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芯棄疾數(shù)字ELISA開放

來源: 發(fā)布時間:2025-05-20

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將200,000個功能化DNA捕獲探針與100μL孵育含有目標DNA的溶液(5‘-TTGACGGCGAAGACCTGGATGTATTGCTCCTCTGAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘孵育2小時后,移除DNA靶標溶液,用0.2×SSC緩沖液洗滌珠子三次含有0.1%Tween-20的微球重新懸浮并與10nM混合生物素標記的信號探針(5‘-TACATCCAGGTCTTCGCCGTCAA/生物素/-3’)對目標DNA具有特異性,孵育1小時。然后將珠子在去除信號探針后用含0.1%吐溫-20的0.2×SSC緩沖液洗滌三次。隨后向珠子沉淀中加入10pMS阝G溶液,混勻并混合1小時。然后將珠子分離并在含0.1%吐溫-20的5×PBS緩沖液中洗滌六次。重懸于10μLofPBS中并加載到飛升微升孔陣列上。 數(shù)字 ELISA 芯片采用高透光基底與表面涂層,減少非特異性吸附,提升磁珠捕獲效率。芯棄疾數(shù)字ELISA開放

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微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統(tǒng)技術限制,單通道**多設計21個檢測區(qū),單個芯片并聯(lián)8-16個**通道,檢測速度達288-336測試/小時,性能媲美化學發(fā)光技術,靈敏度達亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢***:5μl微量進樣適配稀缺樣本,21項指標共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節(jié)省實驗室空間。在**普查中,該芯片可同時篩查29種肺*標記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規(guī)模流行病學調查與個體化醫(yī)療中的多因子分析。POCT數(shù)字ELISA微量樣本7)數(shù)字化高敏ELISA芯片,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,應用場景:適合生物實驗室、醫(yī)學實驗室、科研市場、產(chǎn)品預研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景;

參考原理:血液中單個蛋白質分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質標記物。我們報告了一種同時檢測數(shù)百至數(shù)千個單獨蛋白質分子的方法,該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質。蛋白質被捕獲在顯微珠上,并用酶標記,每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室,單個蛋白質可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子,~10-20種酶可以在100μL(~10?19M)中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯(lián)免疫吸附試驗(數(shù)字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質,其濃度(<10?15M)遠低于傳統(tǒng)ELISA3-5。數(shù)字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原,比較低至14fmol/mL(0.4fmol)。


抗體篩選芯片的正交驗證能力,抗體篩選芯片支持同一反應體系下不同樣本的交叉反應測試,為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時,可同時測試8種捕獲抗體與8種標記抗體的組合,通過陰性質控品與陽性質控品的比值分析,快速排除非特異性配對,篩選出親和力常數(shù)(KD)<10??M的高特異性抗體。該能力在復雜樣本(如含有異嗜性抗體的血清)檢測中尤為重要,可提前識別潛在干擾因素,提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外,芯片的低密度陣列設計(如3×7排列)便于后續(xù)單克隆抗體的克隆化篩選,形成從初步篩選到精細優(yōu)化的完整技術鏈條,加速抗體藥物與診斷試劑的研發(fā)周期。芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術,實現(xiàn)飛克級高靈敏檢測,可捕獲數(shù)十萬反應磁珠。

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創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA;使用新型 的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產(chǎn)品原理;

它是一種DVD大小的圓盤,由24個陣列組成,每個陣列包含240微米大小的微孔,這些微孔呈徑向排列,以便使用藍光制造工藝和儀器內的液體處理并行處理。圖2B顯示了集成陣列及其相關流體通道的設計。每個陣列由216,000個40飛升大小的微孔組成,以六邊形緊密排列模式排列在平面表面的3×4毫米區(qū)域內。每個微孔的標稱尺寸為4.25μm直徑、3.25μm深度和8μ米中心間距。流體通道深0.5毫米,通道和流體入口端口的總體積為74μLto,可容納珠子和密封油溶液。通道中包含一個收縮部分以減少液體回流。微珠的分級是西莫亞技術的關鍵要求,微孔的幾何形狀足以容納單個微珠(2.7μmdiameter;以下簡稱珠子)。西莫亞圓盤由環(huán)烯烴共聚物(COP)制造,因其具有高通量注塑成型的適應性,且成本低廉。具有良好的化學、生物和光學性能 5)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,微量樣本可同時測2-4個指標;陣列單分子數(shù)字ELISA優(yōu)勢

芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產(chǎn)品,人人都用能得起的單分子檢測;芯棄疾數(shù)字ELISA開放

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

由于活性珠子的百分比接近50%(酶與微球的比例大于~1:1.5),然而,使用圖像分析軟件區(qū)分“開啟”和“關閉”孔變得具有挑戰(zhàn)性,我們達到了數(shù)字動態(tài)范圍的實際上限。例如,圖2中7fM(~45%活性)的信號偏離了線性。因此,這里使用50,000個孔展示的數(shù)字線性動態(tài)范圍是從3.5fM到350zM,即大約四個對數(shù)單位。前提是蛋白質使用適當?shù)拿笣舛冗M行標記,這種動態(tài)范圍對于許多臨床應用來說是足夠的 芯棄疾數(shù)字ELISA開放

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