RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環(huán)境與病轉(zhuǎn)移研究的精細(xì)探針S100A14屬EF-手型鈣結(jié)合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結(jié)直腸病中呈差異表達(dá)，既能以Ca2?依賴方式調(diào)控p53通路，又可分泌至胞外誘導(dǎo)EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統(tǒng)可溶性表達(dá)，覆蓋全長(zhǎng)成熟肽（aa1-104），N端6×His標(biāo)簽經(jīng)Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗(yàn)證純度≥98%，內(nèi)素<0.1EU/μg，確保體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)安全。鈣滴定實(shí)驗(yàn)顯示，其結(jié)合Ca2?后疏水區(qū)暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強(qiáng)3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養(yǎng)模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進(jìn)HUVEC管腔形成，并增強(qiáng)MDA-MB-231細(xì)胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導(dǎo)的炎癥-病對(duì)話及靶向治開(kāi)發(fā)提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。在這個(gè)過(guò)程中，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點(diǎn)的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵。EagI限制性內(nèi)切酶

SYBRGreenqPCRMix(2×)：有效、靈敏的實(shí)時(shí)定量PCR試劑SYBRGreenqPCRMix(2×)是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)、基因分型和環(huán)境監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBRGreenqPCRMix(2×)包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分，如熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBRGreenI熒光染料。其重要成分SYBRGreenI能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過(guò)程中發(fā)出熒光信號(hào)，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比。此外，該預(yù)混液采用熱啟動(dòng)技術(shù)，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：通過(guò)比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測(cè)：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBRGreenqPCRMix(2×)以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (501-685) Protein,His TagRecombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過(guò)重組DNA技術(shù)。

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞。產(chǎn)品特點(diǎn)PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢(shì)PfuDNAPolymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10kb。同時(shí)，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。

在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。這種預(yù)混液結(jié)合了PfuDNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)效率、便捷且可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有PfuDNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。PfuDNA聚合酶以其保真性而聞名，其3-5外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為需要精確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備）的優(yōu)先工具。此外，PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測(cè)序，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。PfuMasterMix(2×)(WithoutDye)的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，能夠避免過(guò)度切割導(dǎo)致的片段過(guò)小或信息丟失。

重組人干擾素ω-1（Interferonomega-1,IFN-ω1）蛋白（His標(biāo)簽）是一種重要的I型干擾素，具有廣譜抗病毒、抗和免疫調(diào)節(jié)活性。IFN-ω1主要由白細(xì)胞在病毒沾染或免疫刺激下產(chǎn)生，通過(guò)啟動(dòng)JAK-STAT信號(hào)通路，誘導(dǎo)多種干擾素刺激基因（ISGs）的表達(dá)，從而抑制病毒復(fù)制、增強(qiáng)細(xì)胞免疫應(yīng)答。該重組蛋白采用真核表達(dá)系統(tǒng)（如HEK293細(xì)胞）制備，確保了其天然的空間構(gòu)象和生物活性。其N(xiāo)端融合了His標(biāo)簽，便于通過(guò)Ni-NTA親和層析進(jìn)行高效純化，獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產(chǎn)物。這種設(shè)計(jì)不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性，也方便了后續(xù)的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用，如細(xì)胞功能檢測(cè)、抗病毒活性測(cè)定及受體結(jié)合研究等。IFN-ω1在抗病毒沾染、腫瘤免疫治及自身免疫疾病研究中具有廣泛應(yīng)用。與IFN-α和IFN-β相比，IFN-ω1具有獨(dú)特的受體結(jié)合特性和生物學(xué)功能，可能成為新型治性干擾素的候選分子。此外，該重組蛋白也是研究干擾素信號(hào)通路、開(kāi)發(fā)新型抗病毒藥物和免疫調(diào)節(jié)劑的重要工具，為基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用提供了可靠的平臺(tái)。為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。EagI限制性內(nèi)切酶

泛素蛋白是一種在真核細(xì)胞中存在的小分子蛋白質(zhì)，由76個(gè)氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。EagI限制性內(nèi)切酶

DL2000DNAMarker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000DNAMarker是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×LoadingBuffer，可直接上樣。用場(chǎng)景DL2000DNAMarker適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具?？傊珼L2000DNAMarker提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000DNAMarker包含100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×LoadingBuffer，可直接上樣。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融。避免加熱：使用前無(wú)需加熱，直接上樣。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果。EagI限制性內(nèi)切酶