操作者要根據(jù)電解拋光的試樣材質(zhì)，認(rèn)真查閱有關(guān)手冊中給出的電解液和電解規(guī)范進(jìn)行拋光操作。但由于材質(zhì)的差異、所給數(shù)據(jù)的不確定或不完整，得到的拋光效果不一定理想，這時就需要經(jīng)過實驗得出各個參數(shù)的至上值，即電壓、電流、溫度、拋光時間、陰陽極間的距離和陰陽極的表面積比等。[1]操作步驟編輯①測量試樣拋光的表面積。②試樣的清洗。磨制完的試樣要用洗滌劑徹底清洗，清洗之后再用蒸餾水漂洗，也可用超聲波清洗。③不銹鋼夾子夾住試樣，同時用導(dǎo)線將夾子與電源的正極連接。④向電解槽中注入電解液。⑤將已經(jīng)于電源負(fù)極連接好的陰極板放入電解液中。⑥把試樣放入電解液中，接通電源，調(diào)整電壓到所要求的數(shù)值，記下時間。⑦如果需要，可調(diào)整陰陽極間的距離，調(diào)整電流密度。⑧達(dá)到所要求拋光時間后，取出試樣，切斷電源。立即用水對試樣進(jìn)行漂洗，再用酒精漂洗，干燥后就得到了拋光好的試樣。賦耘檢測技術(shù)（上海）有限公司晶間腐蝕不銹鋼的E法用什么腐蝕液？湖南電解拋光腐蝕儀

    電解腐蝕儀推薦地，步驟1中，不同規(guī)格的水磨砂紙包含150#、300#、600#、1000#及1500#中的任意兩種以上。推薦地，步驟2中，***電流密度為，電解拋光時間20~30s。推薦地，步驟3中，洗凈步驟包含：先用水沖洗，并在沖洗過程中，用帶水的脫脂棉擦去樣品表面的腐蝕殘留薄膜，再用無水乙醇沖洗干凈，吹干。推薦地，步驟4中，第二電流密度為/cm2，電解腐蝕時間2~8s。推薦地，步驟5中，洗凈步驟為先用水沖洗，再采用無水乙醇沖洗，吹干。本發(fā)明中的電解拋光腐蝕劑中，磷酸是電解拋光腐蝕液中的主要成分，磷酸和磷酸鹽的黏滯性都比較大，通電后有利于微觀凸起處金屬的優(yōu)先溶解，對金屬的腐蝕性比較小，對獲得平整光亮的表面起重要的作用。硫酸可提高電解液的導(dǎo)電率，改善分散能力，減輕對鎳基材料的腐蝕，提高試樣的光潔度和減少粗糙度。硝酸是一種具有強(qiáng)氧化性、腐蝕性的強(qiáng)酸，在通電后其作為氧化劑可將鎳基合金表面予以溶解，因晶粒上原子排列不規(guī)則，具有較高的自由能，可以在腐蝕的時候顯現(xiàn)出晶界。甘油作為緩腐劑，可在鎳基金屬表面形成一層薄膜，改善金屬表面的電層結(jié)構(gòu)，有效地減緩腐蝕的速度,并減少出現(xiàn)點(diǎn)蝕的出現(xiàn)。大電流的情況下（***電流）。 湖南電解拋光腐蝕儀賦耘檢測技術(shù)（上海）有限公司低倍組織熱酸裝置，低倍電解腐蝕裝置腐蝕后的材料如何清理？

    本發(fā)明的目的在于提供一種鎳基合金金相組織的電解拋光腐蝕劑及其使用方法，該方法不僅適用于鑄態(tài)或標(biāo)準(zhǔn)熱處理態(tài)鎳基高溫合金，同樣適用于經(jīng)過短時超溫(過熱或過燒)的鎳基合金，且在電解中克服了升溫快，易導(dǎo)致過腐蝕現(xiàn)象的技術(shù)問題。本發(fā)明的技術(shù)方案：提供一種鎳基高溫合金金相組織的電解拋光腐蝕劑，該電解拋光腐蝕劑為去離子水、磷酸、硫酸以及草酸的混合溶液，其中：水分子、磷酸分子、硫酸分子以及草酸分子的摩爾比為4～5：2：2：1～。上述鎳基高溫合金金相組織的電解拋光腐蝕劑的制備方法，步驟一、制備電解拋光腐蝕劑。取分子摩爾比為4～5：2：2：1～、磷酸H3PO4、硫酸H2SO4以及草酸H2C2O4進(jìn)行混合并使其形成均勻混合溶液；將待腐蝕的鎳基高溫合金金相試樣用砂紙多次打磨，且多次打磨時砂紙目數(shù)逐次提高，砂紙目數(shù)在120#～1000#之間；步驟二、將步驟一獲得的均勻混合溶液注入電解槽，電解陰極為GH4033鎳基高溫合金，電解陽極為步驟二中打磨后的鎳基高溫合金金相試樣；進(jìn)行電解拋光，電壓為10～15V，電解時間為1～2分鐘。

方法包含以下步驟：步驟1，將待腐蝕鎳基耐蝕合金樣品經(jīng)由粗到細(xì)不同規(guī)格的水磨砂紙依次打磨；步驟2，以所述的電解拋光腐蝕劑作為電解液，步驟1打磨后的待腐蝕鎳基耐蝕合金樣品作為陽極，不銹鋼材料為陰極，采用***電流密度電解拋光；步驟3，將步驟2處理后的鎳基耐蝕合金樣品洗凈，干燥；步驟4，以所述的電解拋光腐蝕劑作為電解液，步驟3干燥后的鎳基耐蝕合金樣品作為陽極，不銹鋼材料為陰極，采用第二電流密度電解拋光；步驟5，將步驟4處理后的鎳基耐蝕合金樣品洗凈，干燥，使得鎳基耐蝕合金樣品的金相組織顯現(xiàn)出來；賦耘檢測技術(shù)（上海）有限公司低倍組織熱酸蝕裝置加熱多少溫度合適？

有研究文獻(xiàn)指出，對壓力容器中用低合金不銹鋼復(fù)合板熱加工后腐蝕行為進(jìn)行了分析，在研究過程中該文獻(xiàn)主要針對三種常用的不銹鋼層熱加工后的腐蝕性進(jìn)行了探討，采用的方法是2008年標(biāo)準(zhǔn)中A方法草酸腐蝕方法，這種方法忽視了界面附近增碳層的晶間腐蝕過程，對不銹鋼表層進(jìn)行了晶間腐蝕性敏感性試驗，還有研究學(xué)者采用了2008年試驗標(biāo)準(zhǔn)中的B方法的不銹鋼硫酸。硫酸鐵腐蝕試驗。兩種試驗結(jié)果顯示，草酸浸蝕試驗可以很好的揭示整個覆層寬度上晶間腐蝕的敏感性變化趨勢，有利于測量各種是腐蝕組織的寬度，終結(jié)果顯示熱軋態(tài)復(fù)合不銹鋼板界面附近不銹鋼層三類組織寬度大約為0.82mm為復(fù)層厚度的1/6。晶間腐蝕的存在會發(fā)展造成斷裂，會引起設(shè)備事故，為防止晶界腐蝕可以從改變鋼的化學(xué)成分和改變?nèi)颂幚砉に嚕『想娊鈷伖飧g儀

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    晶間腐蝕試驗操作規(guī)程總則本公司采用的晶間腐蝕試驗方法為GB/《不銹鋼硫酸－硫酸銅腐蝕試驗方法》。本守則對試樣的提取、試驗設(shè)備、試驗條件和步驟、試驗結(jié)果的評定及報告作了規(guī)定。適用于檢驗奧氏體、奧氏體－鐵素體不銹鋼在加有紫銅屑的硫酸－硫酸銅溶液中的晶間腐蝕傾向。2、試樣的提取與制備焊接件試樣從與產(chǎn)品鋼材相同且焊接工藝也相同的試板上提取，應(yīng)包括母材、熱影響區(qū)及焊接金屬的表面，詳見附件。試樣用鋸切取，如剪切則應(yīng)通過切削或研磨方法除去剪切的影響部分。試樣切取及表面研磨時，應(yīng)防止表面過熱。試驗試樣表面粗糙度Ra值≯μm，其他檢驗試樣提取詳見GB/。（見附件）3、試驗儀器、設(shè)備、試驗溶液試驗儀器為容量≥1L的帶回流冷凝器的磨口錐形燒瓶。600瓦的加熱電爐配上一只可調(diào)變壓器，通過后者調(diào)節(jié)加熱電爐的功率，使本試驗溶液能保持微沸狀態(tài)。試驗溶液配制方法如下：將100g符合GB/T665的分析純硫酸銅（CuSO4·5H2O）溶解于700ml蒸餾水或去離子水中，再加入100ml符合GB/T625的優(yōu)級純硫酸，用蒸餾水或去離子水稀釋至1000ml，即配成硫酸－硫酸銅溶液。 湖南電解拋光腐蝕儀