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淮安上分氣相色譜儀代理

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-23

液相色譜和氣相色譜相比較,在以下幾個(gè)方面具有優(yōu)越性:(1)氣相色譜不適用于不揮發(fā)物質(zhì)和對(duì)熱不穩(wěn)定物質(zhì),而液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。有些樣品因?yàn)殡y以汽化而不能通過(guò)柱子,熱不穩(wěn)定的物質(zhì)受熱會(huì)發(fā)生分解,也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前氣相色譜法所能分析的有機(jī)物,只占全部有機(jī)物的15%~20%。另一方面,液相色譜卻不受樣品的揮發(fā)性和熱穩(wěn)定性的限制。所以液相色譜非常適合于分離生物、醫(yī)藥有關(guān)的大分子和離子型化合物,不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物,種類繁多的其它高分子及不穩(wěn)定的化合物。(2)對(duì)于很難分離的樣品,用液相色譜常比用氣相色譜容易完成分離,主要有以下三個(gè)方面的原因:①液相色譜中,由于流動(dòng)相也影響分離過(guò)程,這就對(duì)分離的控制和改善提供了額外的因素。而氣相色譜中的載氣一般不影響分配,也就是說(shuō),在液相色譜中,有兩個(gè)相與樣品分子發(fā)生選擇性的相互作用。②液相色譜中具有獨(dú)特的效能的柱填料(固定相)的種類較多,這樣就使固定相的選擇余地更大,從而增加了分離的可能性。③液相色譜使用較低的分離溫度,分子間的相互作用在低溫時(shí)更為有效,因此降低溫度一般會(huì)提高色譜分離效率。氣相色譜儀分離效率高,分析速度快。淮安上分氣相色譜儀代理

氣相色譜儀的選購(gòu)原則?至小檢測(cè)濃度,檢測(cè)濃度是反映儀器靈敏度的重要參數(shù)。CL=2×Nd×C/H(CL:更小檢測(cè)濃度Nd:噪音C:樣品濃度更小檢測(cè)濃度H:樣品峰高)由上式可見(jiàn),更小檢測(cè)濃度是和噪音成正比的,噪音越大,更小檢測(cè)濃度就越大,靈敏度就越低。某些廠家回避了這個(gè)指標(biāo),說(shuō)明他們不愿在更小檢測(cè)濃度的基礎(chǔ)上去比較噪音。噪音是指由儀器的電器元件、溫度波動(dòng)、電壓的線性脈沖以及其他非溶質(zhì)作用產(chǎn)生的高頻噪聲和基線的無(wú)規(guī)則波動(dòng)。對(duì)于檢測(cè)低含量的樣品就要求儀器的噪音越小越好,否則噪音過(guò)大將會(huì)導(dǎo)致基線不穩(wěn),甚至影響分析結(jié)噪音的大小直接關(guān)系到儀器的檢測(cè)靈敏度,噪音越大,檢測(cè)的靈敏度就越低。衢州一體式加溫氣相色譜儀系統(tǒng)集成上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家好?

氣相色譜分析儀具有強(qiáng)大的分離能力,同時(shí),近年來(lái)氣相色譜技術(shù)慢慢的向高準(zhǔn)確性、高度分離、快速檢測(cè)、便攜式、微型化的方向發(fā)展,促使其走出實(shí)驗(yàn)室為社會(huì)生產(chǎn)生活服務(wù),我國(guó)也走過(guò)了現(xiàn)代計(jì)算機(jī)、數(shù)字分頻電子、光電轉(zhuǎn)盤(pán)、機(jī)械式的發(fā)展過(guò)程,在權(quán)力性的國(guó)際氣相色譜會(huì)議把微型化色譜柱研究作為重要的議題之后,微型氣相色譜儀研發(fā)慢慢成為氣相色譜技術(shù)的學(xué)術(shù)界主流研究方向和流行發(fā)展趨勢(shì)。當(dāng)前,儀器的發(fā)展已經(jīng)非常完善,拿色譜爐溫度看,已經(jīng)達(dá)到達(dá)-100~+500℃檢測(cè)范圍,相關(guān)檢測(cè)器的類型不少于十幾種,不僅可以做一般性的分析,還可以做定量分析。因?yàn)樾鹿に嚒⑿虏牧系倪\(yùn)用,尤其是電子計(jì)算技術(shù)的發(fā)展,氣相色譜儀行業(yè)逐漸形成,完成了從進(jìn)樣、分離、測(cè)量、運(yùn)算到打印實(shí)驗(yàn)報(bào)告全過(guò)程的自動(dòng)化,這使色譜定量分析達(dá)到了非常高的效率及準(zhǔn)確性。

    氣相色譜(GC)是一種分離技術(shù)。實(shí)際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物,對(duì)含有未知組分的樣品,首先必須將其分離,然后才能對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行進(jìn)一步的分析。混合物的分離是基于組分的物理化學(xué)性質(zhì)的差異,GC主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性及吸附性質(zhì)的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體(即載氣,一般是N2、He等)帶入色譜柱,柱內(nèi)含有液體或固體固定相,由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、極性或吸附性能不同,每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流動(dòng)的,這種平衡實(shí)際上很難建立起來(lái),也正是由于載氣的流動(dòng),使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解附,結(jié)果在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱,而在固定相中分配濃度大的組分后流出。 氣相色譜儀維護(hù)保養(yǎng)哪家好?

什么是氣相色譜法以氣體為流動(dòng)相(稱載氣)的色譜分析法稱氣相色譜法(GC)。氣相色譜是基于時(shí)間的差別進(jìn)行分離在加溫的狀態(tài)下使樣品瞬間氣化,由載氣帶入色譜柱,由于各組分在固定相與流動(dòng)相(載氣)間相對(duì)吸附能力/保留性能不同而在兩相間進(jìn)行分配,在色譜柱中以不同速度移動(dòng),經(jīng)一段時(shí)間后得到分離,再依次被載氣帶入檢測(cè)器,將各組分的濃度或質(zhì)量轉(zhuǎn)換成電信號(hào)變化并記錄成色譜圖,每一個(gè)峰表示較初混合物中不同的組分。峰出現(xiàn)的時(shí)間稱為保留時(shí)間(tR),可以用來(lái)對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行定性,根據(jù)峰的大小(峰面積)對(duì)每個(gè)組分進(jìn)行定量。GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜?淮安上分氣相色譜儀代理

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氣相色譜儀常見(jiàn)故障:造成峰丟失的故障,造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染,另一可能是峰沒(méi)有分開(kāi)。第1種情況可通過(guò)多次空運(yùn)行和清洗氣路(進(jìn)樣口、檢測(cè)器等)來(lái)解決。(1)為了減少對(duì)氣路的污染,可采用以下的措施:程序升溫的更后階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過(guò)程;(2)注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;(3)減少高沸點(diǎn)的油類物質(zhì)的使用;(4)使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測(cè)器溫度。峰丟失的第二種情況是峰沒(méi)有分開(kāi),除了以上原因外,其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化導(dǎo)致的,但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的,其解決方法也是通過(guò)檢查漏氣和去除污染來(lái)解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常時(shí)基線的情況,以便在維護(hù)時(shí)作參考。淮安上分氣相色譜儀代理

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