PMID：15082495、7561688)①HE染色②關節側視圖③PCR鑒定、二、糖尿病相關動物模型1.糖尿病***1）模型構建（PMID：30826357）使用鏈佐星（STZ）注射ApoE-/-小鼠，建立糖尿病ApoE-/-小鼠模型，同時與ApoE-/-小鼠采用高脂喂養18周2）模型檢測指標（PMID：29107826、28345659）3）生化指標檢測4）超聲檢測5）主動脈染色檢測2.糖尿病心肌病1）誘發性DCM模型模型構建（PMID：29732743）實驗動物：大鼠方法：各大鼠一次性腹腔注射鏈脲佐菌素150mg·kg-1(STZ用mol·L-1，pH，現配現用)，并給予高脂飼料進行喂養。①模型檢測指標血糖檢測②HE染色③超聲心電圖2）自發性1型DCM模型3）自發性2型DCM模型3.糖尿病視網膜病變1）模型構建PMID：30862093實驗動物：小鼠方法：糖尿病雄性db/db（+/+Leprdb/J）小鼠。喂養至21周2）模型檢測指標①膠質原纖維酸性蛋白染色②TUNEL和HE染色DR組視網膜組織內核層及外核層結構松散，細胞排列紊亂GCL，神經節細胞層;INL，內核層;ONL，外核層三、動物模型構建總結1.臨床資料合理性在納入臨床資料時，需關注特定疾病患者的流行病學趨勢，即疾病易發年齡，男女比例等，同時需考慮是否與體重、基因表達等具有相關性。2.模型合理性選擇合適，簡便。明確研究疾病的獨特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。常州Balbc裸鼠疾病動物模型建模

腰椎間盤突出是造成全球大部分地區工作缺失和活動受限的主要疾病，隨著日常生活節奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經成為臨床脊柱外科的常見病和多發病,而且發病人群越來越呈現年輕化及普遍化的趨勢。該病主要是由于腰椎長期的受力不均或突然性外傷,導致腰椎纖維環出現變形、破裂，纖維環、髓核及軟骨終板單獨或同時外突,從而壓迫到坐骨神經、神經根或馬尾神經，患者出現腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經功能、運動功能障礙，特定身體部位出現麻痹或癱瘓癥狀。良好的腰椎間盤突出動物模型的建立,可以生動直觀的幫助醫療工作者理解腰椎間盤突出壓迫神經后，神經的病理生理變化以及疾病的發***展規律,并可以通過成熟的動物模型,探索有效的***方法。近年來，隨著對腰椎間盤突出癥的認識研究的不斷深化，人們希望通過建立一種可靠、有效的腰椎間盤突出的動物模型，通過施加干預因素，更加準確地觀察模型體內產生的變化，探究人體內疾病發生機理，并將研究成果推廣到臨床，為***腰椎間盤突出癥提供合理、有效的防治手段。因此。楊浦區視覺疾病動物模型建模上海東寰為您提供完善的大鼠動物疾病模型。

    新華社上海4月9日電（記者張建松）利用先進的基因編輯技術，我國科學家在***神經性疾病的基礎研究方面，取得重要進展。***在小鼠模型上，成功恢復長久性視力損傷小鼠的視力，同時還基本消除了帕金森模型小鼠的疾病癥狀。在科技部、國家自然科學基金委、中國科學院、上海市的相關項目資助下，由中國科學院腦科學與智能技術***創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組完成的這項研究，通過基因編輯技術，成功誘導膠質細胞“變身”為神經元。這為阿爾茲海默癥、帕金森癥、青光眼等眾多神經退行性疾病的***，探索了一個新的途徑。國際**學術期刊《細胞》8日在線發表了相關研究論文。人類的神經系統包含成百上千種不同類型的神經元。在成熟的神經系統中，神經元一般不會再生，一旦死亡，就是長久性的。而神經元的死亡，則會導致不同的神經退行性疾病。在常見的神經性疾病中，視神經節細胞死亡導致的長久性失明和多巴胺神經元死亡導致的帕金森癥尤為特殊，它們都是由于特殊類型的神經元死亡所導致的。如何在成體中讓視神經節細胞和多巴胺神經元獲得再生？研究人員對小鼠模型的膠質細胞進行了基因編輯。

1、動物模型名稱：腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：180~220g6、實驗動物環境：SPF級 1、實驗方法：采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后，仰臥位固定、去腹毛、消毒，沿腹正中線切開皮膚及肌層，分離出腹主動脈，在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結扎后，小心抽出針頭。手術造模后大鼠正常飼養3個月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計算心體比(VW/BW),并進行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進行病理學檢測.2、檢測標準：模型組大鼠VW/BW明顯增加，LVSP明顯降低，LVEDP明顯升高，±dp/dtmax則***減小，與正常對照組相比具有統計學差異。病理學檢測結果表明心肌出現典型心衰樣病理改變。廣泛應用于藥效評價、轉化醫學等醫學前沿領域。

1、動物模型名稱：皮膚淺II°及深II°燙傷大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：成年5、實驗動物體重：160-200g6、實驗動物環境：SPF級 1、實驗方法：熱力致皮膚損傷法。麻醉大鼠，根據體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱純凈水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，于紗布接觸大鼠皮膚后開始計時。致傷3s為淺II°燙傷，致傷10s為深II°燙傷。2、檢測標準：a.皮膚大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發紅、輕微水腫。愈合后毛發生長良好，有少量紅褐**素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑；致傷10s大鼠局部皮膚發白、水腫。愈合后毛發生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。b.皮膚組織病理學觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結構尚清楚，細胞核結構不清；致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結構不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來。無錫阿爾茲海默癥疾病動物模型建模

動物模型的意義和優越性！常州Balbc裸鼠疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：酒精誘導的肝硬化大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周5、實驗動物體重：150g-160g6、實驗動物環境：SPF級。1、實驗方法：用酒精誘導法。大鼠每天按10mL/kg體重灌服酒精混合物（酒精：吡唑：玉米油＝10mL：25mg：2mL）造模，每周2次按0.3mL/kg劑量腹腔注射給予CCl4:橄欖油＝1：3，連續灌服60天。解剖取肝臟進行組織病理學檢查。2、檢測標準：肝組織可見肝硬化病理改變（S1級~S4級）。常州Balbc裸鼠疾病動物模型建模

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