芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

陣列芯片原理：從15μLof基質中的500,000個珠子開始。結果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進行索引，這些操作已經加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數據質量或在大多的范圍內保持精度，前提是存在足夠的珠子數量以保持在泊松噪聲水平之上。22數據質量會受到影響，當泊松噪聲主導測量誤差時。這發生在與背景相關的正井數量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數（CV）。 芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；陣列單分子數字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

參考原理：通過量化異常水平的生物標志物來檢測新生疾病過程是診斷和治干預的關鍵，以在出現繼發性臨床癥狀之前進行干預。蛋白質和核酸生物標志物的發現和驗證已成為生物制藥研究、靶向臨床研究設計以及早期疾病診斷追求的主要驅動力。1–4由于蛋白質生物標志物提供了比核酸更多的下游信息內容，因此它們可能作為臨床決策工具具有比較大的潛力。5據估計，人類蛋白質組來源于超過20,000個基因，且循環中有超過4000種分泌蛋白。6,7這些分泌蛋白中不到十分之一（375種）可以通過蛋白質測定技術可靠地測量。6在這些可測量的蛋白質中，幾乎有一半（171種）已由美國食品藥品監督管理局（FDA）批準的診斷測試，8個指出了蛋白質生物標志物對人類健康的重要性。 高靈敏的數字ELISA微量試劑芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品, 極速檢測，快至15min能完成 的ELISA檢測！

多指標高通量數字ELISA芯片：微量樣本多重檢測的理想方案，多指標高通量數字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求，單個樣本可同時測試2-8個指標，單個芯片支持8樣本并行檢測，實現“片內反應-片內檢測”的一體化設計，有效推動設備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性，IL-6靈敏度達1pg/ml，檢測范圍1-1000pg/ml，PCT靈敏度10pg/ml，線性范圍覆蓋臨床常見濃度區間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術，在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標記物組合，為**分期判斷、新藥安全性評價提供準確數據。其開放靈活的設計支持2-10個單通道擴展檢測區定制，適配不同檢測場景，尤其適合珍稀樣本的多因子分析，如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測，在保證數據準確性的同時，比較大限度節省樣本與試劑消耗。

微量樣本超多重檢測芯片：亞pg級靈敏度與高通量的協同創新，微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制，單通道**多設計21個檢測區，單個芯片并聯8-16個**通道，檢測速度達288-336測試/小時，性能媲美化學發光技術，靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***：5μl微量進樣適配稀缺樣本，21項指標共享一套耗材降低成本，桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中，該芯片可同時篩查29種肺*標記物，篩選特異性>80%的組合（如CEA、SA、CA242），提高早期診斷準確性；在炎癥因子檢測中，對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛，為疾病早期***篩查提供了高效解決方案，尤其適合大規模流行病學調查與個體化醫療中的多因子分析。自動版芯片操作簡便穩定，2-4μl 微量樣本可測多項指標，滿足高通量檢測需求。

微量樣本檢測的臨床場景拓展：數字ELISA芯片的微量樣本檢測能力，開辟了傳統方法難以觸及的臨床場景。在眼科疾病中，*需2μl房水即可檢測VEGF等新生血管因子，為濕性年齡相關性黃斑變性的早期干預提供依據；在新生兒篩查中，5μl足跟血可同時檢測多種遺傳代謝病標志物，避免多次**對嬰兒的傷害。針對惡性**患者化療后的免疫功能評估，芯片可從10μl外周血中提取循環腫瘤細胞裂解液，檢測低豐度細胞因子，實時監控***反應。這種“微量高效”的檢測特性，使芯片成為罕見病診斷、兒科醫療、**精細醫療等領域的**工具，推動檢驗醫學向個體化、微創化方向發展。芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品，超敏檢測，常規試劑可輕松達到0.2pg！醫療檢測用數字ELISA產品

超多重檢測芯片在普查中篩選高特異性標記物組合，提升早期診斷準確性。陣列單分子數字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數字ELISA，我們為什么能做到？產品主要原理同單分子陣列技術：

非常近，已經描述了兩種數字蛋白質測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物，然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發，依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列，可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點，實現快速數據采集和穩健統計。此外，從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群，從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 陣列單分子數字ELISA檢測通量