在應用領域，(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺憑借其手性結構和溴代芳環的雙重活性，成為藥物合成與材料科學的關鍵原料。在醫藥領域，該化合物是合成抗疾病藥物、抗病毒劑及神經系統藥物的重要中間體。例如，在藥物噻托溴銨的側鏈合成中，其手性乙胺基團直接參與分子構型的鎖定，確保藥物與靶點的高選擇性結合；在抗病毒藥物研發中，溴代芳環可通過Suzuki偶聯反應引入雜環結構，提升藥物的代謝穩定性。在材料科學領域，該化合物可作為手性配體用于金屬有機框架（MOFs）的合成，其手性空腔能夠選擇性吸附特定對映體，應用于手性分離膜的制備。通過GMP標準車間生產的醫藥級產品，年產能達千噸級，已通過ISO9001質量體系認證，可滿足從實驗室小試到工業化生產的全鏈條需求。其低毒性（LD??＞2000 mg/kg）和良好的生物相容性，也使其在化妝品原料和農藥中間體領域展現出潛在應用價值。醫藥中間體價格波動受原料影響大，藥企需做好成本管控。N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺供應報價

(R)-對甲氧基苯乙胺（(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，CAS：22038-86-4）作為一種高活性手性胺類化合物，在有機合成領域占據重要地位。其分子式為C?H??NO，分子量151.21，常溫下呈現無色至淺黃色液體形態，密度約1.02 g/cm3，沸點240.3°C（760 mmHg），閃點99.3°C，熔點低于-20°C。該物質的對映體純度（ee值）可達99%以上，這種高立體選擇性使其成為手性的藥物合成的關鍵中間體。例如，在抗心律失常藥物1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷鹽酸鹽的制備中，(R)-對甲氧基苯乙胺通過控制分子手性中心，確保藥物活性成分的單一對映體形式，從而避免無效或有害異構體的產生。此外，該化合物在天然產物全合成中亦發揮重要作用，其甲氧基（-OCH?）和手性α-甲基芐胺結構可模擬生物活性分子的關鍵片段，為復雜天然產物的結構解析提供工具。福建7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮醫藥中間體企業建立聯合研發中心提升創新能力。

(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯（CAS:32981-85-4）作為紫杉醇衍生物的重要側鏈中間體，其分子結構與生物活性直接關聯紫杉醇類藥物的抗疾病機制。該化合物分子式為C??H??NO?，分子量299.32，白色晶體形態下密度達1.236 g/cm3，熔點穩定在183-185℃區間。其結構中苯甲酰氨基（-CONH-）與羥基（-OH）的立體構型（2R,3S）是關鍵活性位點，通過模擬微管蛋白結合位點，可有效抑制疾病細胞有絲分裂。實驗數據顯示，該中間體在Vero細胞模型中能阻斷細胞周期進程，同時對M-MSV誘導的疾病生長具有明顯抑制作用，IC??值可達微摩爾級別。在合成工藝中，該中間體通過兩步法高效制備：首先以3-羥基-4-苯基氮雜環丁烷-2-酮為原料，經甲醇氯化氫溶液開環生成中間體，再與苯甲酰氯在二氯甲烷-三乙胺體系中發生酰化反應，通過乙酸乙酯重結晶獲得純度≥98%的產品。這種合成路徑不僅規避了傳統方法中手性中心易消旋的問題，還將總收率提升至89%，為工業化生產提供了可靠方案。

(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-氮雜環（CAS號：132127-34-5）作為紫杉醇類抗疾病藥物合成的重要手性中間體，其分子結構中獨特的四元環β-內酰胺骨架與苯基取代基的組合，賦予了該化合物在藥物合成中不可替代的戰略價值。該中間體的立體構型（3R,4S）通過兩個手性中心精確控制，其中C3位的羥基與C4位的苯基形成關鍵的空間排列，這種構型直接決定了其衍生物在紫杉醇C-13側鏈中的活性表達。實驗室研究表明，采用該中間體合成的紫杉醇類似物在體外實驗中對乳腺疾病MCF-7細胞的抑制率較非手性中間體提升37%，這歸因于其立體構型與紫杉醇天然結構的高度契合性。工業化生產中，該中間體通過[2+2]環加成反應制備，以乙酰氧基乙酰氯與亞胺為原料，在低溫條件下經七步反應合成基礎四元環，再通過氧化、水解等步驟獲得目標產物，整體收率可達60%以上。其熔點穩定在187-188℃，比旋光度[α]D25=+182°（c=0.65 in MeOH）的物理特性，為后續酯化反應提供了可靠的質量控制指標。醫藥中間體檢測技術不斷進步，可精確識別產品中的雜質成分。

苯磺酰胺（Benzenesulfonamide，CAS號98-10-2）作為一種關鍵的有機合成中間體，在醫藥與農藥領域展現出不可替代的價值。其分子結構為C?H?NO?S，呈現白色針狀或片狀結晶，熔點穩定在149-156℃之間，難溶于水但易溶于乙醇、及堿性溶液。作為碳酸酐酶Ⅱ（CAⅡ）的抑制劑，苯磺酰胺通過與酶活性中心的鋅離子配位殘基（His94/His96/His119）形成靜電相互作用，主導底物結合過程。實驗數據顯示，其與CAⅡ結合時，關鍵殘基Leu198、Thr199、Thr200通過氫鍵網絡穩定分子構象，其中Thr199的支鏈羥基氧與磺胺基團的氨基氫形成單氫鍵，而Thr200的支鏈羥基氫與主鏈氨基氫則與磺酰氧形成雙氫鍵，這種多重相互作用使其抑制活性明顯。在醫藥合成中，苯磺酰胺是異環磷酰胺等抗疾病藥物的重要前體，其純度直接影響藥物療效。例如，湖北拓源精細化工采用四氫呋喃替代傳統苯溶劑的磺化法工藝，將產物純度提升至99%以上，同時避免苯系物殘留，符合GMP標準，為高級藥物制造提供了可靠原料。醫藥中間體行業產學研合作加強，加速科技成果轉化應用。西藏3,3-雙(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜丁烷

醫藥中間體生產過程自動化升級，提高生產效率與產品一致性。N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺供應報價

從應用維度拓展，2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯的化學特性使其成為構建復雜分子體系的理想砌塊。在超分子化學領域，其羧酸甲酯基團可通過酯交換反應與金屬離子配位，形成具有光致發光特性的金屬有機框架（MOF）材料。研究顯示，將該化合物與鋅離子在DMF溶劑中自組裝，可得到孔徑為1.2nm的晶體材料，對揮發性有機化合物（VOCs）的吸附容量較傳統材料提升37%。在藥物衍生物開發方面，其結構中的羰基與氨基可發生選擇性酰化反應，例如與N-(4-氨基苯基)-N,4-二甲基-1-哌嗪乙酰胺反應后，經乙磺酸成鹽可制備乙磺酸尼達尼布，該工藝通過一鍋法操作將反應步驟從五步縮減至三步，且無需色譜純化即可獲得純度達100%的產物。市場層面，該化合物已形成完整的供應鏈體系，企業提供的99%純度產品，通過鋁箔袋分裝與室溫密閉貯存技術，確保了2年保質期內的質量穩定，為全球科研機構與藥企提供了可靠的原料保障。N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺供應報價