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醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA產(chǎn)品

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-03

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。

我們繼續(xù)在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域改進(jìn)SiMoA技術(shù)。首先,在兩個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域可能再增加兩個(gè)靈敏度等級(jí)基于對(duì)酶標(biāo)記的敏感性(圖2)可以檢測(cè)蛋白質(zhì),如果非特異性相互作用可以更小化背景信號(hào)。單個(gè)珠子上分離和詢問(wèn)單個(gè)分子的能力為區(qū)分抗體-抗原結(jié)合事件和非特異性結(jié)合復(fù)合物。其次,我們簡(jiǎn)化了檢測(cè)的物流。然而,即使在目前的形式下,我們相信數(shù)字ELISA有可能促進(jìn)疾病的早期診斷和治理。 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,每個(gè)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都能用的單分子檢測(cè);醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA產(chǎn)品

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我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測(cè)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場(chǎng)、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、ELISA檢測(cè)、動(dòng)物病情檢測(cè)等各種應(yīng)用場(chǎng)景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。將200,000個(gè)功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標(biāo)DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時(shí)后,移除DNA靶標(biāo)溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標(biāo)記的信號(hào)探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對(duì)目標(biāo)DNA具有特異性,孵育1小時(shí)。然后將珠子在去除信號(hào)探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時(shí)。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 科研用數(shù)字ELISA穩(wěn)定性芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,多重檢測(cè),同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo);

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磁珠陣列化反應(yīng)的信號(hào)處理優(yōu)勢(shì):磁珠陣列化反應(yīng)作為數(shù)字ELISA芯片的**環(huán)節(jié),通過(guò)量子點(diǎn)標(biāo)記與熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)技術(shù),實(shí)現(xiàn)信號(hào)的指數(shù)級(jí)放大。在IL-6檢測(cè)中,每個(gè)磁珠捕獲的抗原-抗體復(fù)合物攜帶多個(gè)量子點(diǎn),單個(gè)熒光事件的信號(hào)強(qiáng)度較傳統(tǒng)ELISA提升10倍以上,使0.5pg/ml的低濃度樣本仍能產(chǎn)生***的熒光響應(yīng)。信號(hào)處理軟件通過(guò)多視場(chǎng)拼接與背景噪聲扣除算法,進(jìn)一步提升信噪比,確保弱陽(yáng)性樣本的準(zhǔn)確識(shí)別。這種“信號(hào)放大+智能處理”的雙重機(jī)制,使芯片在接近檢測(cè)極限的濃度區(qū)間仍能保持良好的線性關(guān)系,為臨界值樣本的精細(xì)判斷提供了技術(shù)保障。

自動(dòng)化檢測(cè)與數(shù)據(jù)算法的深度融合:芯棄疾芯片搭載四參數(shù)Logistic曲線擬合(方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^B]+D)與二次回歸算法(y=a+bx+cx2),確保熒光信號(hào)與濃度的高度線性關(guān)聯(lián)(r2≥0.999)。以IL-6檢測(cè)為例,自動(dòng)版設(shè)備通過(guò)AI驅(qū)動(dòng)圖像分析(CNN網(wǎng)絡(luò)),識(shí)別磁珠熒光強(qiáng)度(CV<3%),比較低檢測(cè)限達(dá)0.5pg/mL,較手動(dòng)操作靈敏度提升2倍。在質(zhì)量控制中,芯片內(nèi)置內(nèi)參校準(zhǔn)通道(如β-actin),自動(dòng)校正批次間差異,使檢測(cè)重復(fù)性(CV<5%)達(dá)到ISO15189標(biāo)準(zhǔn)。此外,數(shù)據(jù)平臺(tái)支持云端存儲(chǔ)與多中心結(jié)果比對(duì),為大規(guī)模流行病學(xué)研究(如10萬(wàn)人隊(duì)列)提供標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)支持。微量樣本超多重檢測(cè)芯片單通道 21 個(gè)檢測(cè)區(qū),并聯(lián) 8-16 通道,檢測(cè)速度達(dá) 288-336 次 / 小時(shí)。

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每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

人類(lèi)形式的蛋白質(zhì)被加入到25%牛血清中以代替臨床測(cè)試樣本;通常使用四倍稀釋因子以減少免疫測(cè)定中的基質(zhì)效應(yīng)4。使用數(shù)字ELISA檢測(cè)25%血清中的PSA,從該實(shí)驗(yàn)中確定了LOD為~50aM(1.5fg/mL),相當(dāng)于整個(gè)血清中的LOD為~200aM(6fg/mL)。檢測(cè)到的比較低濃度為250aM,相當(dāng)于25%血清中的1fMin全血清。由于LOD是通過(guò)外推背景濃度來(lái)確定的加上背景的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,不同運(yùn)行的LOD取決于背景的CV。在具有典型背景方差的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)中,全血清PSA的亞飛摩爾LOD得以保持。相比之下,一種前列的商業(yè)PSA檢測(cè)方法(ADVIACentaur,西門(mén)子)報(bào)告在人血清中的LOD為3pM(0.1ng/mL),并且已經(jīng)報(bào)道了LOD在10-30fM17,26。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用10uL樣本就能測(cè)試;科研數(shù)字ELISA制造商

多指標(biāo)檢測(cè) POCT 芯片采用單分子捕獲技術(shù),15-20 分鐘出結(jié)果,靈敏度達(dá) pg/ml 級(jí)別。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA產(chǎn)品

低豐度神經(jīng)因子檢測(cè):芯棄疾芯片的臨床獨(dú)特價(jià)值,針對(duì)阿爾茨海默癥、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的早期診斷需求,芯棄疾單分子芯片展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其飛克級(jí)檢測(cè)能力可在患者血清接近正常水平時(shí),檢測(cè)到NfL、Aβ42等關(guān)鍵神經(jīng)因子的細(xì)微變化,較傳統(tǒng)方法提前16年預(yù)警疾病風(fēng)險(xiǎn)。在檢測(cè)過(guò)程中,芯片對(duì)房水、玻璃體等微量樣本的適應(yīng)性,避免了腰椎穿刺等有創(chuàng)檢查,提升患者依從性。通過(guò)加大樣本稀釋倍數(shù),芯片有效排除基質(zhì)干擾,精細(xì)捕獲低濃度蛋白,為神經(jīng)疾病的病程監(jiān)測(cè)與藥物療效評(píng)估提供了無(wú)創(chuàng)、高敏的檢測(cè)方案,推動(dòng)精細(xì)醫(yī)療在神經(jīng)領(lǐng)域的落地應(yīng)用。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA產(chǎn)品

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