藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師貯藏：密封包裝：塑料筒裝，每筒1支有效期：18個月執行標準：國家食品藥品監督管理局標準（執行）WS-112333（ZD-12333）-2002批準文號：國藥準字Z20026891說明書修訂日期：2007年5月21日生產企業：汕頭市五環制藥廠有限公可必特霧化吸入劑成分：吸入劑霧化異丙托溴銨（溴化異丙托品）ipratropium br 0.5mg，硫酸沙丁胺醇salbutamol sulfate 3mg性狀：每小瓶（2.5毫升）霧化吸入劑含：（8γ）-3α-羥基-8-異丙基-1αh，5αh-溴化托品（±）——托品酸鹽一水化物（=異丙托溴銨一水化物 0.5毫克；（rs）-2-叔-丁基氨基-1-[4-羥基]-3-（羥甲基）苯基]-乙醇硫酸鹽（=硫酸沙丁胺醇）3毫克，相當于沙丁胺醇堿2.5毫克。異丙托溴銨一水化物的分子式為c20h30brno3·h2o，分子操作簡便：無需按壓或協調吸氣與按壓動作，適合老年人和兒童。工業園區標準干粉吸入器生產企業

類別：平喘藥（antiasthmatic preparations）藥理作用： 異丙托溴銨是一種具有抗膽堿能（副交感）特性的四價銨化合物。臨床前試驗顯示其通過拮抗迷走神經釋放的遞質乙酰膽堿而抑制迷走神經的反射。抗膽堿能藥物可阻止乙酰膽堿和支氣管平滑肌上的毒蕈堿受體相互作用引起的細胞內一磷酸環鳥苷酸的增高。吸入異丙托溴銨后，其作用只局限于肺部而擴張支氣管，并不作用于全身。沙丁胺醇為β2-腎上腺素能受體激動劑，其作用為舒張呼吸道平滑肌。它作用于從主氣管至終端肺泡的所有平滑肌，并有拮抗支氣管收縮的作用。本藥中的異丙托溴銨及沙丁胺醇協同作用于肺部毒蕈堿及β2-腎上腺素能受體而產生支氣管擴張作用，療效優于單一給藥。對中重度慢性阻塞性肺病患者的對照試驗顯示，本藥的支氣管擴張效應優于其單一成分的使用，并且無潛在副作用。昆山特色干粉吸入器客服電話通過旋轉底座或垂直操作完成藥物充填，主動吸入設計使藥物傳遞與呼吸氣流無關，劑量更準確。

1、噻托溴銨作為每日一次維持***的支氣管擴張藥，不應用作支氣管痙攣急性發作的初始***，即搶救***藥物。2、在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發生過敏反應。3、與其它抗膽堿能藥物一樣，對于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應謹慎使用。4、吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。5、與所有主要經腎臟排泄的藥物一樣，對于中、重度腎功能不全（肌酐***率≤50ml/min）的患者，只有在預期利益大于可能產生的危害時，才能使用噻托溴銨。尚無嚴重腎功能不全患者長期使用噻托溴銨的經驗。

吸入器是一種用于將藥物直接送入呼吸道的醫療設備，常用于******、慢性阻塞性肺病（COPD）等呼吸系統疾病。吸入器的主要類型包括：定量吸入器（MDI）：這種吸入器通常是一個小型的氣霧劑，使用時需要配合吸氣，能夠精確控制每次吸入的藥物劑量。干粉吸入器（DPI）：這種吸入器通過吸入空氣來***藥物，藥物以干粉形式存在，使用時需要用力吸氣。霧化器：將液體藥物轉化為細小的霧狀顆粒，患者通過面罩或嘴巴吸入，適合于小孩或重癥患者。呼氣：輕輕呼出一口氣（避免對吸嘴吹氣）。

在906名患者用藥1年的臨床試驗中，因口干不良反應而中止試驗的有3名患者（占總***患者數的0.3%）。在用藥1年的臨床試驗中，個別病例所報告的嚴重且持續的不良反應為***和尿潴留。尿潴留只見于有易患因素的老年男性（如前列腺肥大）。應用噻托溴銨后有個別病例發生室性心動過速和房顫，通常見于易感病人。和所有吸入***一樣，噻托溴銨可能引起吸入刺激導致的支氣管痙攣。自發性不良反應報告的過敏反應包括血管性水腫、皮疹、風疹和皮膚瘙癢。添加劑風險：部分產品含乳糖作為添加劑，可能增加齲齒風險。吳中區標準干粉吸入器銷售廠家

屏氣：吸入后屏氣5-10秒，使藥物沉積。工業園區標準干粉吸入器生產企業

根據劑量和結構，干粉吸入器可分為以下三類：單劑量型**產品：噻托溴銨粉吸入劑（思力華）、天晴速樂。特點：每次使用需裝入單劑量膠囊，通過旋轉或刺破膠囊釋放藥物。適用于慢性阻塞性肺疾病的維持***，可避免藥物浪費。多劑量型**產品：***替卡松粉吸入劑（舒利迭）。特點：藥物以泡罩或箔片形式密封，通過撥動滑動桿釋放單次劑量。操作簡便，適合長期使用，尤其適用于***患者。儲存劑量型**產品：布地奈德福莫特羅粉吸入劑（信必可都保）、普米克都保。工業園區標準干粉吸入器生產企業

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