安捷倫已有一些儀器使用趨向于具有更多可用性方面的經驗，并將這些經驗應用到了微流體技術開發上。微流體和生物傳感器的項目經理Kevin Killeen博士在接受采訪時說，安捷倫的目標是為終端使用者解除負擔，“由適宜的儀器產品組裝成的系統可以讓非專業人士操縱專業設備”。微流體技術也需要適時表現出其自身的實用性和可靠性，例如，納米級電噴霧質譜分析（nano-electrospray MS）不必考慮其頂端的閉合及邊帶的加寬，Killeen補充道：“對于生物學家來說，微流控技術的價值就在于此?！盡EMS 多重轉印工藝實，較短可 10 個工作日交付。中國臺灣微流控芯片設計規范

美國Caliper Life Sciences公司Andrea Chow博士認為，微流控技術的成功取決于技術上的跨界聯合、技術和應用，這三個因素是相關的。他說：“為形成聯合，我們嘗試了所有可能達到一定復雜性水平的應用。從長遠且嚴密的角度來對其進行改進，我們發現了很多無需經過復雜的集成卻有較高使用價值的應用，如機械閥和微電動機械系統（MEMS）。改進的微流控技術，一般用于蛋白或基因電泳，常?？扇〈郾０纺z電泳。進一步開發的微流控芯片可用于酶和細胞的檢測，在開發新prescription面很有用。中國臺灣微流控芯片代加工深硅刻蝕實現 500μm 以上深度微流道，適用于高壓流體控制與微反應器。

模型生物微流控芯片的設計Choudhary等人設計了多通道微流控灌注平臺，用于培養斑馬魚胚胎并捕獲胚胎內各種組織和apparatus的實時圖像。其中包含三個不同的部分。這些包括一個微流控梯度發生器，一排八個魚缸和八個輸出通道。在魚缸中，魚胚胎被單獨放置。流體梯度發生器平臺支持以劑量依賴性方式分析藥物和化學品，具有高重現性和準確性。它提供了一個獨特的灌注系統，確保介質均勻恒定地流向魚缸，并有可能有效去除廢物。除了內部組織和apparatus的實時成像外，魚缸中的胚胎運動受到限制。為了驗證開發微流控芯片的可重復性，以丙戊酸為模型藥物，在有/沒有丙戊酸誘導的情況下測試了魚類的胚胎發育。結果表明，用丙戊酸處理的胚胎發育異常。

微流控芯片小批量生產的成本優化策略：針對研發階段與中小批量訂單需求，公司構建了“快速原型-工藝優化-小批量試產”的全流程成本控制體系。在快速原型階段，采用3D打印硅模（成本較傳統光刻降低60%）與手工鍵合，7個工作日內交付首版樣品；工藝優化階段通過DOE（實驗設計）篩選比較好加工參數，將材料利用率提升至90%以上；小批量生產（100-10,000片）時，利用共享模具與標準化封裝流程，較傳統批量工藝降低40%的單芯片成本。例如，某科研團隊定制的500片細胞分選芯片，通過該策略將單價控制在大規模量產的70%，同時保持±1%的流道尺寸精度。公司還提供階梯式定價與工藝路線建議，幫助客戶在保證性能的前提下實現成本比較好化，尤其適合初創企業與高校科研項目的器件開發需求。推動微流控芯片技術的進步。

ThinXXS公司Thomas Stange博士認為，雖然原型設計價格高且有風險，微制造技術已不再是微流控產品商業化生產的主要障礙。對于他們公司所操縱的高價藥品測試和診斷市場，校準和工藝慣性才是主要的障礙。ThinXXS于6月推出了一款新的微芯片產品QPlate，同時宣稱該產品結合了MEMS硅微處理、微鑄技術以及印制電路板技術。QPlate是與丹麥Sophion Bioscience公司合作開發的，是QPatch-16 system的組成部分，QPatch-16 system可平行的測量16個細胞離子通道。微流控芯片技術用于液體活檢。廣東微流控芯片特征

微流控芯片的發展歷史。中國臺灣微流控芯片設計規范

先前報道了微流控芯片的另一項采用體外細胞培養技術的研究，其中軸突和體細胞被物理分離，從而允許軸突通過微通道。借助這項技術，神經科學家可以研究軸突本身的特征，或者可以確定藥物對軸突部分的作用，并可以分析軸突切斷術后的軸突再生。值得一提的是，微通道可能會對組織或細胞產生剪切應力，從而導致細胞損傷。被困在微通道下的氣泡可能會破壞流動特性，并可能導致細胞損傷。在設計此類3D生物芯片設備時，通常三明治設計，其中內皮細胞在上層生長，腦細胞在下層生長，由多孔膜分叉，該膜充當血腦屏障。中國臺灣微流控芯片設計規范