創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測(cè)，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個(gè)病毒顆粒，相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開(kāi)發(fā)能夠測(cè)量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制，11,12或測(cè)量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物，已將蛋白質(zhì)的檢測(cè)范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報(bào)道展示了檢測(cè)到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而，檢測(cè)蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測(cè)到6,19。單個(gè)蛋白質(zhì)分子的分離和檢測(cè)為測(cè)量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；芯棄疾數(shù)字ELISA易用性

抗體篩選芯片：高效正交配對(duì)的關(guān)鍵工具，抗體篩選芯片在單通道內(nèi)以3×6、4×5等排列方式預(yù)設(shè)18-21個(gè)抗體檢測(cè)區(qū)域，支持288-336次測(cè)試/小時(shí)的高通量篩選，成為抗體開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的高效平臺(tái)。其**優(yōu)勢(shì)在于“多、快、省”：?jiǎn)瓮ǖ蓝嘀笜?biāo)檢測(cè)能力滿(mǎn)足多種抗體配對(duì)同時(shí)測(cè)試，5μl微量吸樣適配珍稀臨床樣本，同一份樣本可測(cè)試不同抗體配對(duì)，***降低實(shí)驗(yàn)成本。在IL-6抗體篩選案例中，8個(gè)捕獲抗體與8個(gè)標(biāo)記抗體的49種配對(duì)*需1小時(shí)即可完成初步篩選，快速鎖定特異性與靈敏度合格的組合。該芯片適用于疾病初篩中標(biāo)記物的正交配對(duì)篩選，尤其適合**困難場(chǎng)景下的交叉反應(yīng)測(cè)試，如眼內(nèi)房水病原體檢測(cè)，為抗體工程與精細(xì)醫(yī)療提供了高效的篩選工具，加速高親和力抗體的開(kāi)發(fā)進(jìn)程。單分子免疫檢測(cè)數(shù)字ELISA極速檢測(cè)芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，多重檢測(cè)，同一樣本就能測(cè)試2-6項(xiàng)指標(biāo)；

芯片材料與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)：生物相容性與穩(wěn)定性保障，數(shù)字ELISA芯片的材料選擇與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)充分考量生物相容性與長(zhǎng)期穩(wěn)定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠，確保熒光信號(hào)無(wú)衰減采集；表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附，磁珠捕獲效率提升30%。在多指標(biāo)芯片中，**檢測(cè)區(qū)的物理隔離設(shè)計(jì)避免交叉污染，通道間串?dāng)_率<0.5%。針對(duì)POCT芯片的便攜需求，采用硬質(zhì)塑料封裝，耐溫范圍-20℃~60℃，確保運(yùn)輸與存儲(chǔ)中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這些設(shè)計(jì)細(xì)節(jié)保障了芯片在復(fù)雜生物樣本中的可靠運(yùn)行，延長(zhǎng)了試劑保質(zhì)期，為臨床大規(guī)模應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

從TNF-α數(shù)字ELISA測(cè)定的檢測(cè)限為~150aM（2.5fg/mL），相當(dāng)于全血中的~600aM（10fg/mL）；市場(chǎng)上可用的ELISA對(duì)TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL）（補(bǔ)充圖3）。兩種方法的目標(biāo)蛋白零濃度尖峰均為為這些實(shí)驗(yàn)提供有用的陰性對(duì)照：25%的血清含有多種蛋白質(zhì)的微摩爾濃度，在這些高蛋白質(zhì)背景之上可以檢測(cè)到非常低濃度的目標(biāo)蛋白。我們還開(kāi)發(fā)了一個(gè)證明用于顯示低濃度核酸可以檢測(cè)到的DNA的主要數(shù)字分析方法，而無(wú)需復(fù)制目標(biāo) 芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測(cè)產(chǎn)品，多重檢測(cè)，同時(shí)測(cè)試2-6個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)

通過(guò)SiMoA對(duì)酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測(cè)的線(xiàn)性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開(kāi)啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低（小于約1：10）時(shí)，泊松統(tǒng)計(jì)表明，只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測(cè)，單個(gè)酶就可以被檢測(cè)到，并且活性珠子的數(shù)量會(huì)超過(guò)泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率（大于約（1：10），活性珠子的比例變得更高，泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測(cè)到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線(xiàn)性對(duì)于酶，我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測(cè)到的酶的數(shù)量 芯棄疾單分子ELISA檢測(cè)盒，微量極速檢測(cè)，微量檢測(cè)15min就完成檢測(cè)！高靈敏的數(shù)字ELISA檢測(cè)用時(shí)

單分子陣列化技術(shù)通過(guò)微米級(jí)結(jié)構(gòu)與二次流原理，穩(wěn)定捕獲磁珠，構(gòu)建 “芯片實(shí)驗(yàn)室” 模式。芯棄疾數(shù)字ELISA易用性

低豐度神經(jīng)因子檢測(cè)：芯棄疾芯片的臨床獨(dú)特價(jià)值，針對(duì)阿爾茨海默癥、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的早期診斷需求，芯棄疾單分子芯片展現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。其飛克級(jí)檢測(cè)能力可在患者血清接近正常水平時(shí)，檢測(cè)到NfL、Aβ42等關(guān)鍵神經(jīng)因子的細(xì)微變化，較傳統(tǒng)方法提前16年預(yù)警疾病風(fēng)險(xiǎn)。在檢測(cè)過(guò)程中，芯片對(duì)房水、玻璃體等微量樣本的適應(yīng)性，避免了腰椎穿刺等有創(chuàng)檢查，提升患者依從性。通過(guò)加大樣本稀釋倍數(shù)，芯片有效排除基質(zhì)干擾，精細(xì)捕獲低濃度蛋白，為神經(jīng)疾病的病程監(jiān)測(cè)與藥物療效評(píng)估提供了無(wú)創(chuàng)、高敏的檢測(cè)方案，推動(dòng)精細(xì)醫(yī)療在神經(jīng)領(lǐng)域的落地應(yīng)用。芯棄疾數(shù)字ELISA易用性