等電點(diǎn)沉淀法利用蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)（pI）時凈電荷為零、溶解度比較低的特性實(shí)現(xiàn)分離。不同蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)存在差異，通過調(diào)節(jié)溶液pH值至目標(biāo)蛋白的pI，可使目標(biāo)蛋白沉淀析出，而雜蛋白仍溶解于溶液中。該方法操作簡便、成本低，但分辨率較低，常與鹽析法聯(lián)合使用以提高粗提效果。例如，在酪蛋白提取中，將牛奶pH值調(diào)節(jié)至4.6（酪蛋白的pI），酪蛋白會迅速沉淀，再經(jīng)離心收集即可完成粗提。使用該方法時需緩慢調(diào)節(jié)pH值，避免局部pH驟變導(dǎo)致蛋白變性。不同蛋白質(zhì)的分離純化方法因其物理性質(zhì)而異。陜西親和層析

等電點(diǎn)沉淀是一種基于蛋白質(zhì)在pH等于其等電點(diǎn)時凈電荷為零、溶解度比較低的原理進(jìn)行的粗分離方法。通過調(diào)節(jié)樣品溶液的pH，可以使一類等電點(diǎn)相近的蛋白質(zhì)或雜質(zhì)沉淀出來，從而實(shí)現(xiàn)初步的富集或去除。該方法簡單、經(jīng)濟(jì)，常作為大規(guī)模純化中的初始步驟。共價層析是一種特殊的親和層析，其固定相上的基團(tuán)能與蛋白質(zhì)表面的特定官能團(tuán)形成可逆的共價鍵。例如，巰基丙基瓊脂糖凝膠可通過二硫鍵交換反應(yīng)，特異性結(jié)合含有游離半胱氨酸殘基的蛋白質(zhì)，隨后用含巰基還原劑（如L-半胱氨酸）的緩沖液進(jìn)行洗脫。該方法可用于純化特定的酶或抗體片段。蔡甸區(qū)膜蛋白分離純化基礎(chǔ)概念生物制藥領(lǐng)域?qū)Φ鞍追蛛x純化技術(shù)提出了更高的要求。

一個高效的純化方案絕非層析方法的隨機(jī)堆砌，而是基于不同分離原理的科學(xué)組合。典型的策略遵循“捕獲-中間純化-精純”的三步法邏輯。捕獲階段（如親和層析）旨在快速富集目標(biāo)物；中間純化（如離子交換、疏水層析）去除主要雜質(zhì)；精純（如凝膠過濾）則確保較終產(chǎn)品的高均一性。關(guān)鍵在于選擇相互“正交”的方法，即基于不同分離機(jī)理，以實(shí)現(xiàn)雜質(zhì)的比較大化清理。緩沖液是層析分離的“血液”，其組成對純化效果有決定性影響。pH值決定了蛋白質(zhì)和介質(zhì)的帶電狀態(tài)，直接影響離子交換的結(jié)合。離子強(qiáng)度（鹽濃度）控制靜電和疏水相互作用的強(qiáng)弱。添加劑如還原劑（DTT）防止氧化，甘油穩(wěn)定蛋白，去垢劑增溶膜蛋白。優(yōu)化緩沖液就是在蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、溶解度和層析選擇性之間尋求比較好平衡點(diǎn)，是純化開發(fā)中的主要實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)。

在大腸桿菌等系統(tǒng)中表達(dá)重組蛋白時，一個常見的問題是目標(biāo)蛋白可能以不溶性的、無活性的聚集體的形式表達(dá)，稱為“包涵體”。雖然這帶來了挑戰(zhàn)，但包涵體通常很純凈，且能抵抗蛋白酶降解。純化包涵體蛋白的策略與可溶性蛋白截然不同。首先需要通過超聲破碎細(xì)胞，然后通過離心收集包涵體沉淀，并用溫和的去垢劑（如Triton X-100）洗滌以去除附著雜質(zhì)。關(guān)鍵的一步是“變性與復(fù)性”：使用高濃度的變性劑（如6-8 M鹽酸胍或尿素）溶解包涵體，使蛋白質(zhì)去折疊為線性狀態(tài)。然后，通過緩慢地去除變性劑（如透析或稀釋），使蛋白質(zhì)重新折疊恢復(fù)其天然構(gòu)象和活性。復(fù)性過程復(fù)雜且效率低下，是包涵體蛋白純化的主要瓶頸。蛋白分離純化需要避免樣品的降解和非特異性吸附。

疏水相互作用層析基于蛋白質(zhì)表面疏水貼片的差異進(jìn)行分離。在高鹽濃度條件下，蛋白質(zhì)表面的水化層被破壞，暴露出疏水區(qū)域，與介質(zhì)上的疏水配基（如苯基、丁基）結(jié)合。隨后通過逐步降低鹽濃度，疏水性較弱的蛋白質(zhì)較早被洗脫。HIC特別適用于在離子交換后，去除疏水性強(qiáng)的雜質(zhì)或蛋白質(zhì)聚集體，是純化過程中一個重要的正交純化手段，能有效提高較終產(chǎn)品的純度。凝膠過濾層析，又稱尺寸排阻層析，其分離原理是基于蛋白質(zhì)分子的流體力學(xué)半徑。介質(zhì)是由多孔凝膠顆粒組成，不同大小的孔洞只允許小于其孔徑的分子進(jìn)入。大分子因無法進(jìn)入孔內(nèi)，直接隨流動相流出色譜柱；小分子可進(jìn)入大部分孔洞，流徑長，保留時間長。因此，蛋白質(zhì)按從大到小的順序被洗脫。該技術(shù)主要用于脫鹽、緩沖液交換、以及較終精純階段去除聚集體和降解片段，同時能估算蛋白質(zhì)的表觀分子量。通過反復(fù)純化步驟，可以提高蛋白質(zhì)樣品的純度。廣東重組蛋白分離純化基礎(chǔ)概念

蛋白分離純化中的每一步都需要精確的實(shí)驗(yàn)控制。陜西親和層析

鹽析法是蛋白粗提的經(jīng)典技術(shù)，基于“鹽溶與鹽析”原理實(shí)現(xiàn)蛋白分離。蛋白質(zhì)在低鹽濃度溶液中溶解度隨鹽濃度升高而增加（鹽溶），當(dāng)鹽濃度達(dá)到一定閾值后，溶解度反而下降并析出（鹽析）。常用鹽類為硫酸銨，因其溶解度大、溫度系數(shù)小、對蛋白活性影響小且價格低廉。通過調(diào)節(jié)硫酸銨飽和度，可使不同蛋白依次析出，例如高飽和度硫酸銨可沉淀大分子球蛋白，低飽和度則沉淀小分子白蛋白。鹽析后需通過透析或脫鹽柱去除鹽分，避免影響后續(xù)純化步驟。陜西親和層析

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