氣相色譜儀使用方法：點火：待測試（按“顯示、Shift、檢測器”檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上后，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至“ON”位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關并重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋并移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃后的基線電壓應高于點火前的基線電壓。上海氣相色譜儀代理請找上海鋰盎電子科技有限公司。杭州GC126N氣相色譜儀

氣相色譜儀的選購原則？至小檢測濃度，檢測濃度是反映儀器靈敏度的重要參數。CL=2×Nd×C/H（CL：更小檢測濃度Nd：噪音C：樣品濃度更小檢測濃度H：樣品峰高）由上式可見，更小檢測濃度是和噪音成正比的，噪音越大，更小檢測濃度就越大，靈敏度就越低。某些廠家回避了這個指標，說明他們不愿在更小檢測濃度的基礎上去比較噪音。噪音是指由儀器的電器元件、溫度波動、電壓的線性脈沖以及其他非溶質作用產生的高頻噪聲和基線的無規則波動。對于檢測低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好，否則噪音過大將會導致基線不穩，甚至影響分析結噪音的大小直接關系到儀器的檢測靈敏度，噪音越大，檢測的靈敏度就越低。加溫氣相色譜儀采購氣相色譜儀氣路系統是一個載氣連續運行的密閉管路系統。

氣相色譜儀常見問題：氣相色譜儀中更常見的問題是泄漏。流動相是一種流經整個系統的氣體，因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對于極性更大的分析物，尤其是痕量分析物，活性是另一個問題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團以及系統中積聚的結垢會導致出現拖尾峰，不可逆的吸附或催化分解。進樣口是導致問題更多的區域，因為樣品已進樣，蒸發并轉移到GC色譜柱。因此，定期進樣口維護和使用正確的耗材（例如停用的進樣口襯套）對于保持儀器無故障非常重要。

氣相色譜儀日常維護：為保證氣相色譜儀能夠正常運行，確保分析數據的準確性、及時性，需要對氣相色譜儀進行定期維護。氣源檢查檢：查發生器或者氣體鋼瓶是否處于正常狀態；檢查脫水過濾器、活性炭以及脫氧過濾器，定期更換其中的填料。管線泄漏：檢查定期檢查管線是否泄漏，可使用肥皂沫滴到接口處檢查。氣化室的維護：氣化室包括：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口、分流氣出口、進樣襯管。不同的部件有不同的維護方式：進樣室螺帽、隔墊吹掃出口、載氣入口及分流氣出口4個部件需按廠家要求定期清洗：把這幾個部件從氣化室上拆卸下來，放在盛有C3H6O溶液的燒杯中浸泡并超聲2小時，晾干后使用；若有損壞應及時更換；進樣襯管必須定期進行清洗，先用洗液清洗，然后用C3H6O溶液浸泡，再用電吹風吹干備用，及時添加石英棉；若有損壞應及時更換。氣相色譜儀對大多數物質都有檢測反應。

調池平衡：調池平衡實際是調熱導電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調節技巧。其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等調{珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。多功能氣相色譜儀報價？杭州GC126N氣相色譜儀

柱箱就是裝接和容納各種色譜柱的精密控溫的爐箱，是色譜儀的重要組成部分之一。杭州GC126N氣相色譜儀

氣相色譜儀怎么選擇？一般來說，對于氣相色譜儀的選購應當從以下方面來考慮，即：實用性、檢出限。實用性，用性指標某種程度上來說就是性價比——寬泛地說包括檢出限和自動化程度；簡單的說就是好不好用。評價實用性更多的應該從兩個方面來談：第1方面是自己的儀器預算是多少，在預算的范圍內購買合適檔位的儀器；另外一方面是能不能滿足自己分析要求，只要可以滿足自己的分析要求，不一定要購買貴的。檢出限，儀器的檢出限表示在一定的置信范圍內能與儀器噪音相區別的更小檢測信號對應的待測物質的量，是評價儀器的重要指標——簡單的說，檢出限越低，那么檢測出來低濃度物質含量的能力越強。因此，在痕量分析中，應當盡可能的選擇檢出限較低的儀器。目前來說，國內外氣相色譜儀中，FID和ECD檢測器的檢出限差別不大，其他檢測器則有一定的差距。杭州GC126N氣相色譜儀

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