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動物模型

來源: 發布時間:2025-12-11

出現某些類似人類疾病時的功能、代謝或形態結構方面的病變。誘發性疾病動物模型具有能在短時間內復制出大量疾病模型,并能嚴格控制各種條件使復制出的疾病模型適合研究目的需要等特點,因而為近代醫學研究所常用,特別是藥物篩選研究工作所優先。但誘發模型和自然產生的疾病模型在某些方面畢竟存在一定差異。因此在設計誘發性動物模型要盡量克服其不足,發揮其特點。折疊按系統范圍分類(一)疾病的基本病理過程動物模型這類動物疾病模型是指各種疾病共同性的一些病理變化過程的模型。致病因素在一定條件下作用于動物,使動物組織、或四氯化碳誘導急性肝損傷大鼠模型。動物模型

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缺點:該移植模型的原發出現與轉移發生之間時間間隔短,不利于藥物藥效研究;且細胞為鼠源,與人類有一定的差異。2異種移植模型異種移植模型是將人類的細胞或組織移植入免疫缺陷型實驗動物體內。此模型一般采用免疫缺陷型小鼠,例如無胸腺裸鼠、CB17-SCID小鼠、NOD/SCID小鼠、NSG小鼠。一般來說,免疫缺陷程度越高,成瘤性越好。的相關研究中,人源細胞系異種移植(cell-line-derivedxenograft,CDX)模型和患者組織異種移植(patient-derivedxenograft,PDX)模型已得到廣泛應用。CDX模型方法:將5×106的人A375黑色素瘤細胞皮下注射NOD/SCID小鼠腹側的雙側,成功構建黑色素瘤CDX模型。PDX模型方法:有研究者將93個新鮮的患者組織切成2×2×2mm3碎片的大小,皮下接種6周大的NOD/SCID雌性小鼠,建立PDX模型。優點:保留了病人的組織學和遺傳學特征,可模擬潰瘍狀態對人類黑色素瘤預后的影響。缺點:此模型移植后的潛伏期長,連續傳代后鼠基質被人類基質替代,移植率可變,免疫系統受損,有移植物抗宿主病的可能性以及某些免疫細胞功能的缺乏。三、轉基因小鼠模型可以通過異位表達基因,引入特定的致突變或滅活抑制基因來對小鼠進行轉基因黑色素瘤模型的構建。上海實驗動物模型實驗室好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態,為的研究提供可能。

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是指人類疾病的動物模型。是用人為的方法,使動物在一定的致病因素(物理的、化學的、生物的)作用下,造成動物組織、蝴蝶h或全身一定損害,出現某些類似人類疾病的功能、代謝、形態結構方面的變化或各種疾病,通過這種手段來研究人類疾病的發生、發展規律,為研究人類疾病的預防、動物模型(包括新藥物試用)提供理論依據。所以動物疾病模型的復制,在醫學科學研究中占有十分重要的地位。比如用實驗小鼠誘發,然后做關于動物模型藥物的實驗。

模型研究:研究發現,小鼠肝臟特異性過表達尿激酶型纖溶酶原蛋白(urokinase-typeplasminogenactivator,uPA)可引起肝細胞壞死,即uPA轉基因小鼠可以作為肝損傷模型。但是uPA轉基因鼠的缺點是死亡率高,難于繁殖?;诖?,北京維通達利用基因工程方法開發了可調控的更接近生理性條件的肝損傷模型Tet-uPA轉基因小鼠。這種小鼠轉入了兩個基因片段,Alb-rtTA和TRE-uPA,構成在肝細胞內特異表達的Tet-On系統調控的uPA轉基因結構。Tet-uPA小鼠在不誘導的情況下是完全健康狀態,可以正常繁殖;當用四環素類藥物Dox誘導時,uPA在肝細胞內表達,引起肝損傷。既可以用高劑量Dox誘導產生急性肝損傷甚至肝衰竭的表型,也可以用較低劑量持續誘導成為慢小鼠卵巢早衰POF模型。

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小鼠尾尖用酒精擦拭尾巴,引起輕微的血管擴張;用無菌手術刀、刀片或鋒利的剪刀,快速截斷小鼠尾尖1-2毫米。如果需要多次采,之后每次需截除2-3毫米;從尾部像尾尖方向按摩,增加血流;用采集血液;結束后,按壓傷口或使用止血劑來止血;每次量大約可達。小鼠眼球取血單手保定好小鼠;必要時剪掉小鼠胡須,防止污染血液;輕壓取血側眼部皮膚,使眼球充血突出;用彎頭鑷夾取眼球并快速在摘?。煌瑫r用左手中指輕按小鼠心臟部位,以加快心臟泵血速度;當血液流盡時,用脫臼法處死小鼠;大鼠眼眶取血先將小鼠進行麻醉,大鼠翻正反射消失時不在繼續麻醉;抗凝處理過的玻璃毛細采樣管,掰成2-3厘米長度;右手食指和拇指輕按眼眶兩側皮膚,使眼球突出,毛細管從內側的眼球與眼瞼的縫隙處進入,輕輕旋轉毛細管,稍微深入眼球后上方,血液流速快的時候4-5滴即可,溫柔的將毛細管取出;用棉簽按壓大鼠眼眶止血,每次可取血50-100微升,將血液放入冰盒中保存。小鼠心臟取血先將小鼠麻醉,稍靠右側平躺在手術板上固定;左側第三四根肋骨間觸摸心臟,跳動明顯,慢慢進針;針有回血停止進針,開始取血;一次可以300到500微升,小鼠存活,放到加熱墊上待小鼠蘇醒后放入籠中。慢性阻塞性肺疾病是一種具有氣流阻塞特征的慢性和(或)肺氣腫。北京裸鼠動物模型實驗

長期攝入酒精致慢性酒精性肝病,建立酒精肝大鼠模型。動物模型

不同的誘導劑對應不同的臨床適應癥,我們可以根據實驗需要、技術能力選擇相應的模型,DSS誘導的模型適應與炎癥性腸炎的大多數適應癥,且此模型操作簡單,因此在臨床前和臨床研究中較為常用,但是此模型的成模率、模型穩定性差。注意事項1、試劑購買時尤為需要注意的是DSS,購買時需購買Da在36000-50000范圍內的,國產試劑或者進口試劑均可。2、軟管購買時盡可能選用軟管,膽汁插管的管子粗細合適,硬管較為容易直腸,軟管較為費力。動物模型

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