2 結(jié)果與討論

2.1環(huán)氧酯的結(jié)構(gòu)2.1.1FT-IR分析

3456cm附近為寬而強(qiáng)的0-H伸縮振動(dòng)峰,2931cm-處為飽和烴基C-H伸縮振動(dòng)峰,1610cm處為苯環(huán)上C=C的伸縮振動(dòng)峰,在910cm附近為環(huán)氧基團(tuán)的特征峰。用桐油酸酯化后的環(huán)氧酯TE44,1745cm'處為強(qiáng)而尖的C=0伸縮振動(dòng)峰,此峰歸屬于酯基的特征吸收峰,在910cm附近吸收峰變?nèi)?證明環(huán)氧基團(tuán)與羧酸基團(tuán)發(fā)生了酯化反應(yīng)。

2.1.2酯化過(guò)程分析

酯化過(guò)程中碘值隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而降低,一方面由于桐油酸是共軛雙鍵,碘原子加成后存在較大位阻嗎,另一方面是在溫度較高的條件下,共軛雙鍵發(fā)生了部分自由基聚合,導(dǎo)致了環(huán)氧酯碘值的降低。酯化4h酸值<3mgKOH/g,酯化反應(yīng)結(jié)束,*終反應(yīng)物碘值為16.55g/100g,可以證明制備的環(huán)氧酯結(jié)構(gòu)中仍有不飽和鍵的存在。

2.1.3核磁分析

溶劑DMS0的化學(xué)位移為2.5,苯環(huán)上的氫化學(xué)位移在6.8~7.2,碳碳雙鍵上氫的化學(xué)位移在5.5~6.5,甲基上氫的化學(xué)位移在0.8左右,亞甲基上氫的化學(xué)位移在1.5~2.1左右,某些亞甲基上氫的化學(xué)位移受到旁邊原子的影響,向低場(chǎng)移動(dòng),化學(xué)位移在2.2和4.0左右,并沒(méi)有檢測(cè)到羧基上氫的化學(xué)位移,羧酸上的氫由于量少,會(huì)被掩蓋。經(jīng)過(guò)上述分析證明成功制備含有不飽和雙鍵的環(huán)氧酯。

（未完待續(xù)）

來(lái)源：陜西科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院、西陜西省輕化工助劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、涂料工業(yè)，邁愛德編輯整理