但不耐強氧化性酸的腐蝕，如發煙硫酸、濃硝酸、鉻酸與硫酸的混合液，在室溫下會對聚乙烯產生緩慢的侵蝕作用。在90~100℃下，濃硫酸和濃硝酸會快速地侵蝕聚乙烯，使其破壞或分解。聚乙烯容易光氧化、熱氧化、臭氧分解，在紫外線作用下容易發生降解，炭黑對聚乙烯有優異的光屏蔽作用。受輻射后還可發生交聯、斷鏈、形成不飽和基團等反應。 [6]力學特性聚乙烯的力學性能一般，拉伸強度較低，抗蠕變性不好，耐沖擊性好。沖擊強度LDPE>LLDPE>HDPE，其他力學性能LDPE<LLDPE<HDPE。主要受密度、結晶度和相對分子質量的影響，隨著這幾項指標的提高，其力學性能增大。耐環境應力開裂性不好，但當相對分子質量增加時，有所改善。耐穿刺性好，其中LLDPE比較好。 [6]聚乙烯纏繞結構壁管憑借其優良的性能和應用前景，成為現代管道工程中一種重要的選擇。嘉定區好的聚乙烯纏繞結構壁管有幾種

工程塑料和特殊塑料的特點是：高聚物的某些結構和性能特別突出，或者成型加工技術難度較大等，往往應用于專業工程或特別領域、場合。主要的工程塑料有：尼龍（Nylon )、聚碳酸酯（PC ）、聚氨酯（PU）、聚四氟乙烯（特富龍, PTFE）、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)等，特殊塑料如“醫用高分子”類的“合成心臟瓣膜”、“人工關節”等。根據共高聚物的聚集態結構和性能特點又可分為：結晶性塑料和非結晶性塑料兩大類。非結晶性塑料又稱為無定型塑料。 [2]寶山區國產聚乙烯纏繞結構壁管工廠直銷適用于礦山排水、通風、瓦斯排放等工程，保證管道的穩定運行。

交聯聚乙烯的耐熱性、耐環境應力開裂性及機械性能均比聚乙烯有較大提高，適于作大型管材、電纜電線以及滾塑制品等。 [7]聚乙烯的共混改性：將線型低密度聚乙烯和低密度聚乙烯摻混后，就可用于加工薄膜及其他制品，產品性能比低密度聚乙烯好。聚乙烯和乙丙橡膠共混可制得用途***的熱塑性彈性體。 [7]聚乙烯按聚合壓力可以分為高壓法、中壓法、低壓法。 [8]高壓法用來生產低密度聚乙烯，這種方法開發得早，用此法生產的聚乙烯至今約占聚乙烯總產量的2/3，但隨著生產技術和催化劑的發展，其增長速度已**落后于低壓法。低壓法就其實施方法來說，有淤漿法、溶液法和氣相法。淤漿法主要用于生產高密度聚乙烯，而溶液法和氣相法不僅可以生產高密度聚乙烯，還可通過加共聚單體，生產中、低密度聚乙烯，也稱為線型低密度聚乙烯。各種低壓法工藝發展很快。 [8]

■汽車工業1、汽車密封條、密封件系列；2、汽車防塵罩、擋泥板、通風管、緩沖器、波紋管、進氣管等；3、汽車高壓點火線。可耐30-40KV電壓，可滿足UL94 V0阻燃要求。■消費用品1、手動工具、電動工具、除草機等園藝設備的零部件；2、家用電器上使用的墊片、零件；3、剪刀、牙刷、魚竿、運動器材、廚房用品等產品的手柄握把；4、化妝品、飲料、食品、衛浴用品、醫療用具等產品的各類包裝；5、各種輪子、蜂鳴器、管件、皮帶等接頭的軟質部件。耐磨性能強。使用壽命在50年以上，并在壽命期內免維護。

塑料可區分為熱固性與熱塑性二類，前者無法重新塑造使用，后者可一再重復生產。熱塑性塑料加熱時變軟以至流動，冷卻變硬，這種過程是可逆的，可以反復進行。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲醛，聚碳酸酪，聚酰胺、丙烯酸類塑料、其它聚烯烴及其共聚物、聚諷、聚苯醚，氯化聚醚等都是熱塑性塑料。熱塑性塑料中樹脂分子鏈都是線型或帶支鏈的結構，分子鏈之間無化學鍵產生，加熱時軟化流動．冷卻變硬的過程是物理變化。熱固性塑料***次加熱時可以軟化流動，加熱到一定溫度，產生化學反應一交鏈固化而變硬，這種變化是不可逆的，此后，再次加熱時，已不能再變軟流動了。管材纏繞成型后，用行車將纏繞在模具上的管材吊放到冷卻切削臺上采用風冷卻。虹口區耐用聚乙烯纏繞結構壁管市場

耐化學藥品腐蝕和侵蝕的能力。嘉定區好的聚乙烯纏繞結構壁管有幾種

影響熱塑性塑料成型收縮的因素有：1、塑料品種熱塑性塑料成型過程中由于還存在結晶化形起的體積變化，內應力強，凍結在塑件內的殘余應力大，分子取向性強等因素，因此與熱固性塑料相比則收縮率較大，收縮率范圍寬、方向性明顯，另外成型后的收縮、退火或調濕處理后的收縮率一般也都比熱固性塑料大。2、塑件特性成型時熔融料與型腔表面接觸外層立即冷卻形成低密度的固態外殼。由于塑料的導熱性差，使塑件內層緩慢冷卻而形成收縮大的高密度固態層。所以壁厚、冷卻慢、高密度層厚的則收縮大。另外，有無嵌件及嵌件布局、數量都直接影響料流方向，密度分布及收縮阻力大小等，所以塑件的特性對收縮大小、方向性影響較大。嘉定區好的聚乙烯纏繞結構壁管有幾種

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