一方面，外泌體可以通過調控細胞的惡性轉化如細胞增殖、遷移和侵襲，促進HCC的發生和發展。另一方面，惡性瘤細胞分泌的外泌體可以協同其他瘤細胞一起，調控瘤微環境，以利于HCC發展。人HCC細胞外泌體中含有的一系列miRNAs，會減弱其他HCC細胞中TGF-β通路上的蛋白表達，促進HCC細胞的生長。HCC細胞外泌體還會誘導非致瘤性肝細胞發生細胞遷移和侵襲，具有運動能力的HCC通過釋放外泌體誘導肝細胞分泌MMP-2和MMP-9，增強HCC細胞的侵襲能力。經HCC中分離到的CD90+外泌體處理的內皮細胞會表達更多的VEGF和VEGFR1，促進血管生成；同時誘導ICAM-1表達促進細胞轉移。還有研究表明外泌體參與HCC缺氧脅迫和藥物耐受的調控。外泌體其純度與超離心法和PEG沉淀法提取外泌體做比較。外泌體的定義

干細胞外泌體可直接促進血管生成,改善大腦缺氧后的損傷。因此，干細胞外泌體可用于中風的治理，改善神經預后，增加血管與神經生成。干細胞外泌體對多種類型的免疫細胞均具有免疫調節作用，包括樹突狀細胞、T細胞、B細胞和巨噬細胞。靜脈輸注干細胞外泌體可抑制CD4+T和CD8+T細胞的活化和浸潤，從而延長GVHD小鼠模型的存活時間，并減少多個組織的病理損傷。干細胞在人類健康領域所發揮出來的潛能，令人驚嘆。而干細胞外泌體，作為干細胞與其它組織細胞相互交流信息的載體，儼然會成為生物醫學研究的新風口之一。細胞提取試劑盒細胞分泌到細胞外環境中分別稱為外泌體和微泡的細胞外膜泡。

外泌體中包含的mRNAs和miRNAs在進入受體細胞后仍具有翻譯蛋白質、促進病毒感ran等功能。據估計，單個外泌體含有約≤100拷貝數的蛋白質和≤10000拷貝數的核苷酸。不同細胞來源的外泌體中既包含與細胞形成、結構和物質轉運相關的共有成分，也包含與來源細胞的生物功能相關的特異分子。如B淋巴細胞、樹突狀細胞、肥大細胞和腸上皮細胞來源的外泌體含有大量的主要組織相容性復合體蛋白質MHCclassⅡ和MHCclassⅠ，血小板和T細胞來源的外泌體則包含諸如血管性血友病因子、穿孔素和顆粒酶等特殊蛋白質，而ai細胞來源的外泌體表面可能含有中流特異的蛋白質分子。這類特異分子在外泌體介導細胞信號轉導、參與生理病理過程中發揮至關重要的作用。

與干細胞不同的是：干細胞外泌體對受損的微環境不響應，但它可以通過改變細胞外基質，改變受體細胞的轉錄組和蛋白質組，來調節細胞凋亡，生長，增殖和分化途徑。因此，干細胞外泌體具有減少細胞凋亡、減輕炎癥反應、促進血管生成、抑制纖維化、提高組織修復潛力等重要生物學功能，在調控組織再生方面存在良好的臨床應用前景。干細胞外泌體的優點，體積小：納米級粒子，大小約為細胞的1/200，因此能很好地被人體所利用。免疫反應程度低：外泌體不是細胞，只作為載具，外膜的表層上呈現較少的抗原，免疫系統難識別，對人體影響小。可穿透血腦障壁：體積小加上脂質外膜的特性，使其可以通過血腦障壁，抵達腦部組織。外泌體無法分析外泌體具有的生理功能，也是兩種提取方法的問題所在。

瘤在生長過程中會不斷地將外泌體釋放到周圍環境中去，同時，外泌體能在4℃保存96h，或是在-70℃下保存更長時間，可以從患者的體液中分離外泌體用于早期臨床診斷。隨著技術的進步，已經有生物公司嘗試涉足外泌體領域，外泌體中存在黑色素瘤標志物包括MIA、S100B和酪氨酸酶相關蛋白，且黑色素瘤患者胞外體中MIA和S100B濃度顯著高于健康人群和非黑色素瘤患者，通過檢測MIA和S100B表達水平對黑色素瘤的診治具有積極地參照作用。從本質上說，液態活檢是分子診斷在樣本來源上的延伸，進一步豐富了檢測手段，而隨著外泌體的不斷揭秘，相信其會在液態活檢中發揮越來越重要的作用。結果表明，PS親和法可以檢測到許多目前為止都無法檢測的外泌體蛋白質和RNA。外泌體標志性蛋白

外泌體可參與到機體免疫應答、抗原提呈、細胞遷移、細胞分化等方方面面。外泌體的定義

事實上，動物實驗表明：在小鼠急性心肌梗塞術后，注射來源于間充質干細胞、心臟祖細胞、胚胎干細胞或心肌源性細胞的外泌體均可改善心臟功能，減輕心臟纖維化，刺激血管生成。例如，心源性細胞外泌體能通過特異性的巨噬細胞極化為急性心肌梗死提供心臟保護作用。心臟再灌注后，CDCexo的輸注降低了大鼠和豬心肌梗死模型的梗死面積，而且CDCexo會減少梗死組織內CD68+巨噬細胞數量，并改變巨噬細胞的極化狀態。自體CD34+干細胞的移植可以改善缺血組織再灌注后的功能，并降低嚴重肢體缺血患者的截肢率。其作用機制在于：CD34+干細胞分泌的外泌體促進小鼠下肢缺血模型血管生成。雖然臨床前研究的證據表明干細胞釋放的外泌體可以作為心肌修復的潛在無細胞治理劑，但是，目前將外泌體完全用作心臟修復治理劑之前還是有很多重點問題需要解決。外泌體的定義