記培養基；(b)提前將2xEdU標記培養基預熱，然后等體積加入到細胞原有培養基中，獲得lxEdU溶液，其中EdU的終濃度為10uM；注：1)我們不建議替換全部培養基，因為這樣可能會影響細胞增殖的速度；2)配置好的培養基建議現用現配，用量以沒過細胞為宜；(c)每孔加入300ul含EdU培養基孵育細胞2小時，棄培養基；注：1)培養時間取決于細胞的增殖速度和生長狀態；2)大多數**細胞以及粘附細胞系均可采用2小時的孵育時間(d)以lxPBS清洗細胞兩次，毎次5分鐘，以除去未摻入DNA的EdU殘留。注：貼壁不牢的細胞可降低清洗強度。

EdU細胞增殖方法簡單，方便，無需DNA變性，能夠與各種抗體或熒光蛋白同時標記，以檢測細胞其他性狀特征。為了與其他熒光共同使用，東寰生物提供多種染料供選擇，覆蓋常用檢測通道，方便您輕松選擇適合的染料，比較大限度地擴展第三方染色的適用范圍，比較大限度地滿足您的檢測儀器要求，完全解決您的實驗難題。EdU細胞增殖檢測方法不需要劇烈的DNA變性操作，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，更適合結合其他染料或蛋白標記（如P65抗體）等進行多重標記，從而在細胞水平獲取更多的直觀多維特征信息，更適合深入開展細胞功能方面的研究。EdU細胞增殖檢測試劑盒的作用是什么？上海東寰告訴您。

EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分數。與傳統的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內更容易擴散，不需要嚴格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。AdrianSalic特別強調：“與傳統的免疫熒光染色不同，EdU反應能在幾分鐘內完成，且不需要進行嚴格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。你知道EdU細胞增殖檢測試劑盒的特點嗎？湖北哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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建議染色完成后立即進行熒光顯微鏡拍照觀察；如果條件限制，請于4°C條件下避光濕潤保存3天之內完成拍照。若為細胞爬片或涂片，可使用抗熒光淬滅封片劑進行封片后于4°C條件下保存及拍照檢測。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性，只需溫和的細胞固定化和透化處理，能夠較好地保護細胞形態、DNA整體結構及細胞內抗原識別位點，操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結構非常相似，而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內很容易擴散，無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等)，可有效避免樣品損傷，而且無需抗原抗體反應，能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復制活性湖南哪一家EdU細胞增殖檢測試劑盒價格

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