高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實現(xiàn)穩(wěn)定檢測，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應的水平下實現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán)。同時，2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應。FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶，也不含RNA酶，保證了實驗的準確性和重復性。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag

一、產(chǎn)品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結(jié)果的準確性，導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時，降低對實驗結(jié)果的干擾，為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差，提高了實驗的重復性和準確性。同時，其優(yōu)化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對常規(guī)的基因表達分析，還是對復雜樣本的病原體檢測，都能提供可靠的性能保障。Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶，即使在98℃的高溫下也能保持活性，特別適合高GC含量模板的擴增。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。

在現(xiàn)代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進一步提高了檢測的準確性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑，廣泛應用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、mRNA、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理。應用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。RNA回收：在RNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)中，使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 Domain 7 Protein,hFc Tag

與一些其他 DNA 聚合酶不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性，不會對 DNA 鏈的 5’端進行切割和修飾。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性。在DNA測序中，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性。此外，dATP還廣泛應用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中。Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4 Protein,mFc Tag