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杭州N-BOC-L-脯氨醇

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-12-03

在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域,(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯已成為紫杉醇及其衍生物開發(fā)的重要基石。作為紫杉醇側(cè)鏈的標(biāo)準(zhǔn)化中間體,其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)直接影響藥物的療效與安全性。企業(yè)通過CNAS認(rèn)證的實(shí)驗(yàn)室,采用HPLC面積歸一化法嚴(yán)格檢測純度,確保雜質(zhì)含量低于0.5%。該中間體不僅用于合成經(jīng)典紫杉醇,還可通過結(jié)構(gòu)修飾開發(fā)多西他賽等新型抗微管藥物。例如,在多西他賽側(cè)鏈合成中,通過鈀碳催化氫化還原苯甲酰氨基,再經(jīng)二碳酸二叔丁酯保護(hù),構(gòu)建出具有更高水溶性的側(cè)鏈結(jié)構(gòu)。臨床前研究表明,基于該中間體的衍生物對乳腺疾病MCF-7細(xì)胞系的抑制率較傳統(tǒng)紫杉醇提升23%,且神經(jīng)毒性明顯降低。此外,該化合物在抗病毒領(lǐng)域也展現(xiàn)出潛力,實(shí)驗(yàn)證實(shí)其可抑制HSV-1病毒復(fù)制周期,通過干擾病毒包膜蛋白合成阻斷被染進(jìn)程。隨著藥物遞送系統(tǒng)的創(chuàng)新,載有該中間體的納米粒制劑在動物模型中實(shí)現(xiàn)了疾病部位的高效蓄積,血藥濃度曲線顯示其半衰期延長至傳統(tǒng)制劑的2.3倍,為開發(fā)長效抗疾病藥物提供了新思路。醫(yī)藥中間體行業(yè)政策支持力度加大,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)規(guī)范化發(fā)展。杭州N-BOC-L-脯氨醇

杭州N-BOC-L-脯氨醇,醫(yī)藥中間體

N-Boc-1-氨基環(huán)丁烷羧酸(N-Boc-1-aminocyclobutanecarboxylic acid,CAS號:120728-10-1)作為有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的關(guān)鍵中間體,其分子結(jié)構(gòu)以環(huán)丁烷為骨架,氨基與羧酸基團(tuán)通過叔丁氧羰基(Boc)保護(hù)基形成穩(wěn)定的化學(xué)構(gòu)型。該化合物的CAS登記信息顯示其分子式為C??H??NO?,分子量精確至215.25,熔點(diǎn)范圍穩(wěn)定在129-133℃,密度為1.2±0.1 g/cm3,沸點(diǎn)可達(dá)362.1±21.0℃(760 mmHg條件下)。其物理特性中,白色至類白色結(jié)晶粉末的外觀與甲醇等有機(jī)溶劑的良好溶解性,使其在實(shí)驗(yàn)室合成中具備明顯的操作優(yōu)勢。Boc保護(hù)基的引入不僅提升了氨基在多肽合成中的反應(yīng)穩(wěn)定性,更通過空間位阻效應(yīng)避免了副反應(yīng)的發(fā)生。例如,在阿帕他胺(Apalutamide)等抗疾病藥物的中間體生產(chǎn)中,該化合物作為重要結(jié)構(gòu)單元,通過選擇性脫保護(hù)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)氨基的精確暴露,為后續(xù)偶聯(lián)反應(yīng)提供活性位點(diǎn)。其合成工藝需嚴(yán)格控制溫度與pH值,避免叔丁氧羰基在酸性條件下的過早水解,這一特性在工業(yè)化生產(chǎn)中需通過連續(xù)流反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)參數(shù)的精確調(diào)控。重慶4-苯基-2-甲基茚醫(yī)藥中間體行業(yè)產(chǎn)學(xué)研合作加強(qiáng),加速科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。

杭州N-BOC-L-脯氨醇,醫(yī)藥中間體

二苯甲醚基碘化碘鎓鹽(IodoniuM,bis(4-Methoxyphenyl)-,iodide,CAS:6293-71-6)作為一類重要的二芳基碘鎓鹽化合物,在有機(jī)合成與材料科學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。其分子結(jié)構(gòu)由兩個(gè)對甲氧基苯基(4-Methoxyphenyl)通過碘鎓離子(Iodonium)橋聯(lián),并配以碘離子(Iodide)作為平衡陰離子,形成穩(wěn)定的離子對結(jié)構(gòu)。這種設(shè)計(jì)克服了傳統(tǒng)重氮鹽在反應(yīng)中易釋放氮?dú)猓∟?)導(dǎo)致穩(wěn)定性差的問題,同時(shí)通過引入甲氧基(-OCH?)電子供體基團(tuán),明顯增強(qiáng)了苯環(huán)的電子云密度,進(jìn)而提升了碘鎓鹽的氧化能力和反應(yīng)活性。例如,在光固化涂料領(lǐng)域,該化合物作為陽離子光引發(fā)劑,可在紫外光照射下高效產(chǎn)生較強(qiáng)酸(如H?),催化環(huán)氧樹脂或乙烯基醚單體的開環(huán)聚合,形成具有優(yōu)異耐化學(xué)性和機(jī)械性能的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。此外,其醫(yī)藥級純度(95%-98%)和多樣化的包裝規(guī)格(從100mg至25kg)使其成為活性的藥物分子合成中的關(guān)鍵中間體,尤其在抗疾病藥物和抗細(xì)菌劑的研發(fā)中,通過碘鎓鹽介導(dǎo)的C-H鍵活化反應(yīng),可實(shí)現(xiàn)復(fù)雜分子結(jié)構(gòu)的精確構(gòu)建。

Oxetane, 3,3-bis(methoxymethyl)-(CAS號:10404-84-9)是一種具有獨(dú)特四元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,其分子式為C?H??O?,分子量精確至146.18 g/mol。該化合物以氧雜環(huán)丁烷為重要骨架,在3,3-位點(diǎn)對稱引入兩個(gè)甲氧基甲基(-CH?OCH?)取代基,形成高度對稱的分子構(gòu)型。其物理性質(zhì)顯示,該物質(zhì)在1.3 Torr壓力下沸點(diǎn)為56℃,密度為0.9696 g/cm3,表明其具有低沸點(diǎn)、低密度的特性,適合作為揮發(fā)性中間體或溶劑使用。結(jié)構(gòu)上,甲氧基甲基的引入明顯增強(qiáng)了分子的極性,使其在極性溶劑(如甲醇、乙腈)中具有良好的溶解性,同時(shí)保持了氧雜環(huán)丁烷環(huán)的張力特性,為后續(xù)化學(xué)反應(yīng)提供了活性位點(diǎn)。例如,在開環(huán)聚合反應(yīng)中,其環(huán)張力可促進(jìn)與陽離子引發(fā)劑的相互作用,生成具有特殊性能的聚醚材料;而在取代反應(yīng)中,甲氧基甲基的β-氫原子可能參與消除反應(yīng),形成不飽和雙鍵結(jié)構(gòu),為合成復(fù)雜分子提供路徑。醫(yī)藥中間體企業(yè)通過數(shù)字化改造提升運(yùn)營效率。

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N-Boc-4-哌啶酮-3-甲酸甲酯(CAS:161491-24-3)作為一種關(guān)鍵醫(yī)藥中間體,其化學(xué)結(jié)構(gòu)由哌啶環(huán)、叔丁氧羰基(Boc)保護(hù)基團(tuán)及甲酯基團(tuán)構(gòu)成,分子式為C??H??NO?,分子量257.28。該化合物在有機(jī)合成中表現(xiàn)出明顯的化學(xué)穩(wěn)定性,Boc基團(tuán)可有效保護(hù)氮原子免受外界環(huán)境干擾,而甲酯結(jié)構(gòu)則賦予其良好的脂溶性,使其成為多肽合成及小分子藥物研發(fā)中的重要結(jié)構(gòu)單元。例如,在抗疾病藥物研發(fā)中,其哌啶環(huán)骨架可通過脫保護(hù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氨基,進(jìn)一步參與酰胺鍵的形成;在神經(jīng)調(diào)節(jié)劑開發(fā)中,甲酯基團(tuán)可經(jīng)酯交換反應(yīng)轉(zhuǎn)化為羥基或氨基,為藥物分子引入活性官能團(tuán)。2025年市場數(shù)據(jù)顯示,該化合物純度規(guī)格涵蓋97%-99%,其中試劑級產(chǎn)品以25g、100g包裝為主,工業(yè)級產(chǎn)品則提供1kg、5kg大包裝,滿足從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到工業(yè)化生產(chǎn)的不同需求,可根據(jù)客戶要求調(diào)整純度及包裝規(guī)格,其制備工藝采用氫化鈉催化下的碳酸二甲酯酯化反應(yīng),產(chǎn)率可達(dá)80%以上,且無需進(jìn)一步純化即可直接用于后續(xù)反應(yīng)。醫(yī)藥中間體企業(yè)通過綠色制造提升經(jīng)濟(jì)效益。無錫5-氨基乙酰丙酸甲酯鹽酸鹽

醫(yī)藥中間體的生物基合成技術(shù)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。杭州N-BOC-L-脯氨醇

(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜啶-3-基)甲醇(CAS號:1041026-55-4)是一種具有明確化學(xué)結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,其分子式為C??H??BrNO?S,分子量精確測定為334.229 g/mol。該物質(zhì)的重要結(jié)構(gòu)由氮雜環(huán)丁烷環(huán)構(gòu)成,環(huán)上3位同時(shí)連接溴甲基和甲醇基團(tuán),1位則被對甲苯磺酰基取代。這種獨(dú)特的取代模式使其成為有機(jī)合成中重要的中間體,尤其在構(gòu)建含硫、氮雜環(huán)的藥物分子或功能材料時(shí)具有不可替代的作用。物理性質(zhì)方面,其熔點(diǎn)穩(wěn)定在98.0-102.0°C區(qū)間,密度為1.5±0.1 g/cm3,沸點(diǎn)高達(dá)462.7±51.0°C(760 mmHg),表明該化合物具有較高的熱穩(wěn)定性。閃點(diǎn)233.6±30.4°C則提示其在儲存和運(yùn)輸過程中需避免高溫環(huán)境,以防止?jié)撛诘臒岱纸怙L(fēng)險(xiǎn)。此外,其LogP值為2.06,顯示該物質(zhì)具有一定的親脂性,可能通過細(xì)胞膜被動擴(kuò)散,這一特性在藥物設(shè)計(jì)領(lǐng)域尤為重要,直接影響其生物利用度和藥代動力學(xué)行為。杭州N-BOC-L-脯氨醇

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