多指標高通量數字ELISA芯片的臨床應用：芯棄疾多指標數字ELISA芯片采用空間編碼技術，單個芯片集成8個**檢測通道，每個通道可同時檢測2-8個靶標，支持多重蛋白標志物的并行分析。例如，在***性疾病診斷中，IL-6（靈敏度1pg/mL）與PCT（靈敏度10pg/mL）的雙重檢測可在15分鐘內完成，覆蓋膿毒癥風險分層與細菌/病毒***鑒別。芯片內置微流控網絡，通過毛細力驅動實現樣本自動分配與試劑混合，無需外部泵閥，檢測通量達336測試/小時（8樣本×8指標）。在急診科應用中，該芯片與便攜式熒光掃描儀（尺寸20×15cm）配合，可在床旁快速評估炎癥風暴（如IL-6>100pg/mL提示重癥風險），輔助臨床決策時間從4小時縮短至20分鐘，效率提升80%。此外，芯片支持定制化指標組合，例如在腫瘤免疫***監測中，可同時檢測PD-L1、IFN-γ及IL-2R，動態評估T細胞活性與藥物響應，為個性化***方案優化提供數據支持。微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型，應用場景廣。微型數字ELISA配置靈活

抗體篩選芯片的正交驗證能力，抗體篩選芯片支持同一反應體系下不同樣本的交叉反應測試，為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時，可同時測試8種捕獲抗體與8種標記抗體的組合，通過陰性質控品與陽性質控品的比值分析，快速排除非特異性配對，篩選出親和力常數（KD）<10??M的高特異性抗體。該能力在復雜樣本（如含有異嗜性抗體的血清）檢測中尤為重要，可提前識別潛在干擾因素，提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外，芯片的低密度陣列設計（如3×7排列）便于后續單克隆抗體的克隆化篩選，形成從初步篩選到精細優化的完整技術鏈條，加速抗體藥物與診斷試劑的研發周期。高靈敏的數字ELISA快速檢測芯棄疾單分子ELISA檢測盒，微量極速檢測，微量檢測15min就完成檢測！

自動版數字ELISA芯片：高通量與自動化的精細融合，自動版數字ELISA芯片以載玻片大小的緊湊設計，實現單個芯片≥8樣本同時反應，配套8通道自動加樣儀及掃描儀，構建了高效的自動化檢測體系。其總反應時長*30分鐘，支持8個樣本或更多指標的并行測試，***提升檢測效率。在技術層面，芯片采用單分子陣列化捕獲技術，磁珠分布均勻穩定，熒光信號采集精細，CV值控制優異，確保檢測結果的可靠性。臨床應用中，該芯片可實現微量樣本（2-4μl）的多指標檢測，適用于血清、血漿及其他體液中低豐度蛋白的定量分析，尤其在阿爾茨海默癥早期診斷中，能從接近正常人的血清中檢測到NfL標志物，為疾病的超早期干預提供了關鍵依據，推動免疫檢測向高通量、自動化方向邁進。

多指標高通量數字ELISA芯片：微量樣本多重檢測的理想方案，多指標高通量數字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求，單個樣本可同時測試2-8個指標，單個芯片支持8樣本并行檢測，實現“片內反應-片內檢測”的一體化設計，有效推動設備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性，IL-6靈敏度達1pg/ml，檢測范圍1-1000pg/ml，PCT靈敏度10pg/ml，線性范圍覆蓋臨床常見濃度區間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術，在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標記物組合，為**分期判斷、新藥安全性評價提供準確數據。其開放靈活的設計支持2-10個單通道擴展檢測區定制，適配不同檢測場景，尤其適合珍稀樣本的多因子分析，如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測，在保證數據準確性的同時，比較大限度節省樣本與試劑消耗。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，低成本單分子檢測；

芯片材料與結構設計：生物相容性與穩定性保障，數字ELISA芯片的材料選擇與結構設計充分考量生物相容性與長期穩定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠，確保熒光信號無衰減采集；表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附，磁珠捕獲效率提升30%。在多指標芯片中，**檢測區的物理隔離設計避免交叉污染，通道間串擾率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求，采用硬質塑料封裝，耐溫范圍-20℃~60℃，確保運輸與存儲中的結構穩定性。這些設計細節保障了芯片在復雜生物樣本中的可靠運行，延長了試劑保質期，為臨床大規模應用奠定了基礎。POCT 芯片卡片式設計占地小，全自動化操作，適用于院前急救、EICU 等緊急場景。皮克級數字ELISA檢測通量

芯棄疾JX-8B數字ELISA，每個醫學實驗室都能用的單分子檢測；微型數字ELISA配置靈活

芯棄疾JX-8B數字ELISA

產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

數字ELISA測量蛋白質濃度遠低于傳統ELISA的能力源于兩種效應：

1）SiMoA對酶標記的高度敏感性；以及2）通過數字化蛋白質檢測可以實現的低背景信號。任何免疫測定的靈敏度由其靈敏度決定。檢測技術到標簽，抗體親和力，試驗背景，以及背景測量值的變異（%CV）27.SiMoA對酶非常敏感標簽

2）為在數字ELISA中檢測亞飛摩爾濃度的標記蛋白提供了基礎。也就是說，對于給定親和力的抗體，其靈敏度為免疫測定將由測定背景決定，SiMoA的高標記靈敏度有助于降低這種背景。對照實驗表明，數字ELISA的背景來自于檢測抗體和酶的非特異性結合（NSB）與捕獲珠表面結合（補充表2）。AsSiMoA相比傳統檢測方法具有更高的標記靈敏度，明顯減少了檢測抗體（~1nM)和酶標記物（1–50pM)的需要，以檢測結合事件，與傳統方法相比（標記試劑濃度~10nM)。降低的標記物濃度減少了NSB到捕獲表面，從而導致背景信號明顯降低。 微型數字ELISA配置靈活