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無錫氣相色譜儀系統集成

來源: 發布時間:2022-08-30

加熱由于氣相色譜儀的生產廠家和質量的不同,蛤定溫度的方式也不相同對于用微機設數法或撥輪選擇法給定溫度,一般是直接設數或選擇合適給定溫度值加以升溫,而如果是采用旋鈕定位法,則有技巧可言:過溫定位法:將溫控旋鈕調至低于操作溫度約30℃處給氣相色譜儀升溫當過溫至約為操作溫度時,配臺溫度指示和加熱指示燈,再逐漸將溫控旋鈕調至臺適位置。分步遞進定位法:將溫控旋鈕朝升溫方向轉動一個角度,升溫開始,指示燈亮:當溫度基本穩定時,再同向轉動溫控旋鈕。開始繼續升溫:如此遞進調節、直至恒溫在工作溫度上。色譜柱是氣相色譜分析儀的關鍵部分。無錫氣相色譜儀系統集成

氣相色譜儀使用方法:0.4Mpa左右(氣體發生器一般在出廠時調整,無需調整)。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩定約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關。3、設定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設置:(a)烤箱:烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結束溫度250°C、結束時間10分鐘;(b)注射器和檢測器:均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件:(a)烘箱:烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘;(b)進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。濟南工業氣相色譜儀氣相色譜儀結構簡單。

氣相色譜儀的氣路系統,氣體純度的要求:根據每一家用戶具體使用的哪一類(高、中、低檔)儀器,選擇什么樣純度的氣體,確實是一個比較復雜的問題。原則上講,選擇氣體純度時,主要取決于:①分析對象;②色譜柱中填充物;③檢測器。我們建議在滿足分析要求的前提下,盡可能選用純度較高的氣體。這樣不但會提高(保持)儀器的高靈敏度,而且會延長色譜柱、色譜儀(氣路控制部件、氣體過濾器)的壽命。實踐證明,作為中高等儀器,長期使用較低純度的氣體氣源,一旦要求分析低濃度、高精度要求的樣品時,要想恢復儀器的高靈敏度是十分困難的。而對于低檔儀器,作常量或半微量分析,選用高純度的氣體,會增加運行成本,有時還增加了氣路的復雜性,因此選用氣體的純度要求達到或略高于儀器自身對氣體純度的要求即可,這樣既可以達到工作要求,又能延長儀器的壽命,還不至于增加儀器的運行成本。

氣相色譜儀的結構:色譜儀通常由六部分組成,包括氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、記錄系統及數據處理系統和輔助系統。氣相色譜檢測器分離:被測組分經色譜柱分離后,以氣體狀態與載氣混合后流出,氣相色譜檢測器的作用就是將色譜柱分離后的各組分的濃度信號轉變成電信號,然后將檢測的信號在色譜圖上以色譜峰的形式記錄下來。氣相色譜檢測器按其原理與檢測特性可分為濃度型檢測器和質量型檢測器、通用型檢測器和選擇性檢測器、破壞性檢測器和非破壞性檢測器等。評價檢測器性能的主要指標有靈敏度、檢測線和檢測器的線性范圍峰。氣相色譜儀價格誰家便宜?

正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成,其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物,另外由于汽化室高溫的影響,硅橡膠會發生部分降解,這些殘留的溶劑和降解產物如果進入色譜柱,就可能出現“鬼峰”(即不是樣品本身的峰),從而影響分析。解決的辦法有:一是進行“隔墊吹掃”,二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準:(1)出現“鬼峰”;(2)保留時間和峰面積重現性差;(3)手動進樣次數70次,或自動進樣次數50次以后。上海多功能氣相色譜儀維護保養哪家靠譜?濟南工業氣相色譜儀

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氣相色譜儀工作原理是什么?氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后,被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數的差異,在載氣的沖洗下,各組分在兩相間作反復多次分配使各組分在柱中得到分離,然后用接在柱后的檢測器根據組分的物理化學特性將各組分按順序檢測出來。檢測器對每個組分所給出的信號,在記錄儀上表現為一個個的峰,稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據,而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量,故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后,由記錄儀記錄得到的曲線,稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。無錫氣相色譜儀系統集成

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