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認可空間多組學用戶體驗

來源: 發(fā)布時間:2025-12-01

Bruker 空間多組學:打破維度壁壘,解碼生命空間密碼

傳統(tǒng)組學研究常丟失空間位置這一關鍵維度,而 Bruker 空間多組學技術實現了基因、蛋白、代謝物等多分子層面的空間定位與同步解析。無需繁瑣樣本處理,只有單次檢測即可捕獲組織微區(qū)域的分子全景,從liu異質性分析到神經退行性疾病病灶定位,從發(fā)育生物學細胞命運追蹤到藥物研發(fā)靶點篩選,都能提供高分辨率、高靈敏度的核心數據。其一體化分析平臺兼容多種樣本類型,搭配智能數據分析系統(tǒng),讓科研人員輕松挖掘空間維度的隱藏關聯,加速科研突破與臨床轉化。 超高分辨率 + 精細細胞分割,布魯克讓空間生物學研究數據更可信。認可空間多組學用戶體驗

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助力眼科研究,守護視覺健康新視界** 眼部組織(如視網膜、角膜、晶狀體)結構精細且分子分布具有高度空間特異性,是眼科研究的關鍵難點。Bruker空間多組學技術憑借超高分辨率成像能力,可精細捕獲眼部不同組織的分子表達特征。在年齡相關性黃斑變性研究中,能清晰定位黃斑區(qū)視網膜色素上皮細胞的分子異常與代謝物沉積;在青光眼研究中,可解析視神經損傷區(qū)域的基因表達變化與神經保護分子的空間分布。支持眼部組織的冷凍切片、石蠟包埋樣本檢測,樣本需求量少,可保留眼部精細結構,為眼科疾病病因研究、早期診斷及改善藥物研發(fā)提供顛覆性數據支撐。認可空間多組學用戶體驗聚焦空間原位機制,布魯克為生命科學研究提質增速。

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Bruker 空間多組學:簡化實驗流程,釋放科研生產力

科研效率的提升源于技術的簡化與優(yōu)化,Bruker 空間多組學打破了傳統(tǒng)多組學研究中 “分樣本檢測、多數據整合” 的繁瑣模式。樣本經簡單制備后,通過平臺一次性完成多組學數據采集,配套的 Bruker 專屬分析軟件實現數據自動校準、注釋與可視化,無需跨平臺整合數據,大幅降低分析門檻。無論是新手科研人員還是經驗團隊,都能快速上手并獲得可靠結果。從樣本到結論的全流程提速,讓科研人員將更多精力投入科學問題探索,而非實驗操作與數據處理。

助力腎臟疾病研究,解決腎臟損傷修復密碼** 腎臟作為精密的過濾身體內部,不同腎單位(如腎小球、腎小管)的分子功能具有高度空間特異性,腎臟疾病的發(fā)生常伴隨局部分子異常。Bruker空間多組學技術可精細捕獲腎臟不同區(qū)域的分子表達與代謝物分布特征。在糖尿病腎病研究中,能清晰定位腎小球硬化區(qū)域的分子變化與腎小管損傷的關聯;在慢性腎病研究中,可解析腎間質纖維化區(qū)域的基因表達調控網絡。支持腎臟穿刺樣本、冷凍切片樣本檢測,樣本需求量少,兼容臨床腎活檢樣本處理流程,為腎臟疾病早期診斷、病理分型及改善靶點發(fā)現提供精細數據。布魯克空間多組學,讓復雜數據變清晰洞察。

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賦能毒理學研究,解析毒物作用空間靶點** 毒物對生物體的毒性作用具有明顯的組織與細胞空間特異性,傳統(tǒng)毒理學研究難以精細定位毒性靶點。Bruker空間多組學技術可檢測毒物暴露后生物體不同組織身體內部的分子空間變化。在重金屬汞毒性研究中,能定位腎臟、大腦中汞蓄積區(qū)域及對應的分子損傷;在化學毒物毒性研究中,可解析毒物在肝臟中的代謝區(qū)域與肝損傷相關分子的表達異常。支持動物模型樣本、細胞模型樣本檢測,無需復雜毒物分離,直接檢測原位分子變化,為毒物風險評估、去du機制研究提供精細數據。開源試劑兼容,布魯克 CellScape 降低實驗成本門檻。認可空間多組學用戶體驗

布魯克空間多組學,讓生物機制看得見、摸得透。認可空間多組學用戶體驗

賦能免疫學基礎研究,解析免疫記憶形成機制** 免疫記憶的形成與免疫細胞的活化、增殖及空間定植密切相關,傳統(tǒng)研究難以捕捉這一動態(tài)空間過程。Bruker空間多組學技術可追蹤免疫應答過程中免疫細胞的空間遷移與分子表達變化。在疫苗免疫研究中,能定位記憶T細胞、B細胞在淋巴結、脾臟等免疫身體內部中的定植區(qū)域及分子特征;在影響免疫研究中,可解析病原體去除后免疫記憶細胞的維持與引起相關分子的空間調控。支持免疫身體內部、免疫細胞群體樣本檢測,高靈敏度可捕獲稀有免疫記憶細胞的信號,為疫苗研發(fā)、免疫改善優(yōu)化提供關鍵機制數據。認可空間多組學用戶體驗

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