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POCT數字ELISA檢測

來源: 發布時間:2025-06-05

   芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

 數字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測:1)微量樣本即可檢測;微量樣本、微量試劑檢測:流道高度只有幾十微米,是原來微孔板高度的幾十分之一,可有效節省樣本量、試劑量;常規檢測比較低只需要10ul樣本即可進行完整檢測。2)單個樣本可以同時進行多指標的檢測多重指標檢測:單個樣本,同時進行2-4個指標檢測,可定制更多指標;芯片單孔同時檢測2個指標芯片單孔同時檢測4個指標3)靈活多通道檢測:可以手動完成,主要在芯片上進行,對儀器不依賴(只需要移液槍和現成的熒光顯微鏡,即可實現檢測),更小單元可做4-8個樣本檢測;初始的嘗試成本極低(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);相比普通ELISA試劑盒,更少96孔板價格2-4千元,每個檢測孔20-40元;4)數字化的檢測方式和檢測結果;檢測反應基底為陣列化、單分散排列的磁珠,可使用熒光顯微鏡進行可視化的免疫檢測,原來的ELISA信號,轉化成0或1,每個磁珠是否參與反應,反應效率如何。 芯棄疾JX-8B數字ELISA, 極速檢測,快15min能完成 的ELISA檢測!POCT數字ELISA檢測

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    創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制,11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物,已將蛋白質的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平;更近使用該技術的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而,檢測蛋白質仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(PCR),從而限制了蛋白質組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質s1,2提供了一種有希望的方法。 POCT數字ELISA檢測數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

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微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協同創新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統技術限制,單通道**多設計21個檢測區,單個芯片并聯8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規模流行病學調查與個體化醫療中的多因子分析。

數字ELISA芯片的標準化生產與質量控制,依托自研的單分子PDMS芯片產線,數字ELISA芯片實現了從材料制備到成品質檢的全流程標準化。硅模制備精度控制在±1μm,確保磁珠捕獲結構的一致性;PDMS預聚體真空脫氣處理消除氣泡干擾,鍵合強度>3MPa保障反應體系密封。成品質檢環節通過熒光顯微鏡與自動計數系統,對磁珠捕獲率(>95%)、熒光背景值(<500RLU)進行100%全檢,良品率穩定在98%以上。標準化生產流程不僅保障了芯片性能的批次間一致性,更通過SPC統計過程控制持續優化工藝,為臨床大規模應用提供了可靠的質量保證,推動數字ELISA技術從實驗室走向產業化。芯棄疾JX-8B數字ELISA,極速檢測,檢測用時只需要 15-30min!

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么?怎么做到單分子技術的低成本實現?參考原理:

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是,用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級,達到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展,但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器,該儀器能夠完全自動化單分子陣列(Simoa)技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測,具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質,開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力,這在兩個臨床領域得到了體現:創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 數字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層,減少非特異性吸附,提升磁珠捕獲效率。芯棄疾免疫檢測數字ELISA使用靈活

芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;POCT數字ELISA檢測

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區分“開啟”和“關閉”孔變得具有挑戰性,我們達到了數字動態范圍的實際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號偏離了線性。因此,這里使用50,000個孔展示的數字線性動態范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個對數單位。前提是蛋白質使用適當的酶濃度進行標記,這種動態范圍對于許多臨床應用來說是足夠的 POCT數字ELISA檢測

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