是指人類疾病的動物模型。是用人為的方法，使動物在一定的致病因素(物理的、化學的、生物的)作用下，造成動物組織、蝴蝶h或全身一定損害，出現某些類似人類疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病，通過這種手段來研究人類疾病的發生、發展規律，為研究人類疾病的預防、動物模型(包括新藥物試用)提供理論依據。所以動物疾病模型的復制，在醫學科學研究中占有十分重要的地位。比如用實驗小鼠誘發，然后做關于動物模型藥物的實驗。LPS脂多糖致膿毒血癥肝損傷小鼠模型。湖南C57動物模型造模

相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視力提高；(2)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外核層變厚；(3)施用所述候選藥物后，相較于施用所述候選藥物前，所述視網膜色素變性疾病模型的視網膜外節增長。第四方面，本發明實施例提供了一種視網膜色素變性疾病模型的繁育方法，其包括：將由如上所述的方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交。在由方面所述的構建方法得到了視網膜色素變性疾病模型的基礎上，為了獲得更多的視網膜色素變性疾病模型，本領域技術人員容易想到直接將上述的構建方法得到的視網膜色素變性疾病模型進行自交以繁育或培育出更多數量的視網膜色素變性疾病模型，這也是屬于本發明的保護范圍。附圖說明為了更楚地說明本發明實施例的技術方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應當理解，以下附圖示出了本發明的某些實施例，因此不應被看作是對范圍的限定，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他相關的附圖。圖1：檢測gm20541基因在不同組織中的表達；圖中：a：rt-pcr檢測gm20541基因在不同組織的表達結果。寧夏動物模型橄欖油聯合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型。

藥物研發有多依賴動物模型？在藥物的開發過程中使用實驗動物模型有助于了解疾病的起源、病理生理特征、機制、藥物靶標識別、性質，新藥的毒性和安全性、藥代動力學和療效評價[1]，同時也有助于開發制療和制俞疾病和（或）相關癥狀的方法。雖然人類基因組計劃和其他分子生物學方法在藥物開發過程中也取得了成功，但是監管機構批準藥物的成功率仍然較低[2]。傳統的動物模型可以為藥物發現過程中驗證特定藥物分子的安全性、有效性、臨床預測和非臨床“概念驗證”提供證據[3]，但是動物模型在臨床預測方面并非100%正確。因此，進行臨床試驗時，需要認識并考慮臨床前動物模型研究獲得數據的局限性。

長久以來人們發現，以人本身作為實驗對象來推動醫學的發展是困難的，臨床所積累的經驗不僅在時間和空間上存在著局限性，許多實驗在道義上和方法學上還受到種種限制。而動物模型的吸引力就在于它克服了這些不足點，其在生物醫學研究中所起到的獨特作用，正受到越來越多的科技工作者的重視。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進行實驗所帶來的風險臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的，甚至是不可能的，如急性和慢性呼吸系統疾病研究進很難重復環境污染的作用。輻射對機體的損傷也不可能在人身上反復實驗。而動物可以作為人類的替難者，在人為設計的實驗條件下反復觀察和研可提供專業的大鼠小鼠動物疾病模型技術，包含心血管系統神經系統、呼吸系統、生殖、泌尿系統、成瘤系統等。

動物模型之炎癥性腸病模型的構建及選擇下文章來源于，.解構探索歷程，培養科研思維，傳遞科研資訊，助力項目申報。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環境等多種因素參與的一種慢性疾病，隨著現代生活方式的改變，炎癥性腸病已經越來越普遍，炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩病（CD）兩種，其致殘率和致死率呈現持續的上升趨勢。為了研究相對應的藥物，迄今為止科學研究者已經開發出60多種動物模型，主要可以分為以下幾類：大腦中動脈(MCA)為臨床上發生腦缺血損傷常見的部位之一。湖南乳鼠動物模型實驗室

通過截斷大鼠面部神經致面癱模型的建立。湖南C57動物模型造模

e：不同光強下gm20541基因敲除小鼠的暗適應視網膜電圖b波統計；scotopicamplitude：暗光測定峰值；flashintensity：閃光強度；a-wave：a波；b-wave：b波。圖6：光適應視網膜電圖(erg)檢測結果；圖中：a-b：不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖軌跡圖；c：20cd·s/m2光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應閃爍(flicker)視網膜電圖軌跡圖；d：不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖a波統計；e：不同光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應視網膜電圖b波統計；f：20cd·s/m2光強下gm20541基因敲除小鼠的光適應閃爍(flicker)視網膜電圖統計。sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠；ctr是指野生型；het是指雜合子。圖7：視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠視網膜切片免疫組化染色結果；小鼠年齡：4個月；os：outer-segment(外節)；is：inner-segment(內節)；onl：outernuclearlayer(外核層)；inl：innernuclearlayer(內核層)；圖中：a：視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠視網膜石蠟切片的h&e染色結果，外核層及內核層均變薄；b：對不同部位的gm20541敲除鼠視網膜外核層厚度統計。圖8：視網膜前體細胞特異敲除gm20541基因小鼠ihc染色結果。湖南C57動物模型造模