來自北京協和醫院的張烜團隊與華大基因的揭著業團隊在JournalofAutoimmunity上發表的一項研究，① 對比分析85名強直性脊柱炎（AS）患者及62名健康人的腸道菌群，發現惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集；② 在AS患者的腸道菌群中，氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強；③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統等與自身免疫相關的特征；④ AS患者腸道菌群中部分富集的細菌多肽可模擬II型膠原，并促進特定HLA分類（HLA-B27）AS患者的PBMC產生IFN-γ。腸道菌群檢測您身邊的健康**。上海腫瘤術后菌群檢測私人定制

約50%的類風濕關節炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產生充分的應答，但缺乏可預測患者應答的預后標志物。Arthritis and Rheumatology上發表的一項研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應答及不應答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發現基于菌群建立的模型可較準確地預測患者對甲氨蝶呤改善的應答。另外，體外共培養腸道菌群與甲氨蝶呤的結果表明，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應答；②應答患者與不應答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號、DNA復制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關通路明顯富集；④在另外21名新發RA患者中，基于菌群的模型可較準確地預測對甲氨蝶呤改善的應答（AUC=0.84）；⑤體外共培養患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養后的甲氨蝶呤水平與患者應答明顯相關。云南醫院菌群檢測報告內容腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器；

腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態物中大多數為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項指標。但是，腸道微生物組成存在個體差異，而且對于宿主和環境參數的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風險增加有關。因此，微生物的種類及其相對豐度都是影響心血管疾病發生的重要因素。

腸道菌群移植可改善痛風：①納入11名急性及復發性痛風患者進行洗滌菌群移植（WMT）改善，6名糞菌供體作為對照組；②患者的血清尿酸水平明顯高于對照，改善后，患者的血清尿酸水平明顯降低，但仍明顯高于對照；③改善1年內，患者的急性痛風發作頻率及持續時間均明顯減少；④改善前，患者的二胺氧化酶、D-乳酸及內***均明顯高于對照，改善后，患者的二胺氧化酶及內***均明顯降低至與對照相似的水平，但D-乳酸未明顯降低且仍明顯高于對照。 腸道菌群檢測就選沃本生物--專業的人做專業的事。

如果有人問你，腸道菌群的功能是什么?你會不會和90%的人一樣，首先想到的是促進消化?

然而，隨著醫學的不斷深入研究，腸道微生物的強大功能已經徹底顛覆了人類的認知。研究人員發現，龐大的細菌群存在于我們的腸道中，無聲地控制我們的新陳代謝和免疫系統，被認為是一個被發現的人體“隱形防御”。雖然我們看不見，摸不到，但這種古老的進化共生關系，會影響我們的健康，一旦受到破壞就會造成嚴重后果，甚至出現cancer。腸道菌群檢測和cancer的關系已經得到越來越多的科學研究證實。 如何檢測腸道菌群的差異性！云南醫院菌群檢測報告內容

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腸道微生態對心血管系統具有潛在調節作用，而血液循環中的短鏈脂肪酸能介導這一過程。大量研究表明，腸道菌群產生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導的腎素-血管緊張素系統的功能呈負相關，且有助于****。從功能上講，進入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯受體（GPCRs）介導血壓的改變。嗅覺受體 78（Olfr78）和G蛋白偶聯受體 41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41 作為一種降壓蛋白，通過內皮依賴的方式擴張阻力血管，而 Olfr78 則可以對抗這種降壓作用。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機體提供了必要的平衡，能防止健康狀態下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報道能夠在減輕氧化應激和維持免疫系統功能方面發揮免疫調節作用。已有研究證明，在飲食中添加 1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強斑塊穩定性來減緩AS疾病的進程。通過 T 細胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細胞肥大和心肌纖維化。上海腫瘤術后菌群檢測私人定制

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