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上海基因敲除動物模型實驗

來源: 發布時間:2024-01-07

    或者是還包括為這種過程、方法、物品或者設備所固有的要素。在沒有更多限制的情況下,由語句“包括一個……”限定的要素,并不排除在包括所述要素的過程、方法、物品或者設備中還存在另外的相同要素。以下結合實施例對本實用新型的特征和性能作進一步的詳細描述。實施例1本實用新型提供一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,包括功能設備集成底座1和設置在功能設備集成底座1上的飼養倉2,所述飼養倉2具有無極調控微負壓裝置、高原低氧環境模擬裝置、高原光照環境模擬裝置15、高原溫度環境模擬裝置16、高原濕度環境模擬裝置17、動物行為學遠程觀察單元18,所述飼養倉2內設置有若干代謝籠3,飼養倉2前后箱體上設置有觀察窗4和若干操作窗5,飼養倉2左右箱體上分別設置有小物件傳遞窗6和大物件傳遞窗7,所述代謝籠3還包括設置在代謝籠3上的投料斗8、飲水瓶9和設置在代謝籠3下方的聚糞斗10、尿液排出口11、糞便排出口12。本實施例的工作原理:本裝置的各個功能均通過設置在飼養倉2上的功能控制面板19控制,本裝置外形采用304不銹鋼,具有良好的氣密性。實驗動物送入飼養倉2內部后,關閉小物件傳遞窗6和大物件傳遞窗7,通過功能控制面板19實現飼養倉2內部環境模擬。C57BL/6成年鼠肺部通過呼吸機過量通氣損傷模型的建立;上海基因敲除動物模型實驗

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    動物疾病模型在人類重大疾病研究和新藥創制等方面具有不可替代的重要作用和價值。與自發性疾病動物模型和環境誘導、物理因素、藥物誘導的疾病動物模型相比,手術模型操作復雜、技術門檻高,因此也存在相應的一些問題,如缺乏標準化流程、穩定性差、實驗室之間數據可比性較差。即便是同一個實驗室,重復性也是一個很大的挑戰。所以實現手術疾病模型的標準化、規范化和重復性仍然是該領域長期的目標。針對這一現狀,賽業生物利用多年積累的的堅實經驗、高效的團隊組建及管理經驗,歷經兩年籌備,打造了一支技術過硬的小鼠手術模型服務團隊,熟練掌握多種模型的制備,具備建立復雜及復合手術疾病模型的能力。我們以項目“可重復”作為金標準,對于客戶復雜的項目需求或文獻未見、少見的疾病模型,我們會與客戶緊密協作,認真理解和把握需求,制定科學合理的手術模型造模方案。希望我們提供的專業且穩定的手術模型服務可以節省您的時間和精力,讓您可以聚焦到科學創新性的工作上來。服務優勢1.以實驗“可重復”作為服務標準我們以實驗“可重復”作為金標準,對技術團隊進行大量的手術模型操作訓練,確保疾病模型多個批次之間數據的穩定性。2.一站式服務。大鼠動物模型飼養采用復合改良法造模,是目前 IgA 腎病中較為可靠、穩定、成功率高,且病理、臨床指標近人類 IgA 腎病的動物模型。

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    腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型一、服務信息1、動物模型名稱:腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型2、實驗動物種屬:SD大鼠3、實驗動物性別:雌性4、實驗動物年齡:成年5、實驗動物體重:180~220g6、實驗動物環境:SPF級二、服務項目服務編號服務內容服務周期價錢DH2015腹主動脈縮窄致心衰大鼠模型15周詢價1、實驗方法:采用主動脈縮窄法建立模型大鼠麻醉后,仰臥位固定、去腹毛、消毒,沿腹正中線切開皮膚及肌層,分離出腹主動脈,在腎動脈上方將腹主動脈與鈍頭8號探針一起結扎后,小心抽出針頭。手術造模后大鼠正常飼養3個月。大鼠終末體重(BW),心室重(VW),計算心體比(VW/BW),并進行心功能檢測,包括心率(HR)、左室收縮壓(LVSP)、左室舒張末壓(LVEDP)及左室最大壓力上升及下降速度(±dp/dtmax),并對心肌組織進行病理學檢測.2、檢測標準:模型組大鼠VW/BW明顯增加,LVSP明顯降低,LVEDP明顯升高,±dp/dtmax則**減小,與正常對照組相比具有統計學差異。病理學檢測結果表明心肌出現典型心衰樣病理改變。三、交付標準:1.提供動物模型構建過程中的原始實驗記錄及數據圖片。2.根據要求提供構建成功的模型動物或相關組織材料。四、服務項目說明:1、如有特殊要求,請另詢價。

    建立疾病模型的目的是為了防治人類疾病。因此,疾病模型研究結果的可靠程度取決于模型與人類疾病的相似或可比擬的程度。接下來就讓上海研錄帶您了解相關知識。一個好的疾病模型應具有以下特點:①能夠再現所要研究的人類疾病,動物疾病表現應該與人類疾病相似;②動物能重復產生該疾病,盡可能能在兩種動物體內復制該病;③動物背景資料完整,實驗動物合格,生命周期要滿足實驗需要;④動物要價廉、來源充足、便于運送;⑤盡可能選用小動物。生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題,因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在患者身上進行。常要依賴于復制動物模型,但一定要進行周密設計,設計時要遵循下列一些原則:(一)相似性在動物身上復制人類疾病模型,目的在于從中找出可以推演應用于患者的有關規律。外推法(extrapolation)要冒風險,因為動物與人到底不是一種生物。如,在動物身上無效的藥物不等于臨床無效,反之亦然。因此,設計動物疾病模型的一個重要原則是,所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然是比較好的。(二)重復性理想的動物模型應該是可重復的,甚至是可以標準化的。如。卵巢切除致骨質疏松大鼠模型。

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    brain:腦組織;liver:肝臟;retina:視網膜,intestine:腸;muscle:肌肉;heart:心臟;kidney:腎臟;spleen:脾;b:圖1中a的統計結果;c:westernblot檢測gm20541蛋白在不同組織的表達;d:圖1中c的統計結果。圖2:gm20541基因敲除小鼠的構建路線;圖中sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖3:中長距離pcr鑒定子一代鼠的結果;圖中:a:擴增5’端長臂使用引物對gm5’lrf和sa3’r,擴增產物為;其中a2,3,6,9,10,b1為陽性;b:擴增3’端長臂使用引物對neof和gm3’lrr,擴增產物為。其中:a2,3,6,9,10,b6,9,es1g,es2g為陽性雜合子,+/+為野生型對照。圖4:gm20541基因敲除小鼠的鑒定;a:gm20541基因敲除小鼠的基因型鑒定結果;b:實時定量pcr實驗分析gm20541敲除小鼠視網膜中基因敲除效率,證明gm20541在敲除小鼠視網膜中不再表達;sixko或cko表示gm20541基因敲除純合子小鼠;ctr是指野生型;het是指雜合子。圖5:暗適應視網膜電圖(electroretinogram,erg)檢測結果;圖中:a-c:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的暗適應視網膜電圖軌跡圖;d:不同光強下gm20541基因敲除小鼠的暗適應視網膜電圖a波統計。可以嚴格控制實驗條件,增強實驗材料的可比性。江蘇實驗動物模型建模

它主要影響身體內的大中動脈,如冠狀動脈、頸動脈、腦動脈和腎動脈等,其發病機制的主要過程。上海基因敲除動物模型實驗

    實施例7在實施例6的基礎上提供的一種高原性人類疾病模型制備環境模擬系統,所述動物行為學遠程觀察單元18包括coms高清圖像采集系統、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡、視頻顯示系統。本實施例的工作原理:系統內配置coms高清圖像采集系統(支持icp/ip網絡通訊協議)、數字視頻傳輸系統、頻硬件解壓卡(usb或pci接口用戶自選)、視頻顯示系統(用戶自備),保障了實驗過程中實時監控與實驗結束后操作過程的溯源。例如,在飼養倉2上方裝高精密攝像頭,搭載手機app,可360°監控動物的行為,并能實時錄像,圖像采集等,通過監控錄像來實現動物學行為觀察。以上所述為本實用新型的較佳實施例而已,并不用以限制本實用新型,凡在本實用新型的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等,均應包含在本實用新型的保護范圍之內。上海基因敲除動物模型實驗

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