甲萘醌-4的化學結構穩定，具有良好的水溶性和生物利用度，這使得它在醫藥領域具有普遍的應用前景。除了作為凝血因子的合成促進劑外，近年來研究還發現，甲萘醌-4在調節骨代謝、抑制血管鈣化等方面也展現出潛在的藥理作用。在骨質疏松癥的醫治中，甲萘醌-4能夠通過促進骨形成和抑制骨吸收，改善骨密度和骨質量，降低骨折風險。同時，它還能調節血管平滑肌細胞的增殖和凋亡，抑制血管壁鈣鹽沉積，從而保護心血管系統健康。這些新發現進一步拓寬了甲萘醌-4的應用領域，使其成為研究熱點之一，也為相關疾病的防治提供了新的思路和方法。醫藥中間體市場需求增長，促進化工與醫藥產業融合。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol采購

4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯，其化學式為C13H18BBrO2，CAS號為138500-85-3，是一種重要的有機中間體，在化工領域具有普遍的應用。這種化學物質通常以類白色粉末的形態存在，具有較高的純度，一般可達98%以上。其制備過程涉及多步化學反應，包括對溴苯甲醛的還原、硼酸酯化等步驟，得到的產品可用于Suzuki偶聯反應等有機合成過程中。4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯的物理性質穩定，如果遵照規格使用和儲存，則不會分解，也沒有已知的危險反應。在使用過程中仍需注意其潛在的危險性，如可能導致灼傷等，因此操作人員需要穿戴合適的防護服、手套和防護眼鏡或面罩。在儲存方面，應保持貯藏器密封，儲存在陰涼、干燥的地方，并確保工作間有良好的通風或排氣裝置。4-溴甲基苯硼酸頻哪醇酯還可作為液晶中間體，在電子材料領域展現出應用潛力，為相關產業的創新發展提供了有力支持。云南3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯Ethyl 3-Amino-4-methylbenzoate醫藥中間體生產工藝環保節能，符合綠色發展趨勢。

上海同順生物醫藥科技有限公司小編介紹，4-溴-2-甲基茚，也被稱為4-bromo-2-methyl-1H-Indene，其CAS號為328085-65-0，是一種重要的有機化合物。該化合物的分子式為C10H9Br，分子量約為209.08，具有特定的物化屬性。根據公開發布的信息，4-溴-2-甲基茚的密度通常在1.4±0.1 g/cm3左右，而沸點則在267.8±29.0 °C（在760 mmHg下）。它的閃點為117.9±18.7 °C，折射率為1.607。這些物化屬性使得4-溴-2-甲基茚在多種化學應用中具有潛在的價值。作為一種醫藥中間體和合成材料中間體，4-溴-2-甲基茚在化學合成和制藥工業中發揮著重要作用。

2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯，也被稱為Methyl 2-indolinone-6-carboxylate，其CAS號為14192-26-8，是一種重要的有機化合物，在化學合成領域具有普遍的應用。其化學式為C10H9NO3，分子量為191.18，通常以白色至類白色的固體形態存在。這種化合物在醫藥中間體領域扮演著關鍵角色，特別是作為制備某些特定藥物的中間步驟。例如，它是合成BIBF 1120的重要原料，而BIBF 1120是一種三聯血管激酶抑制劑，對于研究和醫治相關疾病具有重要意義。2-氧化吲哚-6-甲酸甲酯還是阿拉丁有機合成砌塊成員之一，可用于分子結構的模塊化組裝，如構建超分子復合物、金屬有機框架和納米顆粒等。醫藥中間體是合成藥物的關鍵原料，對制藥產業發展至關重要。

福莫特羅中間體3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮，也被稱為2-Bromo-4'-Benzyloxy-3'-nitroacetophenone，其CAS號為43229-01-2，是一種在藥物合成領域具有重要地位的關鍵原料。該化合物以其獨特的化學結構，成為制備福莫特羅等β2受體激動劑類藥物不可或缺的一環。在制藥工業中，通過精細的化學合成工藝，3-硝基-4-芐氧基-2-溴代苯乙酮能夠參與一系列復雜的化學反應，進而轉化為具有平喘、擴張支氣管作用的福莫特羅。其分子結構中的硝基、芐氧基以及溴代基團，在合成過程中發揮著至關重要的導向和保護作用，確保了目標產物的高效獲得。該中間體的質量控制對于藥物的活性、穩定性及安全性至關重要，因此，在合成過程中需嚴格監控其純度及雜質含量，以滿足藥品生產的高標準要求。醫藥中間體的質量控制標準是藥品安全的基礎。昆明4-溴-2-甲基茚

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2,3,4,5-四甲基環戊烯酮，也被稱為2,3,4,5-tetramethyl-2-cyclopentanone（cis+trans），其CAS號為54458-61-6，是一種重要的有機合成中間體。這種化合物在常溫常壓下通常為無色至淡黃色的透明液體，難溶于水但可溶于多種有機溶劑，如乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等。由于其結構中具有特殊的不飽和羰基單元，2,3,4,5-四甲基環戊烯酮能夠與多種過渡金屬發生配位反應，從而在金屬有機化學領域中作為烯烴配體發揮著關鍵作用。該化合物結構中的雙鍵單元和酮羰基結構也使其具有多樣的化學反應性。多個甲基基團的位阻影響使得其雙鍵和酮羰基的活性相對較低，但即便如此，它仍能與多種格式試劑和有機鋰試劑發生親核加成反應，生成醇類衍生物。這些衍生物在酸性條件下可以進一步發生脫水反應，轉化為相應的環戊二烯類衍生物。這些特性使得2,3,4,5-四甲基環戊烯酮在合成含有環戊烯結構的化合物方面具有重要的應用價值。3-丁烯-1-醇3-Buten-1-ol采購