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單分子陣列數字ELISA靈敏度

來源: 發布時間:2025-05-20

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品;應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。生物實驗室、醫學實驗室常見問題:多指標(如細胞因子)要檢測多次;常規檢測方法(ELISA、化學發光)等,不能進行多重檢測;同一個樣本要測試多個指標,就得測試多次,即增加成本、時間,也浪費了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品;先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測;
芯棄疾JX-8B數字ELISA,超敏檢測,理論可達飛克級;單分子陣列數字ELISA靈敏度

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性,我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶(S阝G)混合,創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見,生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到,該實驗不應被視為敏感的DNA檢測;該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制,如補充圖2所示,這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 單分子技術數字ELISA準確寬微量樣本超多重檢測芯片兼容血清、血漿、房水等多種樣本類型,應用場景廣。

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結核病活動期的高靈敏篩查方案:針對結核桿菌***早期細胞因子表達極低的特點,芯棄疾芯片通過超敏數字ELISA技術(檢測限0.2pg/mL)實現IL-6、IL-18等標志物的精細檢測。在活動性結核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續監測(每周1次),動態追蹤***響應(如抗結核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統方法的15%降至5%以下。在耐藥結核篩查中,芯片可檢測利福平耐藥相關蛋白(rpoB突變),指導個體化用***案,***成功率提升30%。

芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;
單分子的檢測原理:由Simoa數字免疫分析法實現的超靈敏度已在先前討論過。簡而言之,類似免疫分析中的酶-底物反應是在相對較大的反應體積(50-100μL)中進行的,在信號生成步驟中稀釋了產物分子。信號分子的擴散和稀釋將靈敏度限制在皮摩爾范圍內。相比之下,Simoa通過將單獨標記的免疫復合物和底物限制在飛升大小的孔中,從而限制了熒光產物分子從酶-底物反應中的擴散。當單一酶標簽催化底物轉化為熒光產物時,產生的熒光團被限制在孔中,從而在短時間內產生可測量的熒光信號。新型的單分子檢測方法的普及版;

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    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應室陣列(圖1C)我們稱之為單分子陣列(SiMoA)——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學和抑制作用。我們的目標是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標記的單個蛋白質分子。在這個單分子免疫測定的第一步(圖1A),在微球(直徑μm)上形成一個三明治抗體復合物,結合的復合物用酶標記,如同常規的基于微球的ELISA。當測定含有極低濃度蛋白質的樣品,蛋白質的比值分子(以及由此產生的酶標記復合物)與微球的比例很小(通常小于1:1),因此含有標記免疫復合物的微球百分比遵循泊松分布,導致單個微球上存在單一免疫復合物。例如,如果在(3000個分子)的蛋白質中捕獲并標記了50μM的蛋白質,并且在200,000個微球上進行標記,則珠子,然后,。無法檢測到這些低數量的酶使用標準檢測技術(例如,平板閱讀器)的標簽,因為熒光染料由每種酶生成的產物擴散到一個大卵試驗體積(通常為),并進入其中需要數十萬種酶標簽才能產生高于該水平的熒光信號背景。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同一樣本就能測試2-6項指標;飛克級數字ELISA特點

超多重檢測芯片亞 pg 級靈敏度,5μl 微量進樣,適合房水、眼淚等微量樣本檢測。單分子陣列數字ELISA靈敏度

低豐度神經因子檢測:芯棄疾芯片的臨床獨特價值,針對阿爾茨海默癥、帕金森病等神經退行性疾病的早期診斷需求,芯棄疾單分子芯片展現出獨特優勢。其飛克級檢測能力可在患者血清接近正常水平時,檢測到NfL、Aβ42等關鍵神經因子的細微變化,較傳統方法提前16年預警疾病風險。在檢測過程中,芯片對房水、玻璃體等微量樣本的適應性,避免了腰椎穿刺等有創檢查,提升患者依從性。通過加大樣本稀釋倍數,芯片有效排除基質干擾,精細捕獲低濃度蛋白,為神經疾病的病程監測與藥物療效評估提供了無創、高敏的檢測方案,推動精細醫療在神經領域的落地應用。單分子陣列數字ELISA靈敏度

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