(S)-(-)-1-(4-溴苯)乙胺（CAS號：27298-97-1）作為一類關鍵的手性有機中間體，其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，物理性質呈現出典型的有機胺特征。該化合物在常溫下為無色至淡黃色液體，密度1.390 g/mL（20℃），熔點-25℃，沸點范圍63-72℃（0.2 mmHg壓力下），折射率n2?/D 1.566，閃點＞110℃，表明其具有較低的揮發性和較高的熱穩定性。其重要結構為4-溴取代的苯環與α-碳相連的乙胺基團，手性中心位于α-碳（S構型），比旋光度[α]2?/D -18°（c=2, CH?OH），這一特性使其在不對稱合成中成為重要的手性源。工業制備通常采用手性催化還原或酶促拆分技術，確保對映體過量值（ee）≥98%，滿足醫藥領域對高純度手性原料的需求。提供的25kg/桶工業級產品，純度達99%，可穩定供應至全國市場。醫藥中間體在精神類藥物合成中關鍵，保障精神疾病患者用藥。內蒙古紫杉醇側鏈鹽酸鹽(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽

在質量控制方面，產品需通過HPLC檢測純度（通常要求≥98%），并通過1H NMR、13C NMR確認結構，例如在CDCl?溶劑中，4-溴-2-甲基-1H-茚的1H NMR譜顯示δ 7.23-7.13（m, 3H, 芳香環質子）、δ 3.32（s, 3H, 甲基質子）等特征峰。儲存時需密封于干燥環境，避免光照與高溫，以防止溴代物的分解或聚合反應。隨著綠色化學理念的推廣，開發低毒催化劑、減少溶劑用量、實現原子經濟性反應成為該領域的研究熱點，未來4-溴-2-甲基-1H-茚的合成工藝將更注重環境友好性與成本可控性。(4-溴苯基)乙胺設計新型醫藥中間體應用，推動藥物劑型創新，提升患者用藥體驗。

其分子量為113.15 g/mol，沸點范圍約在150-160°C（常壓下），熔點數據因純度差異略有波動。在合成工藝方面，2-氧雜-6-氮雜-螺[3.3]庚烷的制備通常涉及多步反應，包括環化反應、官能團引入和螺環構建等關鍵步驟。例如，可通過先合成含氧或含氮的前體分子，再通過分子內環化反應形成螺環結構；或利用金屬催化偶聯反應構建碳-氮鍵和碳-氧鍵。由于螺環結構的張力較大，合成過程中需嚴格控制反應條件（如溫度、溶劑、催化劑種類）以避免副產物生成。近年來，隨著不對稱合成技術的發展，研究者開始探索手性催化劑在該化合物合成中的應用，以期獲得光學純度更高的產物，滿足藥物研發對立體選擇性的嚴格要求。

二苯甲醚基碘化碘鎓鹽（IodoniuM,bis(4-Methoxyphenyl)-,iodide，CAS:6293-71-6）作為一類重要的二芳基碘鎓鹽化合物，在有機合成與材料科學領域展現出獨特的應用價值。其分子結構由兩個對甲氧基苯基（4-Methoxyphenyl）通過碘鎓離子（Iodonium）橋聯，并配以碘離子（Iodide）作為平衡陰離子，形成穩定的離子對結構。這種設計克服了傳統重氮鹽在反應中易釋放氮氣（N?）導致穩定性差的問題，同時通過引入甲氧基（-OCH?）電子供體基團，明顯增強了苯環的電子云密度，進而提升了碘鎓鹽的氧化能力和反應活性。例如，在光固化涂料領域，該化合物作為陽離子光引發劑，可在紫外光照射下高效產生較強酸（如H?），催化環氧樹脂或乙烯基醚單體的開環聚合，形成具有優異耐化學性和機械性能的交聯網絡。此外，其醫藥級純度（95%-98%）和多樣化的包裝規格（從100mg至25kg）使其成為活性的藥物分子合成中的關鍵中間體，尤其在抗疾病藥物和抗細菌劑的研發中，通過碘鎓鹽介導的C-H鍵活化反應，可實現復雜分子結構的精確構建。醫藥中間體的定制化生產成為行業發展的重要方向。

在實際應用中，1-Propanol, 3-bromo-2-(bromomethyl)-2-(chloromethyl)-因其多官能團特性被普遍用于有機合成方法學的研究。例如，在藥物化學領域，該化合物可通過選擇性取代反應引入不同基團，從而調控目標分子的物理化學性質和生物活性。研究人員常利用其溴甲基和氯甲基的反應活性差異，實現分步取代：先通過親核試劑選擇性取代活性更高的溴甲基，再利用氯甲基進行后續修飾，這種策略在構建結構復雜的藥物分子時尤為重要。此外，該化合物在材料科學中也表現出應用潛力，例如通過與聚合物單體共聚，可制備含鹵素取代基的功能化高分子材料，這類材料在阻燃劑、離子交換樹脂或特種涂料等領域具有實用價值。然而，其多官能團特性也帶來了合成和純化的挑戰：反應過程中可能產生多種副產物，需通過精密的色譜技術（如柱層析或制備HPLC）進行分離；同時，鹵代烴的潛在毒性要求在操作過程中嚴格遵守安全規范，避免吸入或皮膚接觸。盡管如此，隨著綠色化學和催化技術的發展，該化合物的應用效率和經濟性正逐步提升，未來有望在更普遍的領域展現其價值。醫藥中間體的循環經濟模式降低資源消耗。(4-溴苯基)乙胺設計

醫藥中間體的生物酶催化技術實現精確合成。內蒙古紫杉醇側鏈鹽酸鹽(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽

在抗疾病藥物尼洛替尼的合成路徑中，3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯作為關鍵前體，通過與對甲苯磺酰氯在吡啶催化下發生磺酰化反應，生成4-甲基-3-((4-甲基苯基)磺胺基)苯甲酸甲酯，該中間體經進一步環合可構建吲唑類骨架結構。工業制備通常采用兩步法：首先以3-硝基-4-甲基苯甲酸為原料，通過鈀碳催化加氫還原硝基為氨基，得到3-氨基-4-甲基苯甲酸；隨后在濃硫酸催化下與乙醇發生酯化反應，控制反應溫度在60-80℃以避免副產物生成，產品純度可達98%以上，符合醫藥級中間體標準。內蒙古紫杉醇側鏈鹽酸鹽(2R,3S)-3-苯基異絲氨酸鹽酸鹽