氣相色譜和液相色譜相比各有什么特點呢？分析對象：GC所能直接分離的樣品是可揮發、且熱穩定的，沸點一般不超過500℃。據有關資料統計，在目前已知的化合物中，有20%～25%可用GC直接分析，其余原則上均可用LC分析。也就是說GC的分析對象遠沒有LC多。需要指出的是，有些雖然不能用GC直接分析的樣品，通過特殊的進樣技術，如頂空進樣和裂解進樣，也可用GC間接分析。比如高分子材料的裂解色譜就是如此。這在一定程度上擴大了GC分析對象的范圍。此外，GC比LC更適合于長久氣體的分析。氣相色譜儀代理請找上海鋰盎電子科技有限公司。金山區全EPC氣相色譜儀一站式服務

火焰光度檢測器（FPD）FPD使用注意事項：（1）FPD也是使用氫火焰，故安全問題與FID相同；（2）頂部溫度開關常開（250℃）；（3）FPD的氫氣、空氣和尾吹氣流量與FID不同，一般氫氣為60～80ml/min，空氣為100～120ml/min，而尾吹氣和柱流量之和為20～25ml/min。分析強吸附性樣品如農藥等，中部溫度應高于底部溫度約20℃；（4）更換濾光片或點火時，應先關閉光電倍增管電源；（5）火焰檢測器，包括FID、FPD，必須在溫度升高后再點火；關閉時，應先熄火再降溫。金華多功能氣相色譜儀維護保養氣相色譜儀代理找誰？

過溫定位法：將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時．配臺溫度指示和加熱指示燈．再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法：將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度．升溫開始．指示燈亮：當溫度基本穩定時再同向轉動溫控旋鈕．開始繼續升溫：如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。調池平衡：調池平衡實際是調熱導電橋平衡．使之有較為臺適的輸出講調節技巧．其實是對具有池平衡、調零和記錄調零等．用池平衡或調零旋鈕將記錄儀指針調至臺適位置；第二步．自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步．用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調回原處；第四步．退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步．用調零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調回原處。點火氫焰氣相色譜儀：開機時需要點火：有時因各種原因致使熄火后．也需要點火然而．我們經常會遇到點火不著的情況下面介紹兩種點火技巧．供同行們相試，1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調回工作狀況，此法通用。2、減少尾吹氣流量法先減少尾吹氣流量，點著火后，再調回工作狀況此法適用于用氫氣怍載氣，用空氣作助燃氣和尾畋氣情況。

氣源選擇：一般按照檢測器來考慮。①FID：需要配載氣、燃氣、助燃氣。一般來說都是配氮氣(高純鋼瓶氣或氮氣發生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發生器)。②TCD：需要配載氣。一般來說，為了提高靈敏度，我們建議客戶配氫氣或氦氣。但是如果客戶要分析氫氣的時候，我們需要配氬氣或者氮氣或者氦氣。③ECD：需要配載氣。一般來說配氮氣。④FPD：需要配載氣、燃氣、助燃氣。一般來說都是配氮氣(高純鋼瓶氣或氮氣發生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發生器)。⑤TSD：需要配載氣、燃氣、助燃氣。一般來說都是配氮氣(高純鋼瓶氣或氮氣發生器)，氫氣(鋼瓶氣或氫氣發生器)，空氣(鋼瓶氣或空氣發生器)。氣相色譜儀主要用于分析各種氣體和易揮發的有機物質。

熱導檢測器（TCD）TCD使用注意事項：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測器通電之前，一定要確保載氣已經通過了檢測器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測器報廢；關機時一定要先關檢測器電源，然后關載氣。任何時候進行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關閉檢測器電源；（2）載氣中含有氧氣時，熱絲壽命會縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時，氣體排至室外；（4）基線漂移大時，要考慮以下幾個問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。氣相色譜儀維護保養哪家好？浦東新區國產氣相色譜儀系統集成

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什么是氣相色譜法以氣體為流動相（稱載氣）的色譜分析法稱氣相色譜法（GC）。氣相色譜是基于時間的差別進行分離在加溫的狀態下使樣品瞬間氣化，由載氣帶入色譜柱，由于各組分在固定相與流動相（載氣）間相對吸附能力/保留性能不同而在兩相間進行分配，在色譜柱中以不同速度移動，經一段時間后得到分離，再依次被載氣帶入檢測器，將各組分的濃度或質量轉換成電信號變化并記錄成色譜圖，每一個峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現的時間稱為保留時間（tR），可以用來對每個組分進行定性，根據峰的大小（峰面積）對每個組分進行定量。金山區全EPC氣相色譜儀一站式服務